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在产妇心脏骤停中使用三个喉镜进行气管插管:人体模型模拟研究

2014年3月20日 更新者:Lee Sang Hyun、Hanyang University Seoul Hospital

Glidescope、Pentax-AWS 和 Macintosh 喉镜在左倾 15-30 度胸部按压期间插管的比较:产妇心肺复苏的人体模型模拟研究

欧洲复苏委员会 (ERC) 2010 年复苏指南强调高质量的胸外按压。他们建议对孕妇进行微小的改变:手动将子宫左偏或向左倾斜 15-30 度以减轻对下腔静脉的压力。 我们将检查 Glidescope (GVL)、Pentax-AWS Airwayscope (AWS) 和 Macintosh 喉镜 (McL) 在 15 度和 30 度左侧倾斜(15 和 30 LLT)定制硬胸按压期间气道管理的性能楔子。

研究概览

详细说明

材料

  1. Sim Mom 人体模型(挪度,斯塔万格,挪威)
  2. Stryker ST104-747(转运担架®,760 x 2110 mm,228 kg,Stryker Co.,Kalamazoo,Michigan,US)
  3. LUCAS 胸外按压系统( LUCAS 胸外按压系统, Physio-Control/Jolife AB)
  4. 背板(450×600×10 mm,3 kg Lifeline Plastic,Sung Shim Medical Co.,Bucheon,Korea)

研究类型

介入性

注册 (实际的)

19

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Seoul、大韩民国、133792
        • Hanyang University Seoul Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 插管经验>50次
  • 研究生 1、2、3、4 年级和急诊科急诊医师

排除标准:

  • 手腕或腰背疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:直接喉镜
麦金塔喉镜
楔子由铝制成
其他名称:
  • 定制硬楔子
楔子由铝制成
其他名称:
  • 定制硬楔子
实验性的:电子喉镜-1
滑翔镜
楔子由铝制成
其他名称:
  • 定制硬楔子
楔子由铝制成
其他名称:
  • 定制硬楔子
实验性的:可视喉镜-2
气道镜
楔子由铝制成
其他名称:
  • 定制硬楔子
楔子由铝制成
其他名称:
  • 定制硬楔子

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
插管时间
大体时间:1天
我们将检查从将刀片插入嘴巴到暴露声带以及从暴露声带到第一次 ambu-bagging 的时间。
1天
插管成功率
大体时间:1天

插管失败的定义

  • 插管时间超过 90 秒。
  • 气管插管位置错误(例如:食管插管等)
1天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
插管期间的喉视图
大体时间:1天
我们将在插管过程中记录最佳的喉视图。 我们将根据 Cormack-Lehane Grade 系统进行记录。
1天
对喉镜的偏好
大体时间:1天
  1. 无论楔形物的倾斜度如何,对喉镜的偏好
  2. 15 度左倾情况下首选喉镜。
  3. 30度左倾情况下喉镜的偏好。 (参与者将仅选择 3 个喉镜中的 1 个,偏好将显示为直方图)
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sang hyun Lee, M.D、Hanyang University Seoul Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年3月1日

初级完成 (实际的)

2014年3月1日

研究完成 (实际的)

2014年3月1日

研究注册日期

首次提交

2014年2月25日

首先提交符合 QC 标准的

2014年2月27日

首次发布 (估计)

2014年2月28日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年3月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年3月20日

最后验证

2014年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • HYI-14-004-1

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

心脏骤停的临床试验

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