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Remifentanil e Nitroprussiato para Hipotensão Controlada

3 de dezembro de 2013 atualizado por: Hyun Jung Kim, Jeju National University School of Medicine

A Comparação dos Efeitos Cardiovasculares de Remifentanil e Nitroprussiato para Hipotensão Controlada

O objetivo deste estudo é a comparação dos efeitos cardiovasculares de remifentanil e nitroprussiato para hipotensão controlada

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Republica da Coréia
    • Jeju Special Self-Governing Province
      • Jeju-si, Jeju Special Self-Governing Province, Republica da Coréia, 690-767
        • Jeju National University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes submetidos a cirurgia endoscópica nasossinusal

Critério de exclusão:

  • paciente que tomou algum medicamento para influenciar este estudo
  • paciente com doença cardiovascular, doença renal ou doença hepática

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: nitroprussiato
Após a indução da anestesia, hipotensão controlada foi induzida com infusão contínua de nitroprussiato. O índice cardíaco, o índice de volume sistólico e o índice de resistência periférica total foram medidos continuamente usando um monitor de débito cardíaco não invasivo (Cheetah NICOM, Cheetah Medical Inc, Reino Unido).
Medicamento: nitroprussiato
Experimental: remifentanil
Após a indução da anestesia, hipotensão controlada foi induzida com infusão contínua de remifentanil. O índice cardíaco, o índice de volume sistólico e o índice de resistência periférica total foram medidos continuamente usando um monitor de débito cardíaco não invasivo (Cheetah NICOM, Cheetah Medical Inc, Reino Unido).
Medicamento: remifentanil

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice cardíaco
Prazo: O índice cardíaco foi medido continuamente durante a hipotensão controlada, uma média de 90 min
O índice cardíaco foi continuamente medido durante a hipotensão controlada usando monitor de débito cardíaco não invasivo. A média do índice cardíaco durante a hipotensão controlada foi comparada com o valor basal.
O índice cardíaco foi medido continuamente durante a hipotensão controlada, uma média de 90 min

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de resistência periférica total
Prazo: O índice de resistência periférica total foi continuamente medido durante a hipotensão controlada, uma média de 90 min
O índice de resistência periférica total foi medido continuamente durante a hipotensão controlada usando monitor de débito cardíaco não invasivo. A média do índice de resistência periférica total durante a hipotensão controlada foi comparada com o valor basal.
O índice de resistência periférica total foi continuamente medido durante a hipotensão controlada, uma média de 90 min

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de volume de curso
Prazo: O índice de volume sistólico foi medido continuamente durante a hipotensão controlada, uma média de 90 min
O índice de volume sistólico foi medido continuamente durante a hipotensão controlada usando monitor de débito cardíaco não invasivo. A média do índice de volume sistólico durante a hipotensão controlada foi comparada com o valor basal.
O índice de volume sistólico foi medido continuamente durante a hipotensão controlada, uma média de 90 min

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Jeju National University School of Medicine

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de novembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de dezembro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

4 de dezembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de dezembro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de dezembro de 2013

Última verificação

1 de novembro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • HJKim3

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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