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老年妇女通过饮食和运动调节肌肉蛋白质合成

2020年3月31日 更新者:Syed Bukhari、University of Nottingham

富含亮氨酸的 EAA 补充剂与乳清蛋白在调节老年女性肌肉蛋白合成、白蛋白合成和腿部/肌肉血流方面的功效

在这项研究中,将测量 60-69 岁健康女性肌肉对运动和蛋白质补充剂的反应差异。 我们正在研究两种不同的蛋白质补充剂——一种标准乳清蛋白和一种富含亮氨酸的补充剂。 每个病人都会接受其中之一。

研究概览

地位

完全的

详细说明

在功能表现丧失以及维持健康、积极生活方式的能力方面发挥重要作用的因素之一是骨骼肌质量随着年龄的增长而逐渐丧失(即肌肉减少症)。 事实上,与实际年龄或任何其他合并症相比,肌肉减少症是老年人功能状态和死亡率的更强有力的预测指标。 肌肉减少症是一个初期过程,其中瘦肌肉质量在年轻人中占总体重的约 50%,在达到 75-80 岁时下降到约 25%。 充足的营养摄入,尤其是膳食蛋白质,对于抵消与年龄相关的肌肉质量下降很重要。 该项目的目的是寻找最有效的营养来对抗肌肉减少症,尤其是女性。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

48

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Derbyshire
      • Derby、Derbyshire、英国、DE22 3NE
        • University of Nottingham (Derby campus)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

60年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

概率样本

研究人群

60-70岁的健康女性

描述

纳入标准:

  • 60-70岁健康绝经后女性

排除标准:

  • • 明显的肌肉萎缩。

    • 体重指数 (BMI) < 18 或 > 40 kg•m2。
    • 活动性心血管疾病:未控制的高血压、心绞痛、心力衰竭(III/IV级)、心律异常、右向左心脏分流或近期心脏事件。
    • 服用超过 60mg•day-1 的他汀类药物。
    • 服用 β-肾上腺素阻滞剂或非甾体类抗炎药 (NSAIDS) 的人
    • 脑血管疾病:既往中风、动脉瘤(大血管或颅内)。
    • 呼吸系统疾病,包括肺动脉高压、慢性阻塞性肺病 (COPD)、哮喘或用力呼气量 (FEV1) 小于 1.5 升。
    • 代谢性疾病:甲状旁腺功能亢进和功能减退、未经治疗的甲状腺功能亢进和功能减退、库欣病、1 型或 2 型糖尿病。
    • 活动性炎症性肠病、肾脏疾病或恶性肿瘤。
    • 最近的类固醇治疗(6 个月内)或激素替代治疗。
    • 凝血功能障碍,例如 深静脉血栓形成、肺栓塞、华法林治疗和/或血友病。
    • 肌肉骨骼或神经系统疾病。
    • 任何一条腿被截肢
    • 早期(<55 岁)死于心血管疾病的家族史。
    • 已知对 SONOVUE 的敏感性(美国对比)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肌肉蛋白质合成和肌肉蛋白质分解
大体时间:7小时
肌肉蛋白质合成和分解的标志物由肌肉活检样本以肌原纤维分数合成率 (FSR) 的形式确定,通过气相色谱-燃烧-质谱法评估,使用稳定同位素示踪剂 (13-C-6 Phe)
7小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
血流(体积和营养)和肌内细胞信号
大体时间:7小时
  1. 通过普通股骨大流量的腿部血流(多普勒超声)
  2. 通过对比增强超声的微血管血流
  3. 通过蛋白质免疫印迹法检测雷帕霉素 1 (mTORC1) 和蛋白激酶 B(PKB 或 AKT)磷酸化的哺乳动物靶点
7小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Kenneth Smith, PhD、University of Nottingham

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年1月1日

初级完成 (实际的)

2018年9月1日

研究完成 (实际的)

2018年9月1日

研究注册日期

首次提交

2014年1月28日

首先提交符合 QC 标准的

2014年1月31日

首次发布 (估计)

2014年2月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年4月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年3月31日

最后验证

2020年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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