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高麗人参とサルビア ミルティオリザの補給による血管機能への影響

2013年12月5日 更新者：National Taiwan University Hospital

急性および慢性の偏心運動によって誘発される動脈硬化効果の予防に対する朝鮮人参およびサルビアミルティオリザの補給の効果

の目的は、二重盲検無作為化対照デザインを使用して、エキセントリック レジスタンス エクササイズの前に、朝鮮人参とサルビア サルビアを含む漢方サプリメントの動脈硬化と血管反応性に対する予防効果を決定し、12 週間の漸進的トレーニングの効果を調べることです。動脈の弾力性と血管反応性に関する偏心抵抗運動トレーニング、および長期の補給が運動誘発性炎症によって誘発される動脈硬化効果を改善し、内皮機能を改善するかどうか。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (予想される)

48

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 台湾
      • Taipei、台湾、106
        • 募集
        • National Taiwan University
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年～60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

- 健康で座りがちな成人

除外基準:

  • 肥満 (BMI >30 kg/m2)
  • 過去6か月以内の喫煙
  • 高血圧 (高血圧 > 140/90 mmHg)
  • 糖尿病 (空腹時血糖値 > 126 mg/dL)、心臓病、またはその他の心血管系の問題の個人歴
  • 彼または彼女が運動を完了するのを妨げる可能性のある整形外科的損傷
  • 市販のサプリメントやビタミンの使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：ハーブ
実験群に割り当てられた参加者は、300mgの朝鮮人参と300mgのサルビアミルチオリザ抽出物をカプセルに入れて、エキセントリックエクササイズトレーニングとともに12週間摂取します。
行動：エキセントリックエクササイズトレーニング
12 週間の下肢エキセントリック トレーニング
プラセボコンパレーター：プラセボ
このグループの参加者は、微結晶性セルロースを含むプラセボカプセルを服用します
行動：エキセントリックエクササイズトレーニング
12 週間の下肢エキセントリック トレーニング

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脈波伝播速度
時間枠：エキセントリックな運動やトレーニングの前に
PWVは、エキセントリックエクササイズトレーニングの6週目、12週目の前に測定されます。
エキセントリックな運動やトレーニングの前に
脈波伝播速度
時間枠：エキセントリックエクササイズトレーニングの6週目
PWVは、エキセントリックエクササイズトレーニングの6週目、12週目の前に測定されます。
エキセントリックエクササイズトレーニングの6週目
脈波伝播速度
時間枠：エキセントリックエクササイズトレーニングの12週目
PWVは、エキセントリックエクササイズトレーニングの6週目、12週目の前に測定されます。
エキセントリックエクササイズトレーニングの12週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血圧
時間枠：介入前
朝の血圧は、12週間の食事および偏心運動の介入の前、最中、および後に測定されます。
介入前
血圧
時間枠：介入6週目
朝の血圧は、食事とエキセントリックな運動の介入の 12 週間前、6 日目、12 週間後に測定されます。
介入6週目
血圧
時間枠：介入12週目
朝の血圧は、12週間の食事および偏心運動の介入の前、最中、および後に測定されます。
介入12週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

National Taiwan University Hospital

捜査官

  • 主任研究者：Hsin-Fu Lin, Ph.D、National Taiwan University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年11月1日

一次修了 (予想される)

2014年7月1日

試験登録日

最初に提出

2013年12月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年12月5日

最初の投稿 (見積もり)

2013年12月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年12月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年12月5日

最終確認日

2013年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 201112068MIB

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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