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Tendre la main aux médecins résidents, boursiers et professeurs en détresse

27 avril 2024 mis à jour par: Marie Soller, Oregon Health and Science University

Atteindre les résidents médicaux, les boursiers et les professeurs en détresse par le biais du programme de dépistage interactif (ISP) du programme de bien-être des résidents et des professeurs de l'OHSU

Le but de cette étude est d'étudier si les résidents en médecine, les boursiers et les professionnels de la santé du corps professoral en détresse bénéficient d'un dépistage en ligne anonyme et interactif du stress, de la dépression, de la consommation de substances et des pensées suicidaires. Le dépistage et la capacité d'interagir en ligne avec un clinicien de manière anonyme sont supposés augmenter la volonté de venir pour des conseils en personne. On s'attend à ce que les facteurs de risque de suicide soient plus faibles une fois que le stagiaire en médecine ou le membre du corps professoral en détresse reçoit un traitement.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Selon des théories telles que l'entretien motivationnel et les étapes du changement, les individus modifient leurs comportements de santé lorsque les avantages (par exemple, être moins stressé) l'emportent sur les risques (par exemple, les préoccupations concernant la confidentialité du traitement). Des recherches antérieures suggèrent que les programmes éducatifs visant à promouvoir les avantages et à contrer les risques perçus du conseil augmentent la motivation des adultes à obtenir de l'aide professionnelle. La motivation des médecins en détresse à demander de l'aide à la suite d'une intervention éducative n'a pas été évaluée, mais des organisations telles que l'American Foundation for Suicide Prevention, l'Association for the Accreditation of Graduate Medical Education et l'American Medical Association ont élaboré des politiques et des programmes pour éduquer les médecins sur la l'importance de traiter la dépression et de réduire le risque de suicide chez eux-mêmes et chez leurs collègues.

Un programme de prévention du suicide « meilleures pratiques » dans plus de 50 universités américaines, le programme de dépistage interactif (ISP) de la Fondation américaine pour la prévention du suicide, a été identifié par les cliniciens du programme de bien-être des résidents et des professeurs (RFWP) de l'Université de la santé et des sciences de l'Oregon (OHSU) comme un voie possible par laquelle atteindre les stagiaires et les professeurs de l'OHSU en détresse et les encourager à obtenir de l'aide. Le « Questionnaire sur le stress et la dépression » est un outil de dépistage en ligne anonyme du stress, de la dépression, de la toxicomanie, des troubles de l'alimentation et du risque de suicide. Les réponses sont notées et classées en fonction du niveau de détresse et de risque, le niveau 1 représentant "risque élevé, détresse élevée" et le niveau 2 "détresse modérée, risque moindre" et le niveau 3 "détresse ou risque faible ou nul". Les cliniciens du RFWP surveilleront les réponses, fourniront une communication rapide aux participants avec des informations sur leur score, les ressources à leur disposition, répondront à toutes les questions/préoccupations qu'ils pourraient avoir et les inviteront à prendre rendez-vous au RFWP (en cas de détresse). Moutier et ses collègues d'un centre médical universitaire de taille similaire à l'OHSU, Université de Californie à San Diego (UCSD), ont administré cette enquête à tous les étudiants en médecine, résidents, boursiers et professeurs (13 % l'ont terminée) et la majorité a finalement été vue par les cliniciens ont indiqué qu'ils n'auraient jamais demandé de l'aide s'ils n'avaient pas reçu de commentaires sur le PSI et s'ils n'avaient pas été encouragés à se présenter pour une évaluation/un traitement. La possibilité de dialoguer de manière anonyme avec un clinicien au sujet de leur situation spécifique et de leurs questions a semblé persuader certains participants de se présenter pour une évaluation ou d'accepter une recommandation. Ce centre médical universitaire n'avait pas de programme de conseil interne pour les résidents et les professeurs, comme les stagiaires OHSU RFWP-UCSD ont reçu une évaluation initiale d'un clinicien, puis ont reçu des références communautaires. Leur taux de participation de 13 % est similaire aux taux de participation à l'ISP dans les populations de premier cycle. Dans la présente étude, on émet l'hypothèse qu'un RFWP très visible et utilisé peut entraîner un taux de participation plus élevé aux FAI parmi les résidents, les boursiers et les professeurs.

Bien que le but ultime soit de sauver des vies (c. taux de suicide dans cet établissement. Même l'utilisation des idées et des tentatives suicidaires du patient comme résultats est problématique car cette information peut être difficile à recueillir à moins que le patient ne soit activement impliqué dans le traitement à ce moment-là. Dans la présente étude, l'efficacité de ce programme de prévention du suicide sera plutôt mesurée en examinant les variables liées au risque de suicide, à savoir l'augmentation des facteurs de protection et la diminution des facteurs de risque. Plus précisément, ces chercheurs cherchent à réduire les facteurs de risque connus (par exemple, identifier et intervenir en cas de dépression non traitée, de toxicomanie, de niveau de stress élevé) et à augmenter les facteurs de protection (par exemple, promouvoir la conscience de soi, la réception de soutien et de ressources et la prestation de soins de santé mentale services si besoin).

Les objectifs de l'étude actuelle sont de :

  • réduire les facteurs de risque connus de détresse psychologique non traitée (p. ISP et offre ensuite une aide professionnelle par le biais d'un message/dialogue personnalisé qui répond directement à toutes les préoccupations/obstacles concernant la recherche d'aide au RFWP et offre des ressources pour mieux faire face ;
  • accroître la conscience de soi chez les stagiaires et les professeurs en détresse légère/modérée qui remplissent le PAI et offrent des ressources éducatives préventives/d'intervention précoce via le PAI sur des sujets qui les concernent (en fonction de leurs réponses) ;
  • évaluer si tous les patients RFWP (ceux qui viennent au programme via le FAI et d'autres sources de référence) signalent une diminution de la détresse psychologique, de l'épuisement professionnel et du risque de suicide tout au long du traitement ;
  • évaluer le niveau de satisfaction à l'égard des ateliers de sensibilisation pédagogique du RFWP, de la consultation des chefs de département (et de l'aiguillage de leurs stagiaires et/ou professeurs) et des services cliniques fournis aux stagiaires et professeurs en détresse.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

4000

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Marie V Soller, MD
  • Numéro de téléphone: 503-494-9000
  • E-mail: soller@ohsu.edu

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Gillian Lashen, Ph.D.
  • Numéro de téléphone: 503-494-9000
  • E-mail: lashen@ohsu.edu

Lieux d'étude

    • Oregon
      • Portland, Oregon, États-Unis, 97239
        • Recrutement
        • Oregon Health and Science University
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Marie V Soller, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Résidents en médecine, boursiers et professeurs à temps plein de l'École de médecine de l'OHSU

Critère d'exclusion:

  • personnes ne répondant pas aux critères d'inclusion ci-dessus

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Conseils
des conseils en personne par le biais du RFWP aux répondants en détresse sur l'ISP et aux patients qui demandent des conseils sans remplir l'ISP
des conseils en personne par le biais du RFWP sont offerts aux répondants en détresse sur le FAI et à d'autres personnes qui demandent des conseils (pour d'autres raisons de renvoi)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveaux de détresse des FAI observés chez les stagiaires en médecine et les professeurs
Délai: L'enquête de temps est remplie par le stagiaire ou le membre du corps professoral au départ
Le programme de dépistage interactif (ISP) en ligne et anonyme mesure le stress, la dépression, l'anxiété, la toxicomanie et les idées suicidaires - les participants remplissent un sondage à différents moments et peuvent ou non venir pour des conseils
L'enquête de temps est remplie par le stagiaire ou le membre du corps professoral au départ
Démographie des résidents et des médecins du corps professoral qui recherchent des conseils dans le cadre d'un programme interne
Délai: à l'inscription au traitement (rendez-vous d'admission)
Démographie des résidents, professeurs au moment de l'admission pour le counseling au programme de bien-être des résidents et des professeurs
à l'inscription au traitement (rendez-vous d'admission)
Qui répond au traitement - niveau de détresse
Délai: le moment de l'admission (de base) jusqu'à la fin du traitement des participants ou 6 mois depuis la dernière visite
% de participants aux services de conseil par le biais du bien-être des résidents et des professeurs qui montrent un changement dans la détresse psychologique sur ACORN du début à la fin du traitement
le moment de l'admission (de base) jusqu'à la fin du traitement des participants ou 6 mois depuis la dernière visite
Qui répond au niveau de traitement de l'épuisement professionnel
Délai: du moment de l'admission à la fin du traitement des participants ou 6 mois depuis la dernière visite
participants au programme de bien-être des résidents et des professeurs qui montrent une baisse significative de l'épuisement professionnel sur les éléments de dépistage MBI (éléments d'épuisement émotionnel et de dépersonnalisation) de la ligne de base (moment de l'admission) à la fin du traitement
du moment de l'admission à la fin du traitement des participants ou 6 mois depuis la dernière visite
Qui répond à l'évaluation du risque de suicide par le clinicien
Délai: moment de l'admission (de base) aux participants fin du traitement ou 6 mois depuis la dernière visite
participants du programme de bien-être des résidents et des professeurs qui montrent un changement dans l'évaluation du risque de suicide par le clinicien pendant le traitement
moment de l'admission (de base) aux participants fin du traitement ou 6 mois depuis la dernière visite

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Marie V Soller, MD, Oregon Health and Science University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2014

Achèvement primaire (Estimé)

1 octobre 2030

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 octobre 2030

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 novembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 décembre 2013

Première publication (Estimé)

13 décembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB 00009003

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

ne partagera pas de données avec d'autres chercheurs en dehors de ce projet

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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