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苦しんでいる研修医、フェロー、教員に手を差し伸べる

2024年4月27日 更新者:Marie Soller、Oregon Health and Science University

OHSU レジデントおよび教員ウェルネス プログラム インタラクティブ スクリーニング プログラム (ISP) を通じて、苦しんでいる研修医、フェロー、教員に手を差し伸べる

この研究の目的は、ストレス、うつ病、薬物使用、自殺念慮に関する匿名で対話型のスクリーニングをオンラインで完了することで、苦悩する研修医、フェロー、教員の医療専門家が恩恵を受けるかどうかを研究することです。 スクリーニングと匿名で臨床医とオンラインで対話できる機能により、直接カウンセリングに来たいという意欲が高まるという仮説が立てられています。 苦しんでいる研修医や教職員が治療を受ければ、自殺の危険因子は低下すると予想されます。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

動機づけ面接や変化の段階などの理論によれば、個人は、利益(ストレスが軽減されるなど)がリスク(治療の秘密保持などの懸念)を上回る場合、健康行動を変えるとされています。 これまでの研究では、カウンセリングの利点を促進し、認識されているリスクに対抗するための教育プログラムが、専門家の助けを得ようとする成人の動機を高めることが示唆されています。 教育的介入の後に苦悩した医師が助けを求めようとする動機は評価されていないが、米国自殺予防財団、大学院医学教育認定協会、米国医師会などの組織は、自殺予防について医師を教育するための方針とプログラムを開発している。うつ病を治療し、自分自身と同僚の自殺リスクを減らすことの重要性。

米国の50以上の大学で実施されている「ベストプラクティス」自殺予防プログラム、米国自殺予防財団のインタラクティブスクリーニングプログラム(ISP)は、オレゴン健康科学大学(OHSU)のレジデントおよび教員ウェルネスプログラム(RFWP)の臨床医によって、苦しんでいるOHSUの研修生や教員に連絡を取り、助けを求めるよう奨励するための可能な手段。 「ストレスとうつ病のアンケート」は、ストレス、うつ病、薬物乱用、摂食障害、自殺のリスクを調査する匿名のオンライン スクリーニング ツールです。 回答は苦痛とリスクのレベルに応じてスコア化され、ランク付けされます。階層 1 は「高リスク、高い苦痛」、階層 2 は「中程度の苦痛、リスクが低い」、階層 3 は「苦痛またはリスクが低い、またはまったくない」を表します。 RFWP の臨床医は反応を監視し、参加者がどのように得点したか、参加者が利用できるリソースなどの情報を迅速に伝達し、参加者が抱いている可能性のある質問や懸念事項に対処し、RFWP での予約を設定するよう招待します(悩んでいる場合)。 カリフォルニア大学サンディエゴ校 (UCSD) OHSU と同規模の学術医療センターのムーティエ氏とその同僚は、この調査をすべての医学生、研修医、フェロー、教員を対象に実施し (13% が回答済み)、最終的に大半は臨床医らは、ISP からフィードバックを受けず、評価/治療のために来院するよう勧められなかったら、決して助けを求めることはなかったと述べています。特定の状況や質問について匿名で臨床医と対話できることにより、一部の参加者が評価のために来院したり、紹介を受け入れたりするよう説得されたようです。 この学術医療センターには、OHSU RFWP-UCSD 研修生のような研修医や教職員向けの社内カウンセリング プログラムはなく、臨床医からの初期評価を受け、その後地域社会への紹介が提供されました。 彼らの参加率 13% は、学部生集団の ISP への参加率と同様です。 本研究では、RFWP が非常に目立つようになり利用されると、研修医、フェロー、教員の ISP 参加率が高まる可能性があるという仮説が立てられています。

最終的な目標は命を救うこと(つまり、研修医や教員の自殺率を減らすこと)ですが、人口ベースの自殺率が低いため、OHSU での ISP の導入が自殺率の低下につながるかどうかを評価するのは困難です。この施設の自殺率は。 患者の自殺念慮や自殺未遂を結果として使用することさえ、患者がその時点で治療に積極的に関与していなければ、この情報を収集するのが難しい場合があるため、問題があります。 むしろ、本研究では、この自殺予防プログラムの有効性は、自殺リスクに関連する変数、つまり保護因子の増加と危険因子の減少を調べることによって測定される。 具体的には、これらの研究者は、既知の危険因子を減らし(例、未治療のうつ病、薬物乱用、高レベルのストレスを特定して介入する)、保護因子を増やす(例、自己認識の促進、サポートやリソースの受け取り、精神的健康の提供など)を目指しています。必要に応じてサービスを提供します)。

現在の研究の目的は次のとおりです。

  • すべての研修医、フェロー、および医学部 (SOM) の教職員に、 ISP に連絡し、RFWP で助けを求める際の懸念や障壁に直接対処し、より適切に対処するためのリソースを提供する、個別のメッセージや対話を通じて専門的な支援を提供します。
  • ISP に記入し、(回答に基づいて)自分たちに関連するトピックに関する予防/早期介入教育リソースを ISP 経由で提供する、軽度/中度の苦痛を抱えた研修生と教員の自己認識を高める。
  • すべてのRFWP患者(ISPやその他の紹介源を介してプログラムに来た患者)が、治療全体を通じて精神的苦痛、燃え尽き症候群、自殺のリスクが減少したと報告しているかどうかを評価する。
  • RFWPの教育支援ワークショップ、部門リーダーへの相談(および研修生や教員の紹介)、苦しんでいる研修生や教員に提供される臨床サービスに対する満足度を評価する。

研究の種類

介入

入学 (推定)

4000

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Marie V Soller, MD
  • 電話番号:503-494-9000
  • メール:soller@ohsu.edu

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Gillian Lashen, Ph.D.
  • 電話番号:503-494-9000
  • メール:lashen@ohsu.edu

研究場所

    • Oregon
      • Portland、Oregon、アメリカ、97239
        • 募集
        • Oregon Health and Science University
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Marie V Soller, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • OHSUの研修医、フェロー、医学部の専任教員

除外基準:

  • 上記の対象基準を満たさない個人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:カウンセリング
ISP で悩んでいる回答者と、ISP を完了せずにカウンセリングを求める患者に対する、RFWP を通じた対面カウンセリング
ISP 上の悩みを抱えた回答者およびカウンセリングを求める他の人に提供される、RFWP を通じた対面カウンセリング(紹介の他の理由による)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
研修医や教員に見られる ISP レベルの苦痛
時間枠:ベースラインで研修生または教員が時間調査を完了する
オンライン匿名のインタラクティブ スクリーニング プログラム (ISP) は、ストレス、うつ病、不安、薬物乱用、自殺念慮を測定します。参加者はさまざまな時点でアンケートに記入し、カウンセリングに来る場合と来ない場合があります。
ベースラインで研修生または教員が時間調査を完了する
院内プログラムを通じてカウンセリングを求める研修医および教員の人口統計
時間枠:治療登録時(診察予約)
レジデントおよび教員ウェルネスプログラムのカウンセリング受付時のレジデントおよび教員の人口統計
治療登録時(診察予約)
治療に反応する人 - 苦痛のレベル
時間枠:摂取期間(ベースライン)から参加者の治療終了まで、または最後に受診してから6か月
レジデントおよび教員のウェルネスを通じたカウンセリングサービスの参加者のうち、ベースラインから治療終了までに ACORN で心理的苦痛に変化が見られた人の割合
摂取期間(ベースライン)から参加者の治療終了まで、または最後に受診してから6か月
治療レベルの燃え尽き症候群に対応するのは誰ですか
時間枠:摂取期間から参加者の治療終了まで、または最後に受診してから6か月
ベースライン(摂取時)から治療終了時までにMBIスクリーニング項目(感情的疲労および離人症項目)の燃え尽き症候群が顕著に減少したレジデントおよび教員ウェルネスプログラムの参加者
摂取期間から参加者の治療終了まで、または最後に受診してから6か月
治療医による自殺リスクの評価に誰が回答するか
時間枠:参加者への摂取時期(ベースライン) 治療終了または最後に受診してから6か月
治療中に自殺リスクの臨床医の評価に変化が見られたレジデントおよび教員のウェルネスプログラム参加者
参加者への摂取時期(ベースライン) 治療終了または最後に受診してから6か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Marie V Soller, MD、Oregon Health and Science University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年1月1日

一次修了 (推定)

2030年10月1日

研究の完了 (推定)

2030年10月1日

試験登録日

最初に提出

2013年11月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年12月9日

最初の投稿 (推定)

2013年12月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月27日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IRB 00009003

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

このプロジェクト以外の他の研究者とデータを共有することはありません

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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