Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Mi befolyásolja az orvosok döntéseit – statisztikák vagy történetek?

2018. szeptember 10. frissítette: Weill Medical College of Cornell University
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy megvizsgálja, vajon az orvosok változtatnak-e a nem ajánlott tesztek, eljárások vagy gyógyszerek használatán, inkább a bizonyítékokon alapuló iránymutatások, az árinformációk vagy az egyes betegek történetének megfelelően.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Véletlenszerű, kontrollált vizsgálatot (RCT) fogunk végezni az orvosoknak bemutatott információkkal, hogy teszteljük azt a hipotézist, miszerint egy azonosítható áldozat jobban befolyásolja az orvos gyakorlati viselkedését, mint egy statisztikai áldozat.

Konkrétan a következő kutatási kérdésekre fogunk válaszolni: 1) az orvosok kevesebb nem ajánlott vizsgálatot, eljárást vagy gyógyszert rendelnek-e el, ha olyan betegről vagy orvosról beszélnek, akinek az adott vizsgálat, eljárás vagy gyógyszer rossz eredménnyel zárult, mint ha egyszerűen elmondják nekik az útmutatót vagy a vizsgálat, eljárás vagy gyógyszer költségét, 2) tovább tart-e az azonosítható áldozat megismerésének hatása, mint az útmutató megismerésének hatása vagy egy teszt, eljárás vagy gyógyszer költsége, és 3) különbözik-e az azonosítható áldozathatás, ha az áldozat beteg vagy orvos? Feltételezzük, hogy a statisztikai áldozat helyett az azonosítható áldozatra való nagyobb válaszadási hajlandóság miatt az orvosok kevesebb szükségtelen vizsgálatot rendelnek el, amikor egy-egy betegesetről beszélnek, mint ha egyszerűen csak az iránymutatásról mondanák el, hogy a Az azonosítható áldozat hosszabb ideig tart, mint a statisztikai áldozat hatása, és hogy a beteg mint azonosítható áldozat nagyobb hatással lesz, mint az orvos, mint azonosítható áldozat.

Az azonosítható áldozat-hatás arra a tendenciára utal, hogy több segítséget nyújtanak egy konkrét, azonosítható áldozatnak, nem pedig az azonos szükségletű emberek homályosan meghatározott csoportjának. Ebben a vizsgálatban az azonosítható áldozat egy kitalált páciens, aki egy szükségtelen teszt eredményeként negatív következményt él át. Az azonosítható áldozathatást a következő cikkek írják le és tanulmányozzák:

Small D. Együttérzés és érzéketlenség: A deliberatív gondolkodás hatása az azonosítható és statisztikai áldozatoknak nyújtott adományokra. Szervezeti magatartás és emberi döntési folyamatok 2007;102:143-53.

George Loewenstein, Deborah A. Small és Jeff Strand. "Statisztikai, azonosítható és ikonikus áldozatok" (Edward J. McCaffery, Joel Slemrod, 2006). Magatartási államháztartás. Russell Sage Alapítvány; pp. 32-35.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • New York
      • New York, New York, Egyesült Államok, 10065
        • Weill Cornell Medical College

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A Weill Cornell Physicians Organisation alapellátó orvosai

Kizárási kritériumok:

  • Egyik sem

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Iránymutatás és költség
A Choosing Wisely útmutató és a teszt költsége intézményünkben: 60,35 dollár egy alapvető metabolikus panelért.
Az orvosok tájékoztatást kapnak a bölcs választás irányelvéről
Az orvosok tájékoztatást kapnak a költségekről.
Placebo Comparator: Irányelv
A Choosing Wisely útmutató: "Ne végezzen vérkémiai vizsgálatokat tünetmentes, egészséges felnőtteknél."
Az orvosok tájékoztatást kapnak a bölcs választás irányelvéről
Aktív összehasonlító: Irányelv és áldozat
A bölcsen való választás irányelve és egy klinikai forgatókönyv, amelyben a páciens azonosítható áldozatként szerepel, aki sérülést szenvedett a szükségtelen vizsgálat miatt
Az orvosok tájékoztatást kapnak a bölcs választás irányelvéről
Az orvosok tájékoztatást kapnak az azonosítható áldozatról.
Kísérleti: Irányelv, költség és áldozat
A „Bölcsen válasszunk” útmutató és egy klinikai forgatókönyv, amelyben egy orvos, mint azonosítható áldozat, aki sérülést szenvedett, amikor szükségtelen vizsgálatot rendelt el.
Az orvosok tájékoztatást kapnak a bölcs választás irányelvéről
Az orvosok tájékoztatást kapnak a költségekről.
Az orvosok tájékoztatást kapnak az azonosítható áldozatról.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A vérkémiai vizsgálatok százalékos aránya a 65 év alatti felnőtt betegek látogatásai között
Időkeret: A beavatkozást követő 1 héten belül
A beavatkozást követő 1 héten belül
A vérkémiai vizsgálatok százalékos aránya a 65 év alatti felnőtt betegek látogatásai között
Időkeret: A forgatókönyv kézhezvételétől számított 1 hónapon belül
A forgatókönyv kézhezvételétől számított 1 hónapon belül

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Az orvosok hozzáállása és vélt gyakorlata közvetlenül a forgatókönyv elolvasása után
Időkeret: Azonnali (akár 5 perc)
Azonnali (akár 5 perc)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2014. február 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2015. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2015. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2014. január 27.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. január 28.

Első közzététel (Becslés)

2014. január 29.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. szeptember 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. szeptember 10.

Utolsó ellenőrzés

2018. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Bishop_stats_stories

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel