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Rémifentanil et nitroprussiate pour une hypotension contrôlée

3 décembre 2013 mis à jour par: Hyun Jung Kim, Jeju National University School of Medicine

La comparaison des effets cardiovasculaires du rémifentanil et du nitroprussiate pour l'hypotension contrôlée

Le but de cette étude est la comparaison des effets cardiovasculaires du rémifentanil et du nitroprussiate pour l'hypotension contrôlée

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Corée, République de
    • Jeju Special Self-Governing Province
      • Jeju-si, Jeju Special Self-Governing Province, Corée, République de, 690-767
        • Jeju National University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients ayant subi une chirurgie endoscopique des sinus

Critère d'exclusion:

  • patient qui a pris un médicament pour influencer cette étude
  • patient atteint d'une maladie cardiovasculaire, d'une maladie rénale ou d'une maladie du foie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: nitroprussiate
Après induction de l'anesthésie, une hypotension contrôlée a été induite avec une perfusion continue de nitroprussiate. L'indice cardiaque, l'indice de volume systolique et l'indice de résistance périphérique totale ont été mesurés en continu à l'aide d'un moniteur de débit cardiaque non invasif (Cheetah NICOM, Cheetah Medical Inc, Royaume-Uni).
Médicament: nitroprussiate
Expérimental: rémifentanil
Après l'induction de l'anesthésie, une hypotension contrôlée a été induite avec une perfusion continue de rémifentanil. L'indice cardiaque, l'indice de volume systolique et l'indice de résistance périphérique totale ont été mesurés en continu à l'aide d'un moniteur de débit cardiaque non invasif (Cheetah NICOM, Cheetah Medical Inc, Royaume-Uni).
Médicament: rémifentanil

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice cardiaque
Délai: L'index cardiaque a été mesuré en continu pendant l'hypotension contrôlée, une moyenne de 90 min
L'index cardiaque a été mesuré en continu pendant l'hypotension contrôlée à l'aide d'un moniteur de débit cardiaque non invasif. La moyenne de l'indice cardiaque au cours de l'hypotension contrôlée a été comparée à la valeur initiale.
L'index cardiaque a été mesuré en continu pendant l'hypotension contrôlée, une moyenne de 90 min

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice de résistance périphérique totale
Délai: L'indice de résistance périphérique totale a été mesuré en continu pendant l'hypotension contrôlée, une moyenne de 90 min
L'indice de résistance périphérique totale a été mesuré en continu pendant l'hypotension contrôlée à l'aide d'un moniteur de débit cardiaque non invasif. La moyenne de l'indice de résistance périphérique totale pendant l'hypotension contrôlée a été comparée à la valeur initiale.
L'indice de résistance périphérique totale a été mesuré en continu pendant l'hypotension contrôlée, une moyenne de 90 min

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice de volume systolique
Délai: L'indice de volume systolique a été mesuré en continu pendant l'hypotension contrôlée, une moyenne de 90 min
L'indice de volume systolique a été mesuré en continu pendant l'hypotension contrôlée à l'aide d'un moniteur de débit cardiaque non invasif. La moyenne de l'indice de volume d'éjection systolique pendant l'hypotension contrôlée a été comparée à la valeur initiale.
L'indice de volume systolique a été mesuré en continu pendant l'hypotension contrôlée, une moyenne de 90 min

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Jeju National University School of Medicine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 novembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 décembre 2013

Première publication (Estimation)

4 décembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

4 décembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 décembre 2013

Dernière vérification

1 novembre 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HJKim3

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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