Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tavoita vaikeuksissa olevia lääketieteen asukkaita, stipendiaatteja ja tiedekuntaa

lauantai 27. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Marie Soller, Oregon Health and Science University

Ahdistun lääkäreiden, stipendiaattien ja tiedekuntien tavoittaminen OHSU:n asukkaiden ja tiedekuntien hyvinvointiohjelman interaktiivisen seulontaohjelman (ISP) kautta

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia, hyötyvätkö ahdistuneet lääkäreiden asukkaat, stipendiaatit ja tiedekunnan terveydenhuollon ammattilaiset suorittamalla verkossa anonyymi ja interaktiivinen stressiä, masennusta, päihteiden käyttöä ja itsemurha-ajatuksia koskeva seulonta. Seulonnan ja kyvyn olla verkossa anonyymisti vuorovaikutuksessa kliinikon kanssa oletetaan lisäävän halukkuutta tulla neuvolaan henkilökohtaisesti. Itsemurhariskitekijöiden odotetaan olevan pienempiä, kun ahdistunut lääketieteen harjoittelija tai tiedekunnan jäsen saa hoitoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Motivoivien haastattelujen ja muutoksen vaiheiden kaltaisten teorioiden mukaan yksilöt muuttavat terveyskäyttäytymistä, kun hyödyt (esim. stressin vähentäminen) ovat suuremmat kuin riskit (esim. huoli hoidon luottamuksellisuudesta). Aiemmat tutkimukset viittaavat siihen, että koulutusohjelmointi, joka edistää neuvonnan hyötyjä ja ehkäisee havaittuja riskejä, lisää aikuisten motivaatiota saada ammattiapua. Ahdistuneiden lääkäreiden motivaatiota hakea apua koulutustoimenpiteen jälkeen ei ole arvioitu, mutta organisaatiot, kuten American Foundation for Suicide Prevention, Association for the Accreditation of Graduate Medical Education ja American Medical Association ovat kehittäneet käytäntöjä ja ohjelmia lääkäreiden kouluttamiseksi on tärkeää hoitaa masennusta ja vähentää itsemurhariskiä omassa ja kollegoissaan.

Oregonin terveys- ja tiedeyliopiston (OHSU) asukas- ja tiedekuntien hyvinvointiohjelman (RFWP) lääkärit määrittelivät yli 50 yhdysvaltalaisen yliopiston "parhaiden käytäntöjen" itsemurhien ehkäisyohjelman, American Foundation for Suicide Preventionin interaktiivisen seulontaohjelman (ISP). mahdollinen tapa tavoittaa ahdistuneita OHSU:n harjoittelijoita ja tiedekuntaa ja rohkaista heitä saamaan apua. "Stressi- ja masennuskysely" on anonyymi online-seulontatyökalu stressiin, masennukseen, päihteiden väärinkäyttöön, syömishäiriöihin ja itsemurhariskiin. Vastaukset pisteytetään ja luokitellaan ahdistuksen ja riskin tason mukaan. Taso 1 edustaa "suuri riskiä, ​​suuri hätä" ja taso 2 "kohtalainen hätä, pienempi riski" ja taso 3 "vähäinen tai ei hätää tai riskiä". RFWP-kliinikot tarkkailevat vastauksia, tarjoavat nopean yhteydenoton osallistujille heidän pisteytysensä, heidän käytettävissään oleviin resursseihinsa, käsittelevät mahdollisia kysymyksiä/huolenaiheita ja kutsuvat heitä varaamaan ajan RFWP:ssä (jos he ovat ahdistuneita). Moutier ja hänen kollegansa samankokoisessa akateemisessa lääketieteellisessä keskuksessa kuin OHSU, Kalifornian yliopisto San Diegossa (UCSD) suorittivat tämän kyselyn kaikille lääketieteen opiskelijoille, asukkaille, stipendiaateille ja tiedekunnalle (13 % suoritti sen), ja suurin osa heistä näki lopulta Kliinikot ilmoittivat, etteivät he olisi koskaan hakeneet apua, elleivät he olisi saaneet palautetta Internet-palveluntarjoajalta ja kannustaneet tulemaan arvioitavaksi/hoitoon. Mahdollisuus käydä anonyymisti vuoropuhelua kliinikon kanssa heidän erityistilanteestaan ​​ja kysymyksistään näytti taivuttavan osan osallistujista arvioimaan tai hyväksymään lähetteen. Tässä akateemisessa lääketieteellisessä keskuksessa ei ollut sisäistä neuvontaohjelmaa asukkaille ja tiedekunnalle, kuten OHSU RFWP-UCSD -harjoittelijat saivat alustavan arvion kliinikon toimesta, ja sitten heille annettiin yhteisön lähetteet. Heidän 13 prosentin osallistumisasteensa on samanlainen kuin ISP:n osallistumisaste perustutkintoa suorittavien väestöryhmien osalta. Tässä tutkimuksessa oletetaan, että erittäin näkyvä ja hyödynnetty RFWP voi johtaa korkeampaan Internet-palveluntarjoajan osallistumisasteeseen asukkaiden, stipendiaattien ja opettajien keskuudessa.

Vaikka perimmäisenä tavoitteena on pelastaa ihmishenkiä (eli vähentää itsemurhien määrää lääketieteen harjoittelijoiden ja tiedekunnan keskuudessa), väestön alhainen itsemurhien perusluku vaikeuttaa sen arvioimista, johtaako Internet-palveluntarjoajan käyttöönotto OHSU:ssa laskuun. itsemurhaluvuissa tässä laitoksessa. Jopa potilaan itsemurha-ajatusten ja -yritysten käyttäminen tuloksena on ongelmallista, koska tätä tietoa voi olla vaikea kerätä, ellei potilas ole aktiivisesti mukana hoidossa sillä hetkellä. Tässä tutkimuksessa tämän itsemurhien ehkäisyohjelman tehokkuutta mitataan pikemminkin tarkastelemalla itsemurhariskiin liittyviä muuttujia - suojatekijöiden kasvua ja riskitekijöiden vähenemistä. Erityisesti nämä tutkijat pyrkivät vähentämään tunnettuja riskitekijöitä (esim. tunnistamaan ja puuttumaan hoitamattoman masennuksen, päihteiden väärinkäytön, korkean stressin tasoon) ja lisäämään suojaavia tekijöitä (esim. edistämään itsetietoisuutta, tuen ja resurssien saamista ja mielenterveyden toimittamista palvelut tarvittaessa).

Nykyisen tutkimuksen tavoitteet ovat:

  • vähentää hoitamattoman psyykkisen ahdistuksen tunnettuja riskitekijöitä (esim. masennus, korkea stressitaso, päihteiden väärinkäyttö) rohkaisemalla kaikkia asukkaita, kollegoja ja lääketieteellisen korkeakoulun (SOM) tiedekuntaa suorittamaan itsearviointi stressitasostaan ​​ja riskistään käyttämällä Internet-palveluntarjoajalta ja tarjota sitten ammattitaitoista apua henkilökohtaisen viestin/vuoropuhelun kautta, joka vastaa suoraan kaikkiin RFWP:n avun hakemiseen liittyviin huolenaiheisiin/esteisiin ja tarjoaa resursseja parempaan selviytymiseen.
  • lisätä itsetietoisuutta lievästi tai kohtalaisesti ahdistuneissa harjoittelijoissa ja opettajissa, jotka täyttävät Internet-palveluntarjoajan ja tarjoavat ennaltaehkäiseviä / varhaisen puuttumisen koulutusresursseja heille tärkeistä aiheista (heidän vastaustensa perusteella);
  • arvioivat, ilmoittavatko kaikki RFWP-potilaat (jotka tulevat ohjelmaan Internet-palveluntarjoajan ja muiden lähetelähteiden kautta) vähentyneestä psykologisesta ahdistuksesta, työuupumuksesta ja itsemurhariskistä hoidon aikana;
  • arvioida tyytyväisyyttä RFWP:n koulutustyöpajoihin, osastojen johtajien kuulemiseen (ja heidän harjoittelijoidensa ja/tai tiedekunnan lähettämiseen) ja kliinisiin palveluihin, joita tarjotaan ahdistuneille harjoittelijoille ja tiedekunnalle.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

4000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Marie V Soller, MD
  • Puhelinnumero: 503-494-9000
  • Sähköposti: soller@ohsu.edu

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Gillian Lashen, Ph.D.
  • Puhelinnumero: 503-494-9000
  • Sähköposti: lashen@ohsu.edu

Opiskelupaikat

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97239
        • Rekrytointi
        • Oregon Health and Science University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Marie V Soller, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • OHSU:n lääketieteen residenssit, stipendiaatit ja kokopäiväiset lääketieteen korkeakoulun opettajat

Poissulkemiskriteerit:

  • henkilöt, jotka eivät täytä yllä olevia sisällyttämiskriteerejä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Neuvonta
henkilökohtainen neuvonta RFWP:n kautta ahdistuneille Internet-palveluntarjoajan vastaajille ja potilaille, jotka hakevat neuvontaa suorittamatta Internet-palveluntarjoajaa
henkilökohtainen neuvonta RFWP:n kautta, jota tarjotaan vaikeuksissa oleville Internet-palveluntarjoajan vastaajille ja muille, jotka hakevat neuvontaa (muista syistä lähetteeseen)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lääkäriharjoittelijat ja tiedekunnat havaitsevat Internet-palveluntarjoajan ahdinkotason
Aikaikkuna: Harjoittelija tai tiedekunnan jäsen suorittaa aikakyselyn lähtötilanteessa
verkossa oleva anonyymi interaktiivinen seulontaohjelma (ISP) mittaa stressiä, masennusta, ahdistusta, päihteiden väärinkäyttöä ja itsemurha-ajatuksia – osallistujat täyttävät kyselyn eri kohdissa ja voivat tulla neuvontaan tai olla tulematta
Harjoittelija tai tiedekunnan jäsen suorittaa aikakyselyn lähtötilanteessa
Väestötiedot asukkaista ja tiedekunnan lääkäreistä, jotka hakevat neuvontaa talon sisäisen ohjelman kautta
Aikaikkuna: hoitoon ilmoittautumisen yhteydessä (vastaanottoaika)
Asukkaiden, tiedekunnan demografiset tiedot asukas- ja tiedekuntien hyvinvointiohjelman neuvontaan tullessa
hoitoon ilmoittautumisen yhteydessä (vastaanottoaika)
Kuka reagoi hoitoon – ahdistustaso
Aikaikkuna: ottoaika (perustila) osallistujien hoidon loppuun tai 6 kuukautta viimeisestä näkemyksestä
% Residentin ja Faculty Wellnessin kautta saatuihin neuvontapalveluihin osallistuneista, joilla on ACORN-tutkimuksessa muutosta psyykkisessä ahdistuksessa lähtötilanteesta hoidon loppuun
ottoaika (perustila) osallistujien hoidon loppuun tai 6 kuukautta viimeisestä näkemyksestä
Kuka reagoi burnoutin hoitotasoon
Aikaikkuna: ottoaika osallistujien hoidon päättymiseen tai 6 kuukautta edellisestä näkemyksestä
Resident and Faculty Wellness -ohjelman osallistujat, jotka osoittavat merkittävää työuupumusten laskua MBI-seulontakohteissa (emotionaalinen uupumus ja depersonalisaatiokohteet) lähtötilanteesta (saannin aika) hoidon loppuun asti
ottoaika osallistujien hoidon päättymiseen tai 6 kuukautta edellisestä näkemyksestä
Kuka vastaa hoidon kliinikon itsemurhariskin luokitukseen
Aikaikkuna: ottamisen aika (perustila) osallistujille hoidon päättymisen jälkeen tai 6 kuukautta viimeisestä näkemyksestä
Resident- ja Faculty Wellness -ohjelman osallistujat, jotka osoittavat muutosta kliinikon arviossa itsemurhariskistä hoidon aikana
ottamisen aika (perustila) osallistujille hoidon päättymisen jälkeen tai 6 kuukautta viimeisestä näkemyksestä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Marie V Soller, MD, Oregon Health and Science University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. lokakuuta 2030

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. lokakuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. marraskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. joulukuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 13. joulukuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 27. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

ei jaa tietoja muiden tutkijoiden kanssa tämän projektin ulkopuolella

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa