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医師の決定に影響を与えるのは統計かストーリーか?

2018年9月10日 更新者:Weill Medical College of Cornell University
この研究の目的は、証拠に基づいたガイドライン、価格情報、または個々の患者の話に応じて、医師が非推奨の検査、処置、または薬剤の使用を変更するかどうかをテストすることです。

調査の概要

詳細な説明

私たちは、医師に提示された情報のランダム化比較試験(RCT)を実施し、統計的な被害者よりも識別可能な被害者の方が医師の診療行動に影響を与えるという仮説を検証します。

具体的には、次の研究上の疑問に答えます。 1) 医師は、その検査、処置、または投薬によって悪い結果が出た患者または医師について知らされた場合、推奨されない検査、処置、または投薬の注文を少なくしますか。単にガイドラインや、検査、処置、薬の費用を告げられるだけ、2) 特定可能な被害者について知る効果は、ガイドラインや検査、処置、薬の費用について知る効果よりも長く続くのか、 3) 被害者が患者である場合と医師である場合、識別可能な被害者効果は異なりますか? 私たちは、医師は統計的な被害者よりも特定可能な被害者にもっと反応する傾向があるため、単にガイドラインについて説明された場合よりも、個々の患者の症例について告げられた方が、不必要な検査の指示が少なくなるのではないかと仮説を立てています。識別可能な被害者は統計的な被害者の効果よりも長く持続し、識別可能な被害者としての患者の方が、識別可能な被害者としての医師よりも大きな影響を与えるだろう。

特定可能な被害者効果とは、漠然と定義された同じニーズを持つ人々のグループではなく、特定の特定可能な被害者により多くの援助を提供する傾向を指します。 この研究では、特定可能な被害者は、不必要な検査の結果としてマイナスの結果を経験した架空の患者です。 特定可能な被害者効果については、次の記事で説明および研究されています。

Small D. 同情と冷淡さ: 識別可能な統計上の被害者への寄付に対する熟考の影響。 組織行動と人間の意思決定プロセス 2007;102:143-53。

ジョージ・ローウェンスタイン、デボラ・A・スモール、ジェフ・ストランド。 「統計的で識別可能な象徴的な犠牲者」エドワード・J・マキャフリー著、ジョエル・スレムロッド(2006年)。 行動的な財政。 ラッセル・セージ財団; pp. 32-35。

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10065
        • Weill Cornell Medical College

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • Weill Cornell Physicians Organisation のプライマリケア医師

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ガイドラインと費用
Choosing Wisely ガイドラインと当院での検査費用: 基礎代謝パネルの場合は 60.35 ドル。
医師は賢明な選択ガイドラインに関する情報を受け取ります
医師は費用に関する情報を受け取ります。
プラセボコンパレーター:ガイドライン
Choosing Wisely ガイドライン: 「無症状の健康な成人には血液化学パネルを実施しないでください。」
医師は賢明な選択ガイドラインに関する情報を受け取ります
アクティブコンパレータ:ガイドラインと被害者
賢明な選択のガイドラインと、不必要な検査を受けて被害を受けた特定可能な被害者としての患者を対象とした臨床シナリオ
医師は賢明な選択ガイドラインに関する情報を受け取ります
医師は身元を特定できる被害者に関する情報を受け取ります。
実験的:ガイドライン、コスト、被害者
「Choosing Wisely」ガイドラインと、不必要な検査を指示したことで損害を被った特定の被害者として医師を描いた臨床シナリオ。
医師は賢明な選択ガイドラインに関する情報を受け取ります
医師は費用に関する情報を受け取ります。
医師は身元を特定できる被害者に関する情報を受け取ります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
65歳未満の成人患者の来院における血液化学検査の割合
時間枠:介入を受けてから1週間以内
介入を受けてから1週間以内
65歳未満の成人患者の来院における血液化学検査の割合
時間枠:シナリオ受領後1ヶ月以内
シナリオ受領後1ヶ月以内

二次結果の測定

結果測定
時間枠
シナリオを読んだ直後の医師の態度と実践の認識
時間枠:即時(最大5分)
即時(最大5分)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年2月1日

一次修了 (実際)

2015年9月1日

研究の完了 (実際)

2015年12月1日

試験登録日

最初に提出

2014年1月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年1月28日

最初の投稿 (見積もり)

2014年1月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年9月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年9月10日

最終確認日

2018年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Bishop_stats_stories

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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