Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Nå ut till nödställda medicinska invånare, stipendiater och fakulteter

27 april 2024 uppdaterad av: Marie Soller, Oregon Health and Science University

Nå ut till nödställda medicinska invånare, stipendiater och fakulteter genom OHSU Resident and Faculty Wellness Program Interactive Screening Program (ISP)

Syftet med denna studie är att studera om nödställda medicinska invånare, stipendiater och sjukvårdspersonal på fakulteten har nytta av att göra en anonym och interaktiv screening online av stress, depression, drogmissbruk och självmordstankar. Screeningen och förmågan att interagera online med en läkare anonymt antas öka viljan att komma för personlig rådgivning. Självmordsriskfaktorer förväntas bli lägre när den nödställda medicinska praktikanten eller fakultetsmedlemmen får behandling.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Enligt teorier som motiverande intervjuer och stadier av förändring ändrar individer hälsobeteenden när fördelarna (t.ex. att vara mindre stressade) överväger riskerna (t.ex. oron för behandlingens konfidentialitet). Tidigare forskning tyder på att utbildningsprogram för att främja nyttan och motverka de upplevda riskerna med rådgivning ökar vuxnas motivation att få professionell hjälp. Nödställda läkares motivation att söka hjälp efter en pedagogisk intervention har inte utvärderats men organisationer som American Foundation for Suicide Prevention, Association for the Accreditation of Graduate Medical Education och American Medical Association har utvecklat policyer och programmering för att utbilda läkare om vikten av att behandla depression och minska självmordsrisken hos sig själva och sina kollegor.

Ett "bästa praxis" självmordsförebyggande program vid 50+ amerikanska universitet, American Foundation for Suicide Prevention's Interactive Screening Program (ISP), identifierades av läkare från Oregon Health and Science University (OHSU) Resident and Faculty Wellness Program (RFWP) som en möjlig väg för att nå nödställda OHSU-praktikanter och lärare och uppmuntra dem att få hjälp. "Stress and Depression Questionnaire" är ett anonymt onlinescreeningsverktyg för stress, depression, missbruk, ätstörningar och självmordsrisk. Svaren poängsätts och rangordnas efter nivå av nöd och risk, där nivå 1 representerar "hög risk, hög nöd" och nivå 2 "måttlig nöd, mindre risk" och nivå 3 "låg eller ingen nöd eller risk". RFWP-kliniker kommer att övervaka svaren, ge omedelbar kommunikation tillbaka till deltagarna med information om hur de gjorde poäng, resurser som är tillgängliga för dem, ta itu med eventuella frågor/bekymmer de kan ha och bjuda in dem att boka ett möte på RFWP (om de är nödställda). Moutier och hennes kollegor vid ett akademiskt medicinskt center av liknande storlek som OHSU, University of California i San Diego (UCSD), administrerade denna undersökning till alla läkarstudenter, invånare, stipendiater och fakulteter (13 % slutförde den) och majoriteten såg så småningom av kliniker angav att de aldrig skulle ha sökt hjälp om de inte hade fått feedback på ISP och blivit uppmuntrade att komma in för utvärdering/behandling. Att anonymt kunna föra en dialog med en läkare om deras specifika situation och frågor verkade övertala vissa deltagare att komma in för en utvärdering eller acceptera en remiss. Detta akademiska medicinska center hade inte ett internt rådgivningsprogram för invånare och fakulteter som OHSU RFWP-UCSD-praktikanterna fick en första utvärdering från en läkare och fick sedan remisser från samhället. Deras deltagandegrad på 13 % liknar andelen deltagande i ISP:n bland studenter på grundnivå. I den aktuella studien antas det att en mycket synlig och använd RFWP kan leda till en högre ISP-deltagandegrad bland invånarna, stipendiaten och fakulteten.

Även om det slutliga målet är att rädda liv (dvs. minska självmordsfrekvensen bland medicinska praktikanter och fakulteter), gör den låga basfrekvensen för självmord i en befolkning det svårt att utvärdera om implementeringen av ISP på OHSU kommer att leda till en minskning i självmordstal vid denna institution. Även att använda patientens självmordstankar och försök som resultat är problematiskt eftersom denna information kan vara svår att samla in om inte patienten är aktivt involverad i behandlingen vid tillfället. Snarare i denna studie kommer effektiviteten av detta självmordsförebyggande program att mätas genom att undersöka relaterade variabler till självmordsriskökningar i skyddsfaktorer och minskningar av riskfaktorer. Specifikt strävar dessa forskare efter att minska kända riskfaktorer (t.ex. identifiera och ingripa med obehandlad depression, missbruk, hög stressnivå) och öka skyddsfaktorer (t.ex. främja självmedvetenhet, mottagande av stöd och resurser och leverans av mental hälsa tjänster om det behövs).

De nuvarande studiemålen är att:

  • minska kända riskfaktorer för obehandlad psykisk ångest (t.ex. depression, hög stressnivå, missbruk) genom att uppmuntra alla invånare, stipendiater och fakulteten vid School of Medicine (SOM) att göra en självutvärdering av sin stressnivå och risk med hjälp av ISP och sedan erbjuda professionell hjälp genom ett personligt meddelande/dialog som direkt tar upp eventuella problem/barriärer för att söka hjälp hos RFWP och erbjuder resurser för bättre hantering;
  • öka självmedvetenheten hos lätt/måttligt nödställda praktikanter och lärare som fyller i ISP och erbjuder förebyggande/tidig intervention utbildningsresurser via ISP om ämnen som är relevanta för dem (baserat på deras svar);
  • utvärdera om alla RFWP-patienter (de som kommer till programmet via ISP och andra remisskällor) rapporterar minskad psykisk ångest, utbrändhet och risk för självmord under hela behandlingen;
  • bedöma graden av tillfredsställelse med RFWP:s utbildningsverkstäder, konsultation med avdelningsledare (och remiss av deras praktikanter och/eller fakultet) och kliniska tjänster som tillhandahålls till nödställda praktikanter och lärare.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

4000

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Marie V Soller, MD
  • Telefonnummer: 503-494-9000
  • E-post: soller@ohsu.edu

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Gillian Lashen, Ph.D.
  • Telefonnummer: 503-494-9000
  • E-post: lashen@ohsu.edu

Studieorter

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Förenta staterna, 97239
        • Rekrytering
        • Oregon Health and Science University
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Marie V Soller, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • OHSU medicinska invånare, stipendiater och heltidsanställda School of Medicine fakultet

Exklusions kriterier:

  • individer som inte uppfyller ovanstående inklusionskriterier

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Rådgivning
personlig rådgivning genom RFWP till nödställda respondenter på ISP:n och patienter som söker rådgivning utan att fylla i ISP:n
personlig rådgivning genom RFWP erbjuds till nödställda svarande på ISP:n och andra som söker rådgivning (på grund av andra skäl för remiss)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
ISP-nivåer av nöd med medicinska praktikanter och lärare
Tidsram: Tidsundersökningen fylls i av praktikanten eller fakultetsmedlem vid baslinjen
online, anonymt Interactive Screening Program (ISP) mäter stress, depression, ångest, drogmissbruk och självmordstankar – deltagare fyller i enkäten vid olika tillfällen och kanske kommer in för rådgivning eller inte
Tidsundersökningen fylls i av praktikanten eller fakultetsmedlem vid baslinjen
Demografi av invånare och fakultetsläkare som söker rådgivning genom internt program
Tidsram: vid inskrivning för behandling (intagsbokning)
Demografi av invånare, fakultet vid tidpunkten för intag för rådgivning vid Resident and Faculty Wellness Program
vid inskrivning för behandling (intagsbokning)
Vem svarar på behandling - nivå av nöd
Tidsram: tidpunkt för intag (baslinje) till deltagarnas avslutade behandling eller 6 månader sedan senast sett
% av deltagare i rådgivningstjänster genom Resident and Faculty Wellness som visar förändringar i psykisk ångest på ACORN från baslinjen till slutet av behandlingen
tidpunkt för intag (baslinje) till deltagarnas avslutade behandling eller 6 månader sedan senast sett
Vem svarar på behandlingsnivå av utbrändhet
Tidsram: tid för intag till deltagarnas avslutade behandling eller 6 månader sedan senast sågs
deltagare på Resident and Faculty Wellness Program som visar en betydande minskning av utbrändhet på MBI-screeningsobjekt (emotionell utmattning och depersonaliseringsartiklar) från baslinjen (tidpunkten för intag) till slutet av behandlingen
tid för intag till deltagarnas avslutade behandling eller 6 månader sedan senast sågs
Vem svarar på behandlings-klinikens bedömning av självmordsrisk
Tidsram: tidpunkt för intag (baslinje) till deltagarnas slut av behandlingen eller 6 månader sedan senast sett
deltagare i Resident and Faculty Wellness Program som visar förändringar i läkarens bedömning av självmordsrisk under behandlingen
tidpunkt för intag (baslinje) till deltagarnas slut av behandlingen eller 6 månader sedan senast sett

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Marie V Soller, MD, Oregon Health and Science University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2014

Primärt slutförande (Beräknad)

1 oktober 2030

Avslutad studie (Beräknad)

1 oktober 2030

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 november 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 december 2013

Första postat (Beräknad)

13 december 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IRB 00009003

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

kommer inte att dela data med andra forskare utanför detta projekt

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera