気腫の気管支可逆性と放射線学的形態
2013年12月6日 更新者：Eugenio Pompeo、University of Rome Tor Vergata
チオトロピウムとサルブタモールによる気管支拡張に対する反応は、気腫性表現型のCOPDにおける肺の放射線学的形態と相関する
重度の気腫患者におけるチオトロピウムとサルブタモールによる気管支拡張に対する反応を評価し、気管支可逆性反応と半定量的コンピューター断層撮影法に基づく気腫重症度測定値との関係を分析する。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Rome、イタリア、00133
- 募集
- Fondazione Policlinico Tor Vergata
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コンタクト：
- Eugenio Pompeo, MD
- 電話番号：+393496154524
- メール：pompeo@med.uniroma2.it
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主任研究者：
- Eugenio Pompeo, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
重度の不均一性気腫患者が肺容積縮小手術の候補者として選択される
説明
包含基準:
- 重度の不均一性肺気腫の放射線学的証拠
- ゴールド COPD クラス III-IV
- 他に重大な肺合併症がないこと
- 少なくとも4か月以上禁煙してください
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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気管支拡張薬
重度の不均一性気腫を有する患者が、肺容積減少手術の候補者として選択されました。 この研究に使用された気管支拡張薬には、すべての気管支拡張薬から48時間の休薬期間後に実施され、その後気管支拡張薬投与後30分以内に繰り返された最初のスパイロメトリーおよび体積脈波検査後にパフによって投与されたアルブテロール200μgおよび臭化チオトロピウム18μgが含まれる。 |
すべての気管支拡張薬を48時間中止した後、アルブテロールと臭化チオトロピウムの両方を投与し、その後スパイロメトリーとプレチスモグラフィーを実施
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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気管支拡張薬後のFEV1変化
時間枠：1時間
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気管支拡張薬の投与前後に実施される肺活量測定によって評価されます。
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1時間
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気管支拡張薬後のFVCの変化
時間枠：1時間
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気管支拡張薬の投与前後に実施される肺活量測定によって評価されます。
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1時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Eugenio Pompeo, MD、Tor Vergata University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年11月1日
一次修了 (実際)
2013年12月1日
試験登録日
最初に提出
2013年12月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年12月6日
最初の投稿 (見積もり)
2013年12月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年12月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年12月6日
最終確認日
2013年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- BREPTV-108.7
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