- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02048982
¿Qué influye en las decisiones de los médicos: estadísticas o historias?
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Realizaremos un ensayo controlado aleatorio (RCT) de información presentada a los médicos para probar la hipótesis de que una víctima identificable afecta el comportamiento de la práctica médica más que una víctima estadística.
Específicamente, responderemos las siguientes preguntas de investigación: 1) ¿Los médicos ordenan menos pruebas, procedimientos o medicamentos no recomendados si se les informa sobre un paciente o un médico que tuvo un mal resultado de esa prueba, procedimiento o medicamento que si simplemente se les dice la pauta o el costo de la prueba, procedimiento o medicamento, 2) ¿el efecto de conocer a la víctima identificable dura más que el efecto de conocer la pauta o el costo de una prueba, procedimiento o medicamento? y 3) ¿el efecto de víctima identificable difiere si la víctima es un paciente o un médico? Nuestra hipótesis es que, debido a la propensión a responder más a la víctima identificable que a la víctima estadística, los médicos ordenarán menos pruebas innecesarias cuando se les informe sobre el caso de un paciente individual que si simplemente se les informa sobre la guía, que el efecto de la víctima identificable durará más que el efecto de la víctima estadística, y que un paciente como víctima identificable tendrá más efecto que un médico como víctima identificable.
El efecto de víctima identificable se refiere a la tendencia a ofrecer más ayuda a una víctima específica e identificable en lugar de a un grupo vagamente definido de personas con la misma necesidad. En este estudio, la víctima identificable es un paciente ficticio que experimenta una consecuencia negativa como resultado de una prueba innecesaria. El efecto víctima identificable se describe y estudia en los siguientes artículos:
Small D. Simpatía e insensibilidad: el impacto del pensamiento deliberativo en las donaciones a víctimas identificables y estadísticas. Comportamiento Organizacional y Procesos de Decisión Humana 2007;102:143-53.
George Loewenstein, Deborah A. Small y Jeff Strand. "Víctimas estadísticas, identificables e icónicas" en Edward J. McCaffery, Joel Slemrod (2006). Finanzas públicas conductuales. Fundación Russell Sage; páginas. 32-35.
Tipo de estudio
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10065
- Weill Cornell Medical College
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Médicos de atención primaria en la Organización de Médicos de Weill Cornell
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Pauta y Costo
La guía Choosing Wisely y el costo de la prueba en nuestra institución: $60.35 por un panel metabólico básico.
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Los médicos recibirán información sobre la guía Choosing Wisely
Los médicos recibirán información sobre costos.
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Comparador de placebos: Guía
La pauta Choosing Wisely: "No realice análisis de química sanguínea en adultos sanos y asintomáticos".
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Los médicos recibirán información sobre la guía Choosing Wisely
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Comparador activo: Directriz y Víctima
La guía Choosing Wisely y un escenario clínico con un paciente como víctima identificable que sufrió daños por hacerse una prueba innecesaria
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Los médicos recibirán información sobre la guía Choosing Wisely
Los médicos recibirán información sobre una víctima identificable.
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Experimental: Pauta, Costo y Víctima
La guía Choosing Wisely y un escenario clínico con un médico como víctima identificable que sufrió daño cuando ordenó una prueba innecesaria.
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Los médicos recibirán información sobre la guía Choosing Wisely
Los médicos recibirán información sobre costos.
Los médicos recibirán información sobre una víctima identificable.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Porcentaje de análisis de química sanguínea entre las visitas de pacientes adultos menores de 65 años
Periodo de tiempo: Dentro de 1 semana de recibir la intervención
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Dentro de 1 semana de recibir la intervención
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Porcentaje de análisis de química sanguínea entre las visitas de pacientes adultos menores de 65 años
Periodo de tiempo: Dentro de 1 mes de recibir el escenario
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Dentro de 1 mes de recibir el escenario
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Actitudes de los médicos y práctica percibida inmediatamente después de leer el escenario
Periodo de tiempo: Inmediato (hasta 5 min)
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Inmediato (hasta 5 min)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
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