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高齢女性における食事と運動による筋肉タンパク質合成の調節

2020年3月31日更新者：Syed Bukhari、University of Nottingham

年配の女性の筋肉タンパク質合成、アルブミン合成、および脚/筋肉血流の調節におけるロイシン強化EAAサプリメントとホエイタンパク質の有効性

この研究では、60 ～ 69 歳の健康な女性を対象に、運動とタンパク質サプリメントの両方に対する筋肉の反応の違いを測定します。私たちは、標準的なホエイプロテインとロイシン強化サプリメントの2つの異なるプロテインサプリメントを研究しています. 各患者は、これらのいずれかを受け取ります。

調査の概要

状態

完了

条件

サルコペニア

詳細な説明

機能的パフォーマンスの喪失、つまり健康で活動的なライフスタイルを維持する能力の喪失に重要な役割を果たす要因の 1 つは、加齢に伴う骨格筋量の進行性の喪失 (すなわち、サルコペニア) です。実際、サルコペニアは、実年齢やその他の併存疾患よりも、高齢者の機能状態と死亡率のより強力な予測因子です。サルコペニアは、若年成人の総体重の最大 50% に寄与する除脂肪筋肉量が 75 ～ 80 歳に達すると最大 25% に減少する初期プロセスです。加齢に伴う筋肉量の低下を相殺するには、適切な栄養摂取、特に食事性タンパク質の摂取が重要です。このプロジェクトの目的は、特に女性のサルコペニアに対抗するための最も効果的な栄養を探すことです.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

イギリス
- Derbyshire
  - Derby、Derbyshire、イギリス、DE22 3NE
    - University of Nottingham (Derby campus)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年～70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

60～70歳の健康な女性

説明

包含基準:

60～70歳の閉経後の健康な女性

除外基準:

• 明らかな筋肉の消耗。
- 体格指数 (BMI) < 18 または > 40 kg•m2。
- 活動性心血管疾患: 制御不能な高血圧、狭心症、心不全 (クラス III/IV)、異常な心拍リズム、右から左への心シャント、または最近の心臓イベント。
- 60mg・day-1以上のスタチンベースの薬を服用。
- ベータアドレナリン遮断薬または非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDS）を服用している個人
- 脳血管疾患：以前の脳卒中、動脈瘤（大血管または頭蓋内）。
- -肺高血圧症、慢性閉塞性肺疾患（COPD）、喘息、または強制呼気量（FEV1）が1.5リットル未満を含む呼吸器疾患。
- 代謝性疾患：副甲状腺機能亢進症および機能低下症、未治療の甲状腺機能亢進症および機能低下症、クッシング病、1型または2型糖尿病。
- 活動性の炎症性腸疾患、腎疾患、または悪性腫瘍。
- 最近のステロイド治療（6か月以内）、またはホルモン補充療法。
- 凝固機能障害深部静脈血栓症、肺塞栓症、ワルファリン療法および/または血友病。
- 筋骨格系または神経系の障害。
- 切断されたすべての脚
- 心血管疾患による早期（55歳未満）の死亡の家族歴。
- SONOVUE に対する既知の感受性 (US コントラスト)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

観測モデル：ケースコントロール
時間の展望：見込みのある

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
筋肉タンパク質の合成と筋肉タンパク質の分解時間枠：7時間	筋肉タンパク質の合成と分解のマーカーは、安定同位体トレーサー (13-C-6 Phe) の組み込みを使用して、ガスクロマトグラフィー-燃焼-質量分析法によって評価される筋原線維分数合成率 (FSR) の形で筋肉生検サンプルから決定されます。	7時間

二次結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
血流（バルクおよび栄養）および筋肉内細胞シグナル伝達時間枠：7時間	総大腿バルクフローによる下肢血流 (ドップラー超音波) 造影超音波による微小血管血流ラパマイシン-1 (mTORC1) およびプロテインキナーゼ B (PKB または AKT) リン酸化の哺乳類ターゲット	7時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of Nottingham

捜査官

主任研究者：Kenneth Smith, PhD、University of Nottingham

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年1月1日

一次修了 (実際)

2018年9月1日

研究の完了 (実際)

2018年9月1日

試験登録日

最初に提出

2014年1月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年1月31日

最初の投稿 (見積もり)

2014年2月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年4月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年3月31日

最終確認日

2020年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

C14082012

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。