低血圧制御のためのレミフェンタニルとニトロプルシド
2013年12月3日 更新者：Hyun Jung Kim、Jeju National University School of Medicine
低血圧制御に対するレミフェンタニルとニトロプルシドの心血管効果の比較
この研究の目的は、低血圧制御に対するレミフェンタニルとニトロプルシドの心血管効果を比較することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Jeju Special Self-Governing Province
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Jeju-si、Jeju Special Self-Governing Province、大韓民国、690-767
- Jeju National University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 内視鏡下副鼻腔手術を受けた患者さん
除外基準:
- この研究に影響を与えるために何らかの薬物を摂取した患者
- 心血管疾患、腎臓病、肝臓病の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ニトロプルシド
麻酔導入後、ニトロプルシドの持続注入により制御された低血圧が誘導されました。
非侵襲性心拍出量モニター（Cheetah NICOM、Cheetah Medical Inc、英国）を使用して、心拍数、拍出量指数、および総末梢抵抗指数を連続的に測定しました。
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実験的：レミフェンタニル
麻酔導入後、レミフェンタニルの持続注入により制御された低血圧が誘導されました。
非侵襲性心拍出量モニター（Cheetah NICOM、Cheetah Medical Inc、英国）を使用して、心拍数、拍出量指数、および総末梢抵抗指数を連続的に測定しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心臓指数
時間枠：心拍数は、低血圧が管理されている間、平均 90 分間継続的に測定されました。
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心拍数は、非侵襲性心拍出量モニターを使用して、低血圧制御中に継続的に測定されました。
低血圧制御中の心係数の平均をベースライン値と比較した。
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心拍数は、低血圧が管理されている間、平均 90 分間継続的に測定されました。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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総周縁抵抗指数
時間枠：総末梢抵抗指数は、低血圧が管理されている間、平均 90 分間継続的に測定されました。
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総末梢抵抗指数は、非侵襲性心拍出量モニターを使用して、低血圧制御中に継続的に測定されました。
低血圧を制御している間の総末梢抵抗指数の平均をベースライン値と比較した。
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総末梢抵抗指数は、低血圧が管理されている間、平均 90 分間継続的に測定されました。
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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一回拍出量指数
時間枠：一回拍出量指数は、低血圧が管理されている間、平均 90 分間継続的に測定されました。
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一回拍出量指数は、非侵襲性心拍出量モニターを使用して、低血圧制御中に継続的に測定されました。
低血圧制御中の一回拍出量指数の平均をベースライン値と比較した。
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一回拍出量指数は、低血圧が管理されている間、平均 90 分間継続的に測定されました。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年6月1日
一次修了 (実際)
2013年7月1日
試験登録日
最初に提出
2013年11月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年12月3日
最初の投稿 (見積もり)
2013年12月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年12月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年12月3日
最終確認日
2013年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。