- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02010866
Kontaktaufnahme mit notleidenden Assistenzärzten, Stipendiaten und Dozenten
Kontaktaufnahme mit notleidenden Assistenzärzten, Fellows und Lehrkräften durch das OHSU Resident and Faculty Wellness Program Interactive Screening Program (ISP)
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Theorien wie Motivationsinterviews und Phasen der Veränderung zufolge ändern Einzelpersonen ihr Gesundheitsverhalten, wenn die Vorteile (z. B. weniger Stress) die Risiken (z. B. Bedenken hinsichtlich der Vertraulichkeit der Behandlung) überwiegen. Frühere Untersuchungen deuten darauf hin, dass Bildungsprogramme, die die Vorteile der Beratung fördern und den wahrgenommenen Risiken entgegenwirken, die Motivation Erwachsener erhöhen, professionelle Hilfe in Anspruch zu nehmen. Die Motivation notleidender Ärzte, nach einer Aufklärungsmaßnahme Hilfe zu suchen, wurde nicht evaluiert, aber Organisationen wie die American Foundation for Suicide Prevention, die Association for the Accreditation of Graduate Medical Education und die American Medical Association haben Richtlinien und Programme entwickelt, um Ärzte darüber aufzuklären Bedeutung der Behandlung von Depressionen und der Verringerung des Suizidrisikos bei sich selbst und ihren Kollegen.
Ein „Best Practices“-Suizidpräventionsprogramm an über 50 US-Universitäten, das Interactive Screening Program (ISP) der American Foundation for Suicide Prevention, wurde von Klinikern des Resident and Faculty Wellness Program (RFWP) der Oregon Health and Science University (OHSU) als eines identifiziert Möglicher Weg, um in Not geratene Auszubildende und Lehrkräfte der OHSU zu erreichen und sie zu ermutigen, Hilfe zu holen. Der „Stress- und Depressionsfragebogen“ ist ein anonymes Online-Screening-Tool für Stress, Depression, Drogenmissbrauch, Essstörungen und Suizidrisiko. Die Antworten werden nach Grad der Belastung und des Risikos bewertet und eingestuft, wobei Stufe 1 „hohes Risiko, hohe Belastung“ und Stufe 2 „mäßige Belastung, geringeres Risiko“ und Stufe 3 „geringe oder keine Belastung oder Risiko“ darstellt. RFWP-Kliniker werden die Antworten überwachen, den Teilnehmern umgehend Informationen über ihre Bewertung und die ihnen zur Verfügung stehenden Ressourcen zukommen lassen, auf etwaige Fragen/Bedenken eingehen und sie einladen, einen Termin beim RFWP zu vereinbaren (falls sie in Not sind). Moutier und ihre Kollegen an einem akademischen medizinischen Zentrum ähnlicher Größe wie die OHSU an der University of California in San Diego (UCSD) führten diese Umfrage unter allen Medizinstudenten, Assistenzärzten, Stipendiaten und Lehrkräften durch (13 % haben sie abgeschlossen) und die Mehrheit hat sie schließlich gesehen Ärzte gaben an, dass sie niemals Hilfe gesucht hätten, wenn sie nicht Feedback zum ISP erhalten hätten und nicht ermutigt worden wären, zur Untersuchung/Behandlung zu kommen. Die Möglichkeit, anonym mit einem Arzt über ihre spezifische Situation und Fragen zu sprechen, schien einige Teilnehmer davon zu überzeugen, zu einer Untersuchung zu kommen oder eine Überweisung anzunehmen. Dieses akademische medizinische Zentrum verfügte nicht über ein internes Beratungsprogramm für Bewohner und Lehrkräfte wie die OHSU RFWP-UCSD-Auszubildenden, die eine erste Beurteilung durch einen Kliniker erhielten und dann Empfehlungen aus der Gemeinde erhielten. Ihre Beteiligungsquote von 13 % ist vergleichbar mit der Beteiligungsquote am ISP in der Studentenbevölkerung. In der vorliegenden Studie wird die Hypothese aufgestellt, dass ein gut sichtbares und genutztes RFWP zu einer höheren ISP-Teilnahmequote unter Bewohnern, Stipendiaten und Lehrkräften führen kann.
Obwohl das ultimative Ziel darin besteht, Leben zu retten (d. h. die Suizidrate unter Medizinstudenten und Dozenten zu senken), ist es aufgrund der niedrigen Basissuizidrate in einer Bevölkerung schwierig zu beurteilen, ob die Implementierung des ISP an der OHSU zu einem Rückgang führen wird bei den Selbstmordraten in dieser Einrichtung. Selbst die Verwendung von Suizidgedanken und -versuchen des Patienten als Ergebnisse ist problematisch, da es schwierig sein kann, diese Informationen zu sammeln, es sei denn, der Patient ist zu diesem Zeitpunkt aktiv an der Behandlung beteiligt. Vielmehr wird in der vorliegenden Studie die Wirksamkeit dieses Suizidpräventionsprogramms durch die Untersuchung verwandter Variablen zum Suizidrisiko gemessen – Erhöhungen der Schutzfaktoren und Abnahmen der Risikofaktoren. Insbesondere zielen diese Forscher darauf ab, bekannte Risikofaktoren zu verringern (z. B. unbehandelte Depressionen, Drogenmissbrauch, hohen Stresspegel zu erkennen und einzugreifen) und Schutzfaktoren zu erhöhen (z. B. das Selbstbewusstsein, den Erhalt von Unterstützung und Ressourcen sowie die Bereitstellung psychischer Gesundheit zu fördern). Dienstleistungen bei Bedarf).
Aktuelle Studienziele sind:
- Reduzieren Sie bekannte Risikofaktoren für unbehandelte psychische Belastungen (z. B. Depressionen, hoher Stresspegel, Drogenmissbrauch), indem Sie alle Assistenzärzte, Stipendiaten und Fakultätsmitglieder der School of Medicine (SOM) dazu ermutigen, eine Selbsteinschätzung ihres Stress- und Risikoniveaus durchzuführen ISP und bieten Sie dann professionelle Hilfe durch eine personalisierte Nachricht/einen persönlichen Dialog an, der alle Bedenken/Hindernisse bei der Suche nach Hilfe beim RFWP direkt anspricht und Ressourcen für eine bessere Bewältigung bietet;
- Steigerung des Selbstbewusstseins bei leicht/mäßig belasteten Auszubildenden und Lehrkräften, die das ISP ausfüllen und über das ISP präventive/frühinterventionelle Bildungsressourcen zu Themen anbieten, die für sie relevant sind (basierend auf ihren Antworten);
- Bewerten Sie, ob alle RFWP-Patienten (diejenigen, die über ISP und andere Überweisungsquellen zum Programm kommen) über eine Verringerung der psychischen Belastung, des Burnouts und des Selbstmordrisikos während der Behandlung berichten;
- Bewerten Sie den Grad der Zufriedenheit mit den RFWP-Workshops zur Bildungsarbeit, der Beratung von Abteilungsleitern (und der Überweisung ihrer Auszubildenden und/oder Lehrkräften) und den klinischen Dienstleistungen, die für in Not geratene Auszubildende und Lehrkräfte bereitgestellt werden.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Marie V Soller, MD
- Telefonnummer: 503-494-9000
- E-Mail: soller@ohsu.edu
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Gillian Lashen, Ph.D.
- Telefonnummer: 503-494-9000
- E-Mail: lashen@ohsu.edu
Studienorte
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97239
- Rekrutierung
- Oregon Health and Science University
-
Kontakt:
- Liz Stevenson, JD
- Telefonnummer: 503-494-6144
- E-Mail: steveeli@ohsu.edu
-
Hauptermittler:
- Marie V Soller, MD
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Medizinische Assistenzärzte, Stipendiaten und Vollzeitfakultäten der School of Medicine der OHSU
Ausschlusskriterien:
- Personen, die die oben genannten Einschlusskriterien nicht erfüllen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Sonstiges: Beratung
Persönliche Beratung durch RFWP für verzweifelte Befragte des ISP und Patienten, die Beratung suchen, ohne den ISP abgeschlossen zu haben
|
Persönliche Beratung durch RFWP für verzweifelte Befragte beim ISP und andere, die Beratung suchen (aus anderen Gründen für die Überweisung)
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Ausmaß der ISP-Belastung bei medizinischen Auszubildenden und Dozenten
Zeitfenster: Die Zeiterhebung wird zu Beginn vom Auszubildenden oder Fakultätsmitglied ausgefüllt
|
Das anonyme Online-Screening-Programm (ISP) misst Stress, Depressionen, Angstzustände, Drogenmissbrauch und Selbstmordgedanken. Die Teilnehmer nehmen an verschiedenen Stellen an der Umfrage teil und können zur Beratung kommen oder auch nicht
|
Die Zeiterhebung wird zu Beginn vom Auszubildenden oder Fakultätsmitglied ausgefüllt
|
Demografische Daten von Assistenzärzten und Fakultätsärzten, die im Rahmen eines hausinternen Programms Beratung in Anspruch nehmen
Zeitfenster: bei der Anmeldung zur Behandlung (Aufnahmetermin)
|
Demografische Daten der Bewohner und Lehrkräfte zum Zeitpunkt der Aufnahme für die Beratung im Wellness-Programm für Bewohner und Lehrkräfte
|
bei der Anmeldung zur Behandlung (Aufnahmetermin)
|
Wer reagiert auf die Behandlung – Grad der Belastung
Zeitfenster: Zeitpunkt der Einnahme (Grundlinie) bis zum Ende der Behandlung der Teilnehmer oder 6 Monate seit dem letzten Besuch
|
% der Teilnehmer an Beratungsdiensten von Resident and Faculty Wellness, die bei ACORN vom Ausgangswert bis zum Ende der Behandlung eine Veränderung der psychischen Belastung feststellen
|
Zeitpunkt der Einnahme (Grundlinie) bis zum Ende der Behandlung der Teilnehmer oder 6 Monate seit dem letzten Besuch
|
Wer reagiert auf das Behandlungsniveau von Burnout?
Zeitfenster: Zeitpunkt der Einnahme bis zum Ende der Behandlung der Teilnehmer oder 6 Monate seit dem letzten Besuch
|
Teilnehmer des Resident and Faculty Wellness Program, die bei MBI-Screening-Items (Elemente zur emotionalen Erschöpfung und Depersonalisierung) vom Ausgangswert (Zeitpunkt der Einnahme) bis zum Ende der Behandlung einen deutlichen Rückgang des Burnouts zeigen
|
Zeitpunkt der Einnahme bis zum Ende der Behandlung der Teilnehmer oder 6 Monate seit dem letzten Besuch
|
Wer reagiert auf die Bewertung des Suizidrisikos durch den Arzt?
Zeitfenster: Zeitpunkt der Einnahme (Grundlinie) bis zum Ende der Behandlung der Teilnehmer oder 6 Monate seit dem letzten Besuch
|
Teilnehmer des Resident- und Faculty-Wellness-Programms, die während der Behandlung eine Veränderung der ärztlichen Einschätzung des Suizidrisikos feststellen
|
Zeitpunkt der Einnahme (Grundlinie) bis zum Ende der Behandlung der Teilnehmer oder 6 Monate seit dem letzten Besuch
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Marie V Soller, MD, Oregon Health and Science University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB 00009003
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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