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接触陷入困境的住院医师、研究员和教职员工

2024年4月27日 更新者:Marie Soller、Oregon Health and Science University

通过 OHSU 居民和教员健康计划互动筛选计划 (ISP) 接触陷入困境的住院医师、研究员和教员

本研究的目的是研究陷入困境的住院医师、研究员和教职工健康专业人员是否可以从在线完成对压力、抑郁、物质使用和自杀念头的匿名和交互式筛查中受益。 假设筛查和与临床医生匿名在线互动的能力会增加亲自前来咨询的意愿。 一旦陷入困境的医学实习生或教职员工接受治疗,自杀风险因素预计会降低。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

根据动机访谈和变化阶段等理论,当收益(例如,压力较小)超过风险(例如,对治疗保密性的担忧)时,个人会改变健康行为。 先前的研究表明,旨在促进咨询的好处并应对咨询的感知风险的教育计划会增加成年人获得专业帮助的动机。 尚未评估陷入困境的医生在接受教育干预后寻求帮助的动机,但美国预防自杀基金会、研究生医学教育认证协会和美国医学协会等组织已经制定了政策和计划来教育医生了解治疗抑郁症和降低他们自己和同事的自杀风险的重要性。

50 多所美国大学的“最佳实践”自杀预防计划,即美国预防自杀基金会的互动筛查计划 (ISP),被俄勒冈健康与科学大学 (OHSU) 住院医师和教职工健康计划 (RFWP) 临床医生确定为联系陷入困境的 OHSU 学员和教职员工并鼓励他们寻求帮助的可能途径。 “压力和抑郁问卷”是一种匿名的在线压力、抑郁、药物滥用、饮食失调和自杀风险筛查工具。 根据痛苦和风险水平对反应进行评分和排序,第 1 层代表“高风险,高痛苦”,第 2 层“中度痛苦,风险较小”,第 3 层“低或无痛苦或风险”。 RFWP 临床医生将监测反应,向参与者提供及时的沟通,包括他们如何得分的信息、他们可用的资源、解决他们可能遇到的任何问题/疑虑,并邀请他们在 RFWP 进行预约(如果有困难)。 Moutier 和她在与 OHSU、加州大学圣地亚哥分校 (UCSD) 规模相似的学术医疗中心的同事对所有医学生、住院医生、研究员和教职员工进行了这项调查(13% 完成了这项调查),大多数最终由临床医生表示,如果他们没有收到关于 ISP 的反馈并被鼓励前来进行评估/治疗,他们绝不会寻求帮助。能够与临床医生就他们的具体情况和问题进行匿名对话似乎说服了一些参与者来进行评估或接受转诊。 这个学术医疗中心没有像 OHSU RFWP-UCSD 受训人员那样为居民和教职员工提供内部咨询计划,接受临床医生的初步评估,然后提供社区转介。 他们 13% 的参与率与本科人群中 ISP 的参与率相似。 在本研究中,假设高度可见和使用的 RFWP 可能会导致居民、研究员和教职员工中更高的 ISP 参与率。

尽管最终目标是挽救生命(即降低医学实习生和教职员工的自杀率),但人群中自杀率较低,因此很难评估在 OHSU 实施 ISP 是否会导致自杀率下降在这个机构的自杀率。 即使将患者的自杀意念和企图作为结果也是有问题的,因为除非患者当时积极参与治疗,否则很难收集到这些信息。 相反,在本研究中,将通过检查与自杀风险相关的变量(保护因素的增加和风险因素的减少)来衡量该自杀预防计划的有效性。 具体来说,这些研究人员寻求减少已知的风险因素(例如,识别和干预未经治疗的抑郁症、药物滥用、高压力)并增加保护因素(例如,促进自我意识、接受支持和资源以及提供心理健康需要时提供服务)。

目前的研究目标是:

  • 通过鼓励所有住院医师、研究员和医学院 (SOM) 教员使用ISP,然后通过个性化的消息/对话提供专业帮助,直接解决在 RFWP 寻求帮助的任何疑虑/障碍,并提供资源以更好地应对;
  • 提高填写 ISP 的轻度/中度苦恼学员和教师的自我意识,并通过 ISP 提供与他们相关的主题的预防/早期干预教育资源(根据他们的回答);
  • 评估是否所有 RFWP 患者(通过 ISP 和其他转介来源参加该计划的患者)都报告在整个治疗过程中心理困扰、倦怠和自杀风险有所降低;
  • 评估对 RFWP 教育外展研讨会、部门领导咨询(以及他们的学员和/或教员的推荐)以及为陷入困境的学员和教员提供的临床服务的满意度。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

4000

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Marie V Soller, MD
  • 电话号码:503-494-9000
  • 邮箱:soller@ohsu.edu

研究联系人备份

  • 姓名:Gillian Lashen, Ph.D.
  • 电话号码:503-494-9000
  • 邮箱:lashen@ohsu.edu

学习地点

    • Oregon
      • Portland、Oregon、美国、97239
        • 招聘中
        • Oregon Health and Science University
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Marie V Soller, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • OHSU 住院医师、研究员和全职医学院教员

排除标准:

  • 不符合上述纳入标准的个人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:辅导
通过 RFWP 向 ISP 上的苦恼受访者和未完成 ISP 就寻求咨询的患者提供面对面咨询
通过 RFWP 向 ISP 上的苦恼受访者和其他寻求咨询的人(由于其他转介原因)提供面对面咨询

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
医学实习生和教员看到的 ISP 痛苦程度
大体时间:时间调查由实习生或教职员工在基线时完成
在线匿名互动筛选计划 (ISP) 测量压力、抑郁、焦虑、药物滥用和自杀意念——参与者在不同时间点填写调查表,可能会或可能不会接受咨询
时间调查由实习生或教职员工在基线时完成
通过内部计划寻求咨询的住院医师和教职医师的人口统计数据
大体时间:在登记治疗时(入院预约)
住院医师和教职工健康计划咨询时住院医师、教职工的人口统计数据
在登记治疗时(入院预约)
谁对治疗有反应——痛苦程度
大体时间:摄入时间(基线)到参与者治疗结束或自最后一次见面后 6 个月
通过 Resident and Faculty Wellness 进行咨询服务的参与者中,在 ACORN 上显示从基线到治疗结束的心理困扰发生变化的百分比
摄入时间(基线)到参与者治疗结束或自最后一次见面后 6 个月
谁对倦怠的治疗水平有反应
大体时间:服用时间到参与者治疗结束或自上次见面后 6 个月
从基线(摄入时间)到治疗结束,MBI 筛查项目(情绪耗竭和人格解体项目)的倦怠显着下降的住院医师和教职工健康计划参与者
服用时间到参与者治疗结束或自上次见面后 6 个月
谁对治疗有反应——临床医生对自杀风险的评级
大体时间:摄入时间(基线)到参与者治疗结束或自最后一次见面后 6 个月
住院医师和教师健康计划的参与者在治疗期间表现出临床医生对自杀风险评级的变化
摄入时间(基线)到参与者治疗结束或自最后一次见面后 6 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Marie V Soller, MD、Oregon Health and Science University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2014年1月1日

初级完成 (估计的)

2030年10月1日

研究完成 (估计的)

2030年10月1日

研究注册日期

首次提交

2013年11月27日

首先提交符合 QC 标准的

2013年12月9日

首次发布 (估计的)

2013年12月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月27日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • IRB 00009003

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

不会与本项目以外的其他研究人员共享数据

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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