薬物乱用および実行機能不全のある成人におけるワーキングメモリトレーニング。
2015年10月22日 更新者：Rickard Ahlberg、Örebro Läns Landsting
薬物乱用および実行機能欠損のある成人を対象としたコンピューターによる作業記憶トレーニング: ランダム化対照試験。
この研究の目的は、薬物乱用と注意力の問題を抱える成人の薬物乱用、心理社会的機能、認知能力、精神医学的問題に対するコンピュータ化されたワーキングメモリトレーニングプログラムの効果を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究の主な目的は、薬物乱用に対する 5 週間のコンピュータによるワーキングメモリトレーニングの効果を調べることです。
第二の目的は、効果が実行機能の変化によって媒介されるか、および/または性格によって緩和されるかを調査することです。
また、心理社会的機能、うつ病、不安、注意力の尺度への影響も調査されます。
フォローアップ評価はトレーニング後 6 か月後に実施されます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
100
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Örebro、スウェーデン、701 16
- 募集
- Psychiatric Research Centre
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コンタクト：
- Rickard Ahlberg, doctoral student
- メール：rickard.ahlberg@orebroll.se
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主任研究者：
- Lars Kjellin, docent
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 薬物乱用および実行機能障害のある成人を対象とした治療。
除外基準:
- あらゆる物質の急性中毒または禁欲症状。
- 精神病。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：コグメッドワーキングメモリトレーニング
30 ～ 40 分の Cogmed コンピュータ化ワーキングメモリ トレーニングを週 3 ～ 5 日、5 ～ 8 週間実施します。
すべてのトレーニング セッションは、セッション中にトレーニングされる一連の視覚的および言語的作業記憶タスクで構成されます。
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Cogmed QM ソフトウェアを使用したコンピュータ化されたワーキングメモリトレーニング。
QM ソフトウェアは、各セッションで 25 ～ 40 分間トレーニングされる一連の言語的および視覚的な作業記憶タスクで構成されています。
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アクティブコンパレータ：通常通りの治療
治療は通常通り、薬物療法、心理療法、カウンセリング、心理評価で構成されます。
8週間の期間の後、この群の参加者にはCogmedワーキングメモリトレーニングが提供されます。
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治療は通常通り、薬物療法、心理療法、カウンセリング、心理評価で構成されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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成人自己報告書（ASR; ASEBA）の薬物乱用スケールで測定された薬物乱用のベースラインからの変化。
時間枠：ベースラインと25週目
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ベースラインと25週目
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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成人自己報告書 (ASR; ASEBA) 注意力の問題のスケールにおけるベースラインからの変化。
時間枠：ベースラインと25週目
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ベースラインと25週目
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成人自己報告書 (ASR; ASEBA) の内部化インデックスのベースラインからの変化。
時間枠：ベースラインと25週目
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ベースラインと25週目
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成人自己報告書 (ASR; ASEBA) のベースラインからの変化 外部化指数。
時間枠：ベースラインと25週目
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ベースラインと25週目
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成人自己報告書 (ASR; ASEBA) のベースラインからの変化 適応機能スケール。
時間枠：ベースラインと25週目
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ベースラインと25週目
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成人の執行機能の行動評価インベントリ（BRIEF-A）を使用して測定された執行機能のベースラインからの変化。
時間枠：ベースラインと25週目
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ベースラインと25週目
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数字スパンのパフォーマンスで測定された言語作業記憶のベースラインからの変化。
時間枠：ベースラインと25週目
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ベースラインと25週目
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Span ボードのパフォーマンスで測定されたビジュアル ワーキング メモリのベースラインからの変化。
時間枠：ベースラインと25週目
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ベースラインと25週目
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Conners Continuous Performance Test-II (CCPT-II) のパフォーマンスで測定された集中力のベースラインからの変化。
時間枠：ベースラインと25週目
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ベースラインと25週目
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Conners Continuous Performance Test-II (CCPT-II) のパフォーマンスで測定された警戒のベースラインからの変化。
時間枠：ベースラインと25週目
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ベースラインと25週目
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Diagnostic Reading and Writing Test (DLS; スウェーデン語版) の読み取り速度のパフォーマンスで測定された読み取り速度のベースラインからの変化。
時間枠：ベースラインと25週目
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ベースラインと25週目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Lars Kjellin, Docent、Orebro lans landsting
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年1月1日
一次修了 (予想される)
2016年12月1日
研究の完了 (予想される)
2016年12月1日
試験登録日
最初に提出
2014年2月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年2月20日
最初の投稿 (見積もり)
2014年2月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年10月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年10月22日
最終確認日
2015年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。