母親の心停止における 3 つの喉頭鏡を使用した気管内挿管: マネキン シミュレーション研究
2014年3月20日 更新者：Lee Sang Hyun、Hanyang University Seoul Hospital
15 ～ 30 度の左側方傾斜での胸骨圧迫中の挿管におけるグライドスコープ、ペンタックス AWS、マッキントッシュ喉頭鏡の比較: 母体の心肺蘇生に関するマネキン シミュレーション研究
欧州蘇生評議会 (ERC) の 2010 年の蘇生ガイドラインでは、質の高い胸骨圧迫が強調されています。そこでは、妊婦向けに小さな変更が提案されています。つまり、下大静脈への圧力を軽減するために、手動で子宮を左に偏位させるか、15 ～ 30 度の左側面傾斜を行うことです。
15 度および 30 度の左側面傾斜 (15 および 30 LLT) カスタムメイドのハードでの胸骨圧迫中の気道管理のためのグライドスコープ (GVL)、ペンタックス-AWS エアウェイスコープ (AWS) およびマッキントッシュ喉頭鏡 (McL) のパフォーマンスを検査します。厚切りポテト。
調査の概要
詳細な説明
材料
- Sim Mom マネキン (ノルウェー、スタヴァンゲル、レールダル)
- Stryker ST104-747(トランスポートストレッチャー®、760 x 2110 mm、228 kg、Stryker Co.、米国ミシガン州カラマズー)
- LUCAS 胸部圧迫システム（LUCAS 胸部圧迫システム、Physio-Control/Jolife AB）
- バックボード(450 × 600 × 10 mm、3 kg ライフライン プラスチック、Sung Shim Medical Co.、富川、韓国)
研究の種類
介入
入学 (実際)
19
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seoul、大韓民国、133792
- Hanyang University Seoul Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 挿管経験が50回以上
- 大学院 1、2、3、4 年目および救急科の救急医
除外基準:
- 手首や腰の病気
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：直接喉頭鏡
マッキントッシュ喉頭鏡
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ウェッジはアルミニウム製です
他の名前：
ウェッジはアルミニウム製です
他の名前：
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実験的：ビデオ喉頭鏡-1
グライドスコープ
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ウェッジはアルミニウム製です
他の名前：
ウェッジはアルミニウム製です
他の名前：
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実験的：ビデオ喉頭鏡-2
エアスコープ
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ウェッジはアルミニウム製です
他の名前：
ウェッジはアルミニウム製です
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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挿管までの時間
時間枠：1日
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ブレードを口に挿入してから声帯を露出させるまでの時間と、声帯を露出させてから最初のアンビューバッグをするまでの時間を確認します。
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1日
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挿管の成功率
時間枠：1日
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挿管失敗の定義
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1日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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挿管中の喉頭の眺め
時間枠：1日
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挿管中に最良の喉頭ビューを記録します。
Cormack-Lehane Grade システムに従って記録します。
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1日
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喉頭鏡の好み
時間枠：1日
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1日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Sang hyun Lee, M.D、Hanyang University Seoul Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年3月1日
一次修了 (実際)
2014年3月1日
研究の完了 (実際)
2014年3月1日
試験登録日
最初に提出
2014年2月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年2月27日
最初の投稿 (見積もり)
2014年2月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年3月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年3月20日
最終確認日
2014年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。