- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02048982
Wat beïnvloedt de beslissingen van artsen - statistieken of verhalen?
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
We zullen een gerandomiseerde gecontroleerde studie (RCT) uitvoeren van informatie die aan artsen wordt gepresenteerd om de hypothese te testen dat een identificeerbaar slachtoffer meer invloed heeft op het gedrag van artsen dan een statistisch slachtoffer.
Concreet zullen we de volgende onderzoeksvragen beantwoorden: 1) bestellen artsen minder niet-aanbevolen tests, procedures of medicijnen als hen wordt verteld over een patiënt of een arts die een slecht resultaat had van die test, procedure of medicatie dan wanneer ze krijgen gewoon de richtlijn of de kosten van de test, procedure of medicatie te horen, 2) duurt het effect van het leren over het identificeerbare slachtoffer langer dan het effect van het leren over de richtlijn of de kosten van een test, procedure of medicatie, en 3) verschilt het identificeerbare slachtoffereffect als het slachtoffer een patiënt of een arts is? We veronderstellen dat vanwege de neiging om meer te reageren op het identificeerbare slachtoffer in plaats van op het statistische slachtoffer, artsen minder onnodige tests zullen bestellen wanneer ze worden verteld over een individuele patiëntcasus dan wanneer ze alleen worden verteld over de richtlijn, dat het effect van de identificeerbaar slachtoffer langer zal duren dan het effect van het statistische slachtoffer, en dat een patiënt als identificeerbaar slachtoffer meer effect zal hebben dan een arts als identificeerbaar slachtoffer.
Het identificeerbaar slachtoffereffect verwijst naar de neiging om meer hulp te bieden aan een specifiek, identificeerbaar slachtoffer dan aan een vaag afgebakende groep mensen met dezelfde behoefte. In dit onderzoek is het identificeerbare slachtoffer een fictieve patiënt die een negatief gevolg ervaart als gevolg van een onnodige test. Het identificeerbare slachtoffereffect wordt beschreven en bestudeerd in de volgende artikelen:
Kleine D. Sympathie en ongevoeligheid: de impact van deliberatieve gedachte op donaties aan identificeerbare en statistische slachtoffers. Organisatiegedrag en menselijke besluitvormingsprocessen 2007; 102: 143-53.
George Loewenstein, Deborah A. Klein en Jeff Strand. "Statistische, identificeerbare en iconische slachtoffers" in Edward J. McCaffery, Joel Slemrod (2006). Gedragsmatige overheidsfinanciën. Russell Sage-stichting; p.p. 32-35.
Studietype
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
New York
-
New York, New York, Verenigde Staten, 10065
- Weill Cornell Medical College
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Huisartsen in de Weill Cornell Physicians Organization
Uitsluitingscriteria:
- Geen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Richtlijn en kosten
De richtlijn Wijselijk kiezen en de kosten van de test bij onze instelling: $ 60,35 voor een eenvoudig metabool panel.
|
Artsen krijgen informatie over de Richtlijn Verstandig Kiezen
Artsen krijgen kosteninformatie.
|
|
Placebo-vergelijker: Richtlijn
De richtlijn Wijselijk kiezen: "Voer geen bloedchemiepanels uit bij asymptomatische, gezonde volwassenen."
|
Artsen krijgen informatie over de Richtlijn Verstandig Kiezen
|
|
Actieve vergelijker: Richtlijn en Slachtoffer
Richtlijn Verstandig Kiezen en een klinisch scenario met een patiënt als identificeerbaar slachtoffer die schade heeft geleden door het laten doen van een onnodige test
|
Artsen krijgen informatie over de Richtlijn Verstandig Kiezen
Artsen krijgen informatie over een identificeerbaar slachtoffer.
|
|
Experimenteel: Richtlijn, kosten en slachtoffer
De richtlijn Wijselijk Kiezen en een klinisch scenario met een arts als identificeerbaar slachtoffer die schade leed toen hij een onnodige test liet uitvoeren.
|
Artsen krijgen informatie over de Richtlijn Verstandig Kiezen
Artsen krijgen kosteninformatie.
Artsen krijgen informatie over een identificeerbaar slachtoffer.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Percentage bloedchemietesten onder bezoeken van volwassen patiënten onder de 65 jaar
Tijdsspanne: Binnen 1 week na ontvangst van de tussenkomst
|
Binnen 1 week na ontvangst van de tussenkomst
|
|
Percentage bloedchemietesten onder bezoeken van volwassen patiënten onder de 65 jaar
Tijdsspanne: Binnen 1 maand na ontvangst van het draaiboek
|
Binnen 1 maand na ontvangst van het draaiboek
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
De houding en praktijk van artsen onmiddellijk na het lezen van het scenario
Tijdsspanne: Onmiddellijk (tot 5 min)
|
Onmiddellijk (tot 5 min)
|
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- Bishop_stats_stories
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .