저혈압 조절을 위한 레미펜타닐 및 니트로프루시드
2013년 12월 3일 업데이트: Hyun Jung Kim, Jeju National University School of Medicine
조절된 저혈압에 대한 Remifentanil과 Nitroprusside의 심혈관 효과 비교
이 연구의 목적은 조절된 저혈압에 대한 remifentanil과 nitroprusside의 심혈관 효과를 비교하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Jeju Special Self-Governing Province
-
Jeju-si, Jeju Special Self-Governing Province, 대한민국, 690-767
- Jeju National University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 내시경 부비동 수술을 받은 환자
제외 기준:
- 이 연구에 영향을 미치기 위해 약물을 복용한 환자
- 심혈관 질환, 신장 질환 또는 간 질환이 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 니트로프루시드
마취 유도 후 nitroprusside를 지속적으로 주입하여 조절된 저혈압을 유도하였다.
비침습적 심박출량 모니터(Cheetah NICOM, Cheetah Medical Inc, UK)를 사용하여 심박수, 박출량 지수 및 총 말초 저항 지수를 연속적으로 측정하였다.
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실험적: 레미펜타닐
마취유도 후 레미펜타닐을 지속적으로 주입하여 조절된 저혈압을 유도하였다.
비침습적 심박출량 모니터(Cheetah NICOM, Cheetah Medical Inc, UK)를 사용하여 심박수, 박출량 지수 및 총 말초 저항 지수를 연속적으로 측정하였다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심장 지수
기간: 심장 지수는 조절된 저혈압 동안 지속적으로 측정되었으며, 평균 90분
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비침습적 심박출량 모니터를 사용하여 조절된 저혈압 동안 심박수를 지속적으로 측정했습니다.
조절된 저혈압 동안 심장 지수의 평균을 기준치와 비교하였다.
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심장 지수는 조절된 저혈압 동안 지속적으로 측정되었으며, 평균 90분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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총 주변 저항 지수
기간: 총 말초 저항 지수는 조절된 저혈압 동안 지속적으로 측정되었으며, 평균 90분
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총 말초 저항 지수는 비침습적 심박출량 모니터를 사용하여 조절된 저혈압 동안 지속적으로 측정되었습니다.
조절된 저혈압 동안 총 말초 저항 지수의 평균을 기준치와 비교하였다.
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총 말초 저항 지수는 조절된 저혈압 동안 지속적으로 측정되었으며, 평균 90분
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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스트로크 볼륨 인덱스
기간: 뇌졸중 용적 지수는 조절된 저혈압 동안 지속적으로 측정되었으며, 평균 90분
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비침습적 심박출량 모니터를 사용하여 조절된 저혈압 동안 뇌졸중 용적 지수를 지속적으로 측정했습니다.
조절된 저혈압 동안의 뇌졸중 용적 지수의 평균을 기준치와 비교하였다.
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뇌졸중 용적 지수는 조절된 저혈압 동안 지속적으로 측정되었으며, 평균 90분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 11월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 12월 3일
처음 게시됨 (추정)
2013년 12월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 12월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 12월 3일
마지막으로 확인됨
2013년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- HJKim3
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레미펜타닐에 대한 임상 시험
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