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進行性固形腫瘍または膵臓癌患者の治療におけるドビチニブ乳酸塩、ゲムシタビン塩酸塩、およびパクリタキセルアルブミン安定化ナノ粒子製剤

2015年1月8日 更新者:Roswell Park Cancer Institute

進行性固形腫瘍および膵臓癌患者におけるドビチニブとゲムシタビンおよび Nab-パクリタキセルの併用に関する第 Ib 相試験

この第 I 相試験では、ドビチニブ乳酸塩、パクリタキセル アルブミンで安定化されたナノ粒子製剤、および塩酸ゲムシタビンを一緒に投与した場合の最高かつ最も安全な用量が研究されています。 ドビチニブ乳酸は、線維芽細胞増殖因子受容体の活性を阻害し、がんの増殖と転移を抑えます。 塩酸ゲムシタビンおよびパクリタキセル アルブミン安定化ナノ粒子製剤は、多くの種類のがんを治療するための抗がん剤です。

調査の概要

詳細な説明

主な目的:

I. 進行性固形悪性腫瘍患者にゲムシタビン(ゲムシタビン塩酸塩)およびナブパクリタキセル(パクリタキセルアルブミン安定化ナノ粒子製剤)と同時に投与した場合のドビチニブ(ドビチニブ乳酸塩)の最大耐量および第II相推奨用量を決定すること。

Ⅱ. 進行性固形悪性腫瘍患者におけるドビチニブ、ゲムシタビン、nab-パクリタキセルの併用の安全性プロファイルを特徴付ける。

副次的な目的:

I. 進行性固形悪性腫瘍患者に同時に投与した場合のドビチニブ、nab-パクリタキセル、ゲムシタビンおよびそれらの代謝物の薬物動態プロファイルを特徴付ける。

Ⅱ. 進行性固形腫瘍および膵臓腺癌の患者における併用試験の予備的有効性を判断すること。

III. 研究の組み合わせに対する有効性を予測する血清および腫瘍バイオマーカーを探索する。

概要: これは、ドビチニブ乳酸の用量漸増試験です。

患者は、ドビチニブ乳酸を 1 日 1 回 (QD) 経口 (PO) で 1 週間に 5 日、パクリタキセル アルブミン安定化ナノ粒子製剤を 30 分かけて静脈内 (IV) で、1、8、および 15 日目に 30 分かけてゲムシタビン塩酸塩を IV で投与されます。 コースは、疾患の進行や許容できない毒性がない場合、28 日ごとに繰り返されます。

研究治療の完了後、患者は4週間追跡されます。

研究の種類

介入

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • Buffalo、New York、アメリカ、14263
        • Roswell Park Cancer Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • パートAおよびパートB2:組織学的または細胞学的に確認された進行性または転移性の固形腫瘍で、ゲムシタビンおよび/またはナブパクリタキセルを含む治療が合理的な選択肢と見なされる
  • パート Bl: 組織学的または細胞学的に確認された膵臓の腺癌で、局所進行性または転移性のもの
  • パート Bl: 安全に生検できる少なくとも 1 つの以前に照射されていない悪性病変があり、患者は新鮮な腫瘍生検を受けることに同意している
  • -固形腫瘍の応答評価基準(RECIST)基準バージョン1.1で定義された、少なくとも1つの測定可能な疾患部位を有する患者 以前に照射されたことがない
  • -Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) のパフォーマンスステータス =< 1
  • 平均余命 >= 3 か月
  • 絶対好中球数 (ANC) >= 1,500 細胞/mm^3 (SI 単位 1.5 x 10^9/L)
  • 血小板 >= 100,000 細胞/mm^3 (SI 単位 100 x 10^9/L)
  • ヘモグロビン >= 9 g/dL (SI 単位 90 g/L)
  • アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ (AST)/血清グルタミン酸オキサロ酢酸トランスアミナーゼ (SGOT) およびアラニンアミノトランスフェラーゼ (ALT)/血清グルタミン酸ピルビン酸トランスアミナーゼ (SGPT) = < 1.5 x 正常上限 (ULN)
  • ビリルビン =< 1.5 x ULN
  • 血清クレアチニン =< 1.5 x ULN
  • -国際正規化比(INR)=<1.5(治験薬の初回投与時に安定用量のワルファリンまたは安定用量のLMWヘパリンを2週間以上使用した場合、目標INRが<1.5の場合、抗凝固療法が許可されます)
  • 尿検査でタンパク尿が示された場合は、24 時間尿を採取し、24 時間尿タンパクが 2 グラム未満であることが適格です。
  • -予定された訪問、治療計画、および臨床検査に喜んで従うことができる
  • -書面によるインフォームドコンセントを理解する能力と署名する意欲; -署名されたインフォームドコンセントは、研究固有の手順の前に取得する必要があります

除外基準:

  • -化学療法、免疫療法、ホルモン療法、およびモノクローナル抗体を含む抗がん療法の最後の投与を受けた患者(ただし、ニトロソウレア、マイトマイシン-C、標的療法および放射線を除く)=治験薬開始の4週間前、またはそのような治療の副作用から回復しない
  • -ニトロソウレアまたはマイトマイシン-Cの最後の投与を受けた患者=治験薬の開始前6週間、またはそのような治療の副作用から回復していない
  • -標的療法(例:スニチニブ、ソラフェニブ、パゾパニブ)を受けた患者=治験薬を開始する2週間前、またはそのような治療の副作用から回復していない
  • -放射線療法を受けた患者=治験薬を開始する前に= <4週間、または局所放射線療法の場合は治験薬を開始する= <2週間前(例えば、鎮痛目的または骨折のリスクのある溶解性病変のため)、または放射線治療の毒性から回復していない
  • -主要な手術(例:胸腔内、腹腔内または骨盤内)、開腹生検または重大な外傷を受けた患者=治験薬を開始する4週間前、または軽度の処置を受けた患者、経皮的生検または血管の配置-アクセスデバイス=治験薬を開始する1週間前、またはそのような処置または傷害の副作用から回復していない人
  • -次のいずれかを含む、心機能障害または臨床的に重要な心疾患:

    • -制御されていない重篤な心室性不整脈の病歴または存在、または制御されていない重篤な心房細動の存在、
    • 臨床的に重要な安静時徐脈
    • -2次元(2-D)心エコー図(ECHO)によって評価された既知の左室駆出率(LVEF)<50%または正常の下限(どちらか高い方)または複数のゲート取得スキャン(MUGA)<45%または下限通常(どちらか高い方)、
    • -研究に参加する前の6か月以内の次のいずれか:心筋梗塞(MI)、重度/不安定狭心症、冠動脈バイパス移植(CABG)、うっ血性心不全(CHF)、脳血管障害(CVA)、一過性脳虚血発作(TIA) 、肺塞栓症(PE)
    • -収縮期血圧(SBP)> = 160 mmHgおよび/または拡張期血圧(DBP)> = 100 mm Hgで定義された制御されていない高血圧、降圧薬の有無にかかわらず
  • 以前の心膜炎; -過去12か月の臨床的に重要な胸水または月に2回以上の介入を必要とする現在の腹水
  • -調査官の意見では、ドビチニブの吸収を損なうまたは変更するアクティブな胃腸(GI)障害(例、潰瘍性大腸炎、またはクローン病)
  • -試験治療開始前の14日以内の血球検査結果が陽性
  • 肝硬変、慢性活動性肝炎または慢性持続性肝炎
  • -ヒト免疫不全ウイルス(HIV)感染の既知の診断(HIV検査は必須ではありません)
  • -現在、目標INRが1.5を超えるワルファリンの治療用量による経口抗凝固療法を受けている患者。 -ヘパリン、エノキサパリン、フォンダパリヌクスなどの皮下注射による抗凝固療法を受けている患者 治験薬との相互作用が予想されない 対象となります
  • -アルコール依存症、薬物中毒、または研究者の意見では、研究コンプライアンスを損なう精神医学的または心理的状態の病歴
  • 制御不能な下痢 >= 有害事象に関する共通用語基準 (CTCAE) グレード 2
  • -許容できない安全上のリスクを引き起こす可能性がある、またはプロトコルの遵守を危うくする可能性のある、その他の重度および/または制御されていない付随する病状(例:活動性または制御されていない感染症)
  • 妊娠中または授乳中の女性
  • 出産の可能性のある女性は、性的に成熟した女性で、子宮摘出術を受けていないか、少なくとも連続して 12 か月間自然に閉経していない女性として定義されます (たとえば、過去 12 か月連続で月経があった人)。 -血清妊娠検査が陰性=研究開始の3日前未満
  • 出産の可能性があり、生物学的に妊娠することができる女性で、非常に効果的な避妊法を 2 種類使用していない。少なくとも 1 つの形式の非常に効果的な避妊法を使用していない男性は除外されます。 -非常に効果的な避妊法(例:殺精子剤を含む男性用コンドーム、殺精子剤を含む横隔膜、子宮内避妊器具)は、研究中に男女ともに使用する必要があり、研究治療の終了後8週間継続する必要があります。経口、埋め込み型、または注射可能な避妊薬は、シトクロム P450 相互作用の影響を受ける可能性があるため、この研究では有効とは見なされません
  • -既知の脳転移を有する患者、または脳転移に起因する徴候/症状があり、脳転移の存在を除外するために放射線画像で評価されていない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:治療(ドビチニブ、ゲムシタビン、ナブパクリタキセル)
患者は、ドビチニブ乳酸 PO QD を週 5 日、パクリタキセル アルブミン安定化ナノ粒子製剤 IV を 30 分以上、塩酸ゲムシタビン IV を 1、8、および 15 日目に 30 分以上投与されます。 コースは、疾患の進行や許容できない毒性がない場合、28 日ごとに繰り返されます。
相関研究
相関研究
他の名前:
  • 薬理学的研究
与えられた IV
他の名前:
  • ジェムザール
  • ゲムシタビン
  • DFDC
  • ジフルオロデオキシシチジン塩酸塩
与えられた IV
他の名前:
  • ABI-007
  • nab-パクリタキセル
  • nab パクリタキセル
  • ナノ粒子アルブミン結合パクリタキセル
与えられたPO
他の名前:
  • TKI258
  • CHIR-258
  • 受容体チロシンキナーゼ阻害剤 TKI258
  • RTK阻害剤 TKI258

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ドビチニブ乳酸の最大耐用量は、国立がん研究所 (NCI) CTCAE バージョン 4.0 を使用して等級付けされた、患者の 33% 未満が試験治療に関連した用量制限毒性を経験する最高用量レベルとして定義されます。
時間枠:28日
28日
NCI CTCAE バージョン 4.0 によって評価された有害事象の発生率
時間枠:最大4週間
タイプ、頻度、タイミング、深刻さ、および研究治療との関係によって特徴付けられます。 すべての毒性と有害事象は、頻度と説明的な手段で要約され、身体システム、重症度、および治療との関係に従って表にされます。 人口統計データとベースラインの疾患特性が表示され、患者集団を説明するために要約統計が使用されます。
最大4週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ドビチニブ乳酸塩の血漿薬物動態 (PK) パラメータ
時間枠:投与前、0.5、1~2、4~5、6~8、投与後24時間、1日目、コース2;投与前 トラフ 8 日目 もちろん 2
薬物動態パラメーターは、患者の各コホートについて要約されます。 用量レベル間の PK パラメーターの比較は、K に依存しないサンプルのノンパラメトリック統計法を使用して実行されます。 薬物間相互作用は、ノンパラメトリック統計法を使用して PK パラメータを比較して調べられます。
投与前、0.5、1~2、4~5、6~8、投与後24時間、1日目、コース2;投与前 トラフ 8 日目 もちろん 2
ゲムシタビン塩酸塩の血漿中 PK パラメータ
時間枠:注入終了前、および注入終了後 0.5、1-2、および 4-6 時間、コース 2 の 1 日目。 IV化学療法の注入前 コース2の8日目
薬物動態パラメーターは、患者の各コホートについて要約されます。 用量レベル間の PK パラメーターの比較は、K に依存しないサンプルのノンパラメトリック統計法を使用して実行されます。 薬物間相互作用は、ノンパラメトリック統計法を使用して PK パラメータを比較して調べられます。
注入終了前、および注入終了後 0.5、1-2、および 4-6 時間、コース 2 の 1 日目。 IV化学療法の注入前 コース2の8日目
パクリタキセル アルブミン安定化ナノ粒子製剤の血漿 PK パラメータ
時間枠:注入終了前、および注入終了後 0.5、1-2、および 4-6 時間、コース 2 の 1 日目。 IV化学療法の注入前 コース2の8日目
薬物動態パラメーターは、患者の各コホートについて要約されます。 用量レベル間の PK パラメーターの比較は、K に依存しないサンプルのノンパラメトリック統計法を使用して実行されます。 薬物間相互作用は、ノンパラメトリック統計法を使用して PK パラメータを比較して調べられます。
注入終了前、および注入終了後 0.5、1-2、および 4-6 時間、コース 2 の 1 日目。 IV化学療法の注入前 コース2の8日目
生存(拡大コホート)
時間枠:6ヶ月
全生存率は、カプラン・マイヤー法を使用して推定されます。
6ヶ月
RECIST 1.1 (拡張コホート) に従って定義された応答率
時間枠:最大4週間
最大4週間
無増悪生存期間(拡大コホート)
時間枠:最大4週間
最大4週間
腫瘍標本におけるバイオマーカーの発現レベル
時間枠:ベースライン
応答者と非応答者の間のバイオマーカーの違いは、頻度と要約統計で調査されます。 継続的に測定されたバイオマーカーの違いのテストは、標準的な2サンプルテスト手順で行われます。 カテゴリバイオマーカーは、フィッシャーの正確確率検定でテストされます。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年3月1日

一次修了 (予想される)

2015年11月1日

試験登録日

最初に提出

2014年1月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年1月27日

最初の投稿 (見積もり)

2014年1月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年1月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年1月8日

最終確認日

2015年1月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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