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Intubazione endotracheale con tre laringoscopi nell'arresto cardiaco materno: uno studio di simulazione su manichino

20 marzo 2014 aggiornato da: Lee Sang Hyun, Hanyang University Seoul Hospital

Confronto tra glidescopio, Pentax-AWS e laringoscopio Macintosh per l'intubazione durante la compressione toracica con inclinazione laterale sinistra di 15-30 gradi: uno studio di simulazione del manichino sulla rianimazione cardiopolmonare materna

Le linee guida per la rianimazione 2010 dell'European Resuscitation Council (ERC) enfatizzano le compressioni toraciche di alta qualità. Propongono piccoli cambiamenti per le donne in gravidanza: deviazione manuale sinistra dell'utero o un'inclinazione laterale sinistra di 15-30 per alleviare la pressione sulla vena cava inferiore. Esamineremo le prestazioni del Glidescope (GVL), del Pentax-AWS Airwayscope (AWS) e del laringoscopio Macintosh (McL) per la gestione delle vie aeree durante le compressioni toraciche con inclinazione laterale sinistra di 15 e 30 gradi (15 e 30 LLT). cunei.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Materiali

  1. Manichino Sim Mom (Laerdal, Stavanger, Norvegia)
  2. Stryker ST104-747(Barella da trasporto®, 760 x 2110 mm, 228 kg, Stryker Co., Kalamazoo, Michigan, USA)
  3. Sistema di compressione toracica LUCAS (Sistema di compressione toracica LUCAS, Physio-Control/Jolife AB)
  4. Tabellone (450 × 600 × 10 mm, 3 kg Lifeline Plastic, Sung Shim Medical Co., Bucheon, Corea)

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

19

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Esperienza di intubazione > 50 volte
  • Specializzati anno 1,2,3,4 e Medici di emergenza nel pronto soccorso

Criteri di esclusione:

  • Malattia del polso o della parte bassa della schiena

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Laringoscopio diretto
Laringoscopio Macintosh
I cunei sono realizzati in alluminio
Altri nomi:
  • Zeppe rigide su misura
I cunei sono realizzati in alluminio
Altri nomi:
  • Zeppe rigide su misura
Sperimentale: Videolaringoscopio-1
Glidescopio
I cunei sono realizzati in alluminio
Altri nomi:
  • Zeppe rigide su misura
I cunei sono realizzati in alluminio
Altri nomi:
  • Zeppe rigide su misura
Sperimentale: Videolaringoscopio-2
Airwaysscope
I cunei sono realizzati in alluminio
Altri nomi:
  • Zeppe rigide su misura
I cunei sono realizzati in alluminio
Altri nomi:
  • Zeppe rigide su misura

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo di intubazione
Lasso di tempo: 1 giorno
Verificheremo i tempi dall'inserimento della lama alla bocca all'esposizione della corda vocale e dall'esposizione della corda vocale al primo ambu-bagging.
1 giorno
Tasso di successo dell'intubazione
Lasso di tempo: 1 giorno

Definizione di intubazione fallita

  • Il tempo di intubazione è più lungo di 90 secondi.
  • Posizionamento errato del tubo endotracheale (ad esempio: intubazione esofagea ecc.)
1 giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Vista laringea durante l'intubazione
Lasso di tempo: 1 giorno
Registreremo la migliore vista laringea durante l'intubazione. Registreremo secondo il sistema Cormack-Lehane Grade.
1 giorno
La preferenza per i laringoscopi
Lasso di tempo: 1 giorno
  1. La preferenza per il laringoscopio indipendentemente dal grado di inclinazione dei cunei
  2. La preferenza per il laringoscopio in una situazione di inclinazione laterale sinistra di 15 gradi.
  3. La preferenza per il laringoscopio in una situazione di inclinazione laterale sinistra di 30 gradi. (I partecipanti selezioneranno solo 1 dei 3 laringoscopi e la preferenza verrà visualizzata come istogramma)
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Sang hyun Lee, M.D, Hanyang University Seoul Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 febbraio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 febbraio 2014

Primo Inserito (Stima)

28 febbraio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 marzo 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 marzo 2014

Ultimo verificato

1 marzo 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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