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Alcançando médicos residentes, bolsistas e professores em dificuldades

27 de abril de 2024 atualizado por: Marie Soller, Oregon Health and Science University

Alcançando médicos residentes, bolsistas e professores em dificuldades por meio do programa de bem-estar de residentes e professores da OHSU Programa de triagem interativa (ISP)

O objetivo deste estudo é estudar se residentes médicos angustiados, bolsistas e profissionais de saúde do corpo docente se beneficiam do preenchimento on-line de uma triagem anônima e interativa de estresse, depressão, uso de substâncias e pensamentos suicidas. Supõe-se que a triagem e a capacidade de interagir online com um clínico anonimamente aumentem a disposição de vir para o aconselhamento pessoalmente. Espera-se que os fatores de risco de suicídio sejam menores quando o estagiário médico ou membro do corpo docente angustiado recebe tratamento.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

De acordo com teorias como entrevista motivacional e estágios de mudança, os indivíduos mudam comportamentos de saúde quando os benefícios (por exemplo, menos estresse) superam os riscos (por exemplo, preocupações com a confidencialidade do tratamento). Pesquisas anteriores sugerem que a programação educacional para promover os benefícios e combater os riscos percebidos do aconselhamento aumenta a motivação dos adultos para obter ajuda profissional. A motivação dos médicos angustiados para buscar ajuda após uma intervenção educacional não foi avaliada, mas organizações como a American Foundation for Suicide Prevention, Association for the Accreditation of Graduate Medical Education e a American Medical Association desenvolveram políticas e programação para educar os médicos sobre o importância de tratar a depressão e reduzir o risco de suicídio em si e em seus colegas.

Um programa de prevenção de suicídio de "melhores práticas" em mais de 50 universidades dos EUA, o Programa de Triagem Interativa da Fundação Americana para Prevenção do Suicídio (ISP), foi identificado pelos médicos residentes e do Programa de Bem-Estar do corpo docente (RFWP) da Oregon Health and Science University (OHSU) como um possível via para alcançar estagiários e professores da OHSU em dificuldades e incentivá-los a obter ajuda. O "Questionário de Estresse e Depressão" é uma ferramenta de triagem on-line anônima para estresse, depressão, abuso de substâncias, distúrbios alimentares e risco de suicídio. As respostas são pontuadas e classificadas de acordo com o nível de angústia e risco com o Nível 1 representando "alto risco, alto sofrimento" e o Nível 2 "sofrimento moderado, menos risco" e o Nível 3 "baixo ou nenhum sofrimento ou risco". Os médicos do RFWP monitorarão as respostas, fornecerão uma comunicação imediata aos participantes com informações sobre como eles pontuaram, os recursos disponíveis para eles, abordarão quaisquer dúvidas/preocupações que possam ter e os convidarão a marcar uma consulta no RFWP (se estiverem aflitos). Moutier e seus colegas em um centro médico acadêmico de tamanho semelhante ao OHSU, Universidade da Califórnia em San Diego (UCSD), administraram esta pesquisa a todos os estudantes de medicina, residentes, bolsistas e professores (13% o completaram) e a maioria acabou sendo vista por os médicos indicaram que nunca teriam procurado ajuda se não tivessem recebido feedback no ISP e sido encorajados a comparecer para avaliação/tratamento. Ser capaz de dialogar anonimamente com um clínico sobre sua situação específica e perguntas pareceu persuadir alguns participantes a fazer uma avaliação ou aceitar um encaminhamento. Este centro médico acadêmico não tinha um programa interno de aconselhamento para residentes e professores, como os estagiários da OHSU RFWP-UCSD, receberam uma avaliação inicial de um clínico e, em seguida, receberam encaminhamentos da comunidade. Sua taxa de participação de 13% é semelhante às taxas de participação no ISP em populações de graduação. No presente estudo, a hipótese é que um RFWP altamente visível e utilizado pode levar a uma maior taxa de participação do ISP entre os residentes, bolsistas e professores.

Embora o objetivo final seja salvar vidas (ou seja, reduzir a taxa de suicídio entre médicos estagiários e docentes), a baixa taxa básica de suicídio em uma população torna difícil avaliar se a implementação do ISP na OHSU levará a uma queda nas taxas de suicídio nesta instituição. Mesmo usar a ideação suicida e as tentativas do paciente como resultados é problemático, pois essa informação pode ser difícil de coletar, a menos que o paciente esteja ativamente envolvido no tratamento no momento. Em vez disso, no presente estudo, a eficácia deste programa de prevenção do suicídio será medida pelo exame de variáveis ​​relacionadas ao aumento do risco de suicídio em fatores de proteção e diminuição dos fatores de risco. Especificamente, esses pesquisadores procuram diminuir os fatores de risco conhecidos (por exemplo, identificar e intervir com depressão não tratada, abuso de substâncias, alto nível de estresse) e aumentar os fatores de proteção (por exemplo, promover a autoconsciência, receber apoio e recursos e fornecer cuidados de saúde mental serviços, se necessário).

Os objetivos do presente estudo são:

  • reduzir os fatores de risco conhecidos de sofrimento psicológico não tratado (por exemplo, depressão, alto nível de estresse, abuso de substâncias), incentivando todos os residentes, bolsistas e professores da Escola de Medicina (SOM) a concluir uma autoavaliação de seu nível de estresse e risco usando o ISP e então oferecer ajuda profissional por meio de uma mensagem/diálogo personalizado que aborde diretamente quaisquer dúvidas/barreiras sobre a busca de ajuda no RFWP e ofereça recursos para um melhor enfrentamento;
  • aumentar a autoconsciência em estagiários e docentes com sofrimento leve/moderado que preenchem o ISP e oferecem recursos educacionais preventivos/intervenção precoce através do ISP sobre tópicos que são relevantes para eles (com base em suas respostas);
  • avaliar se todos os pacientes RFWP (aqueles que chegam ao programa via ISP e outras fontes de referência) relatam diminuição do sofrimento psicológico, esgotamento e risco de suicídio durante o tratamento;
  • avaliar o nível de satisfação com os workshops de extensão educacional do RFWP, consulta aos líderes de departamento (e encaminhamento de seus estagiários e/ou docentes) e serviços clínicos prestados a estagiários e docentes em dificuldades.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

4000

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Marie V Soller, MD
  • Número de telefone: 503-494-9000
  • E-mail: soller@ohsu.edu

Estude backup de contato

  • Nome: Gillian Lashen, Ph.D.
  • Número de telefone: 503-494-9000
  • E-mail: lashen@ohsu.edu

Locais de estudo

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Estados Unidos, 97239
        • Recrutamento
        • Oregon Health and Science University
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Marie V Soller, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Residentes médicos da OHSU, bolsistas e professores da Escola de Medicina em tempo integral

Critério de exclusão:

  • indivíduos que não atendem aos critérios de inclusão acima

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Aconselhamento
aconselhamento pessoal por meio do RFWP para respondentes angustiados no ISP e pacientes que buscam aconselhamento sem concluir o ISP
aconselhamento pessoal por meio do RFWP oferecido a respondentes angustiados no ISP e outros que buscam aconselhamento (devido a outros motivos de encaminhamento)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Níveis de sofrimento do ISP observados com estagiários médicos e professores
Prazo: A pesquisa de tempo é concluída pelo estagiário ou membro do corpo docente na linha de base
on-line, anônimo, o Programa de Triagem Interativa (ISP) mede estresse, depressão, ansiedade, abuso de substâncias e ideação suicida - os participantes preenchem a pesquisa em diferentes pontos e podem ou não vir para aconselhamento
A pesquisa de tempo é concluída pelo estagiário ou membro do corpo docente na linha de base
Dados demográficos dos residentes e médicos do corpo docente que buscam aconselhamento por meio do programa interno
Prazo: na inscrição para o tratamento (consulta de admissão)
Dados demográficos dos residentes, corpo docente no momento da admissão para aconselhamento no Programa de Bem-Estar para Residentes e Docentes
na inscrição para o tratamento (consulta de admissão)
Quem responde ao tratamento - nível de angústia
Prazo: tempo de ingestão (linha de base) até o final do tratamento dos participantes ou 6 meses desde a última consulta
% de participantes em serviços de aconselhamento por meio de residentes e bem-estar do corpo docente que mostram alteração no sofrimento psicológico no ACORN desde o início até o final do tratamento
tempo de ingestão (linha de base) até o final do tratamento dos participantes ou 6 meses desde a última consulta
Quem responde ao nível de tratamento de burnout
Prazo: tempo de ingestão até o final do tratamento dos participantes ou 6 meses desde a última consulta
participantes do Programa de Bem-Estar para Residentes e Docentes que mostram declínio significativo no esgotamento nos itens de triagem MBI (exaustão emocional e itens de despersonalização) desde a linha de base (tempo de admissão) até o final do tratamento
tempo de ingestão até o final do tratamento dos participantes ou 6 meses desde a última consulta
Quem responde à classificação de risco de suicídio do médico de tratamento
Prazo: tempo de ingestão (linha de base) até o final do tratamento dos participantes ou 6 meses desde a última consulta
participantes do Programa de Bem-Estar para Residentes e Docentes que mostram mudança na avaliação clínica do risco de suicídio durante o tratamento
tempo de ingestão (linha de base) até o final do tratamento dos participantes ou 6 meses desde a última consulta

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Marie V Soller, MD, Oregon Health and Science University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2014

Conclusão Primária (Estimado)

1 de outubro de 2030

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2030

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de novembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de dezembro de 2013

Primeira postagem (Estimado)

13 de dezembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IRB 00009003

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

não compartilhará dados com outros pesquisadores fora deste projeto

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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