Intubación endotraqueal usando tres laringoscopios en paro cardíaco materno: un estudio de simulación de maniquí
20 de marzo de 2014 actualizado por: Lee Sang Hyun, Hanyang University Seoul Hospital
Comparación de Glidescope, Pentax-AWS y laringoscopio Macintosh para la intubación durante la compresión torácica con una inclinación lateral izquierda de 15 a 30 grados: un estudio de simulación con maniquí de reanimación cardiopulmonar materna
Las Directrices para la reanimación del Consejo Europeo de Reanimación (ERC) de 2010 hacen hincapié en las compresiones torácicas de alta calidad. Proponen cambios menores para las mujeres embarazadas: desviación manual del útero hacia la izquierda o una inclinación lateral izquierda de 15-30 para aliviar la presión sobre la vena cava inferior.
Examinaremos el rendimiento del Glidescope (GVL), el Pentax-AWS Airwaysscope (AWS) y el laringoscopio Macintosh (McL) para el control de las vías respiratorias durante las compresiones torácicas con inclinación lateral izquierda de 15 y 30 grados (15 y 30 LLT) duro hecho a medida. porciones.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Materiales
- Maniquí Sim Mom (Laerdal, Stavanger, Noruega)
- Stryker ST104-747 (Camilla de transporte®, 760 x 2110 mm, 228 kg, Stryker Co., Kalamazoo, Michigan, EE. UU.)
- Sistema de compresión torácica LUCAS (Sistema de compresión torácica LUCAS, Physio-Control/Jolife AB)
- Tablero trasero (450 × 600 × 10 mm, 3 kg Lifeline Plastic, Sung Shim Medical Co., Bucheon, Corea)
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
19
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Seoul, Corea, república de, 133792
- Hanyang University Seoul Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Experiencia de intubación > 50 veces
- Postgrados año 1,2,3,4 y Médicos de Urgencias en urgencias
Criterio de exclusión:
- Enfermedad de la muñeca o de la espalda baja
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Laringoscopio directo
Laringoscopio macintosh
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Las cuñas están hechas de aluminio.
Otros nombres:
Las cuñas están hechas de aluminio.
Otros nombres:
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Experimental: Videolaringoscopio-1
Glioscopio
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Las cuñas están hechas de aluminio.
Otros nombres:
Las cuñas están hechas de aluminio.
Otros nombres:
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Experimental: Videolaringoscopio-2
Aeródromo
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Las cuñas están hechas de aluminio.
Otros nombres:
Las cuñas están hechas de aluminio.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tiempo de intubación
Periodo de tiempo: 1 día
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Comprobaremos los tiempos desde la inserción de la cuchilla en la boca hasta la exposición de las cuerdas vocales y desde la exposición de las cuerdas vocales hasta el primer embolsado de ambu.
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1 día
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Tasa de éxito de la intubación
Periodo de tiempo: 1 día
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Definición de intubación fallida
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1 día
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Vista laríngea durante la intubación
Periodo de tiempo: 1 día
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Registraremos la mejor vista laríngea durante la intubación.
Registraremos de acuerdo con el sistema Cormack-Lehane Grade.
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1 día
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La preferencia por los laringoscopios
Periodo de tiempo: 1 día
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1 día
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sang hyun Lee, M.D, Hanyang University Seoul Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de febrero de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de febrero de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
28 de febrero de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
21 de marzo de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de marzo de 2014
Última verificación
1 de marzo de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HYI-14-004-1
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