瑞芬太尼和硝普钠用于控制性低血压
2013年12月3日 更新者：Hyun Jung Kim、Jeju National University School of Medicine
瑞芬太尼与硝普钠控制性降压的心血管效应比较
本研究的目的是比较瑞芬太尼和硝普钠对控制性低血压的心血管作用
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Jeju Special Self-Governing Province
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Jeju-si、Jeju Special Self-Governing Province、大韩民国、690-767
- Jeju National University Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 接受内窥镜鼻窦手术的患者
排除标准：
- 服用任何药物影响本研究的患者
- 患有心血管疾病、肾脏疾病或肝脏疾病的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：硝普钠
麻醉诱导后，连续输注硝普钠诱导控制性低血压。
使用无创心输出量监测仪（Cheetah NICOM，Cheetah Medical Inc，UK）连续测量心脏指数、每搏输出量指数和总外周阻力指数。
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实验性的：瑞芬太尼
麻醉诱导后，持续滴注瑞芬太尼诱导控制性低血压。
使用无创心输出量监测仪（Cheetah NICOM，Cheetah Medical Inc，UK）连续测量心脏指数、每搏输出量指数和总外周阻力指数。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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心脏指数
大体时间：在控制性降压期间连续测量心脏指数，平均 90 分钟
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使用无创心输出量监测仪在控制性低血压期间连续测量心脏指数。
将控制性降压期间心脏指数的平均值与基线值进行比较。
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在控制性降压期间连续测量心脏指数，平均 90 分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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总外周阻力指数
大体时间：控制性降压期间连续测量总外周阻力指数，平均90分钟
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使用无创心输出量监测仪在控制性低血压期间连续测量总外周阻力指数。
将控制性降压期间总外周阻力指数的平均值与基线值进行比较。
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控制性降压期间连续测量总外周阻力指数，平均90分钟
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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每搏量指数
大体时间：在控制性降压期间连续测量每搏量指数，平均 90 分钟
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使用无创心输出量监测仪在控制性低血压期间连续测量每搏输出量指数。
将控制性低血压期间每搏输出量指数的平均值与基线值进行比较。
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在控制性降压期间连续测量每搏量指数，平均 90 分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年6月1日
初级完成 (实际的)
2013年7月1日
研究注册日期
首次提交
2013年11月24日
首先提交符合 QC 标准的
2013年12月3日
首次发布 (估计)
2013年12月4日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年12月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年12月3日
最后验证
2013年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
瑞芬太尼的临床试验
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Fundación Universitaria de Ciencias de la SaludHospital de San Jose完全的