- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02074072
Intubazione endotracheale con tre laringoscopi nell'arresto cardiaco materno: uno studio di simulazione su manichino
20 marzo 2014 aggiornato da: Lee Sang Hyun, Hanyang University Seoul Hospital
Confronto tra glidescopio, Pentax-AWS e laringoscopio Macintosh per l'intubazione durante la compressione toracica con inclinazione laterale sinistra di 15-30 gradi: uno studio di simulazione del manichino sulla rianimazione cardiopolmonare materna
Le linee guida per la rianimazione 2010 dell'European Resuscitation Council (ERC) enfatizzano le compressioni toraciche di alta qualità. Propongono piccoli cambiamenti per le donne in gravidanza: deviazione manuale sinistra dell'utero o un'inclinazione laterale sinistra di 15-30 per alleviare la pressione sulla vena cava inferiore.
Esamineremo le prestazioni del Glidescope (GVL), del Pentax-AWS Airwayscope (AWS) e del laringoscopio Macintosh (McL) per la gestione delle vie aeree durante le compressioni toraciche con inclinazione laterale sinistra di 15 e 30 gradi (15 e 30 LLT). cunei.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Materiali
- Manichino Sim Mom (Laerdal, Stavanger, Norvegia)
- Stryker ST104-747(Barella da trasporto®, 760 x 2110 mm, 228 kg, Stryker Co., Kalamazoo, Michigan, USA)
- Sistema di compressione toracica LUCAS (Sistema di compressione toracica LUCAS, Physio-Control/Jolife AB)
- Tabellone (450 × 600 × 10 mm, 3 kg Lifeline Plastic, Sung Shim Medical Co., Bucheon, Corea)
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
19
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Seoul, Corea, Repubblica di, 133792
- Hanyang University Seoul Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 60 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Esperienza di intubazione > 50 volte
- Specializzati anno 1,2,3,4 e Medici di emergenza nel pronto soccorso
Criteri di esclusione:
- Malattia del polso o della parte bassa della schiena
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Laringoscopio diretto
Laringoscopio Macintosh
|
I cunei sono realizzati in alluminio
Altri nomi:
I cunei sono realizzati in alluminio
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: Videolaringoscopio-1
Glidescopio
|
I cunei sono realizzati in alluminio
Altri nomi:
I cunei sono realizzati in alluminio
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: Videolaringoscopio-2
Airwaysscope
|
I cunei sono realizzati in alluminio
Altri nomi:
I cunei sono realizzati in alluminio
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tempo di intubazione
Lasso di tempo: 1 giorno
|
Verificheremo i tempi dall'inserimento della lama alla bocca all'esposizione della corda vocale e dall'esposizione della corda vocale al primo ambu-bagging.
|
1 giorno
|
|
Tasso di successo dell'intubazione
Lasso di tempo: 1 giorno
|
Definizione di intubazione fallita
|
1 giorno
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Vista laringea durante l'intubazione
Lasso di tempo: 1 giorno
|
Registreremo la migliore vista laringea durante l'intubazione.
Registreremo secondo il sistema Cormack-Lehane Grade.
|
1 giorno
|
|
La preferenza per i laringoscopi
Lasso di tempo: 1 giorno
|
|
1 giorno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Sang hyun Lee, M.D, Hanyang University Seoul Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2014
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 febbraio 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 febbraio 2014
Primo Inserito (Stima)
28 febbraio 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
21 marzo 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 marzo 2014
Ultimo verificato
1 marzo 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HYI-14-004-1
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