Intubacja dotchawicza przy użyciu trzech laryngoskopów w zatrzymaniu krążenia u matki: badanie symulacyjne manekina
20 marca 2014 zaktualizowane przez: Lee Sang Hyun, Hanyang University Seoul Hospital
Porównanie laryngoskopów Glidescope, Pentax-AWS i Macintosh do intubacji podczas uciskania klatki piersiowej przy przechyleniu w lewo na bok pod kątem 15-30 stopni: symulowane badanie manekina resuscytacji krążeniowo-oddechowej matki
Wytyczne Europejskiej Rady Resuscytacji (ERC) dotyczące resuscytacji 2010 kładą nacisk na wysoką jakość uciśnięć klatki piersiowej. Proponują one niewielkie zmiany dla kobiet w ciąży: ręczne odchylenie macicy w lewo lub pochylenie w lewo o 15-30 stopni w celu złagodzenia ucisku na żyłę główną dolną.
Zbadamy działanie Glidescope (GVL), Pentax-AWS Airwayscope (AWS) i laryngoskopu Macintosh (McL) do udrażniania dróg oddechowych podczas uciśnięć klatki piersiowej przy 15 i 30 stopniach przechylenia w lewo na bok (15 i 30 LLT) wykonanych na zamówienie twardych kliny.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Materiały
- Manekin Sim Mom (Laerdal, Stavanger, Norwegia)
- Stryker ST104-747 (nosze transportowe®, 760 x 2110 mm, 228 kg, Stryker Co., Kalamazoo, Michigan, USA)
- System kompresji klatki piersiowej LUCAS (system kompresji klatki piersiowej LUCAS, Physio-Control/Jolife AB)
- Tablica (450 × 600 × 10 mm, 3 kg Lifeline Plastic, Sung Shim Medical Co., Bucheon, Korea)
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
19
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Seoul, Republika Korei, 133792
- Hanyang University Seoul Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 60 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Doświadczenie intubacji > 50 razy
- Studia podyplomowe 1,2,3,4 roku oraz Lekarze Ratownictwa Medycznego w Oddziale Ratunkowym
Kryteria wyłączenia:
- Choroba nadgarstka lub dolnego odcinka kręgosłupa
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Laryngoskop bezpośredni
Laryngoskop Macintosh
|
Kliny wykonane są z aluminium
Inne nazwy:
Kliny wykonane są z aluminium
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Wideolaryngoskop-1
Glideskop
|
Kliny wykonane są z aluminium
Inne nazwy:
Kliny wykonane są z aluminium
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Wideolaryngoskop-2
Luneta lotnicza
|
Kliny wykonane są z aluminium
Inne nazwy:
Kliny wykonane są z aluminium
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas na intubację
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Sprawdzimy czasy od włożenia ostrza do ust do odsłonięcia strun głosowych oraz od odsłonięcia strun głosowych do pierwszego ambu-bagingu.
|
1 dzień
|
|
Wskaźnik powodzenia intubacji
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Definicja nieudanej intubacji
|
1 dzień
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Widok krtani podczas intubacji
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Zarejestrujemy najlepszy widok krtani podczas intubacji.
Będziemy nagrywać zgodnie z systemem Cormack-Lehane Grade.
|
1 dzień
|
|
Preferencje dla laryngoskopów
Ramy czasowe: 1 dzień
|
|
1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Sang hyun Lee, M.D, Hanyang University Seoul Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2014
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 lutego 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 lutego 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
28 lutego 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
21 marca 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 marca 2014
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HYI-14-004-1
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zatrzymanie akcji serca
-
Xiangya Hospital of Central South UniversityRekrutacyjnyZatrzymanie akcji serca | Post-Cardiac Arecrest CareChiny