산모의 심정지에서 3개의 후두경을 이용한 기관내삽관: 마네킹 시뮬레이션 연구
2014년 3월 20일 업데이트: Lee Sang Hyun, Hanyang University Seoul Hospital
Glidescope, Pentax-AWS 및 Macintosh 후두경의 흉부 압박 중 15-30도 좌측 측면 기울기에서의 삽관 비교: 산모의 심폐소생술에 대한 마네킹 시뮬레이션 연구
ERC(European Resuscitation Council) 2010 소생술 지침은 고품질의 흉부 압박을 강조합니다. 그들은 임산부를 위한 사소한 변화를 제안합니다. 즉, 수동으로 자궁을 왼쪽으로 편향시키거나 왼쪽으로 15-30도 기울어지게 하여 하대정맥에 대한 압력을 완화합니다.
맞춤형 하드 15도 및 30도 좌측경사(15&30 LLT)에서 가슴압박 시 기도 관리를 위한 Glidescope(GVL), Pentax-AWS Airwayscope(AWS) 및 Macintosh 후두경(McL)의 성능을 검토합니다. 웨지.
연구 개요
상세 설명
재료
- Sim Mom 마네킹(Laerdal, Stavanger, 노르웨이)
- Stryker ST104-747(Transport stretcher®, 760 x 2110 mm, 228 kg, Stryker Co., Kalamazoo, Michigan, US)
- LUCAS 흉부 압박 시스템(LUCAS 흉부 압박 시스템, Physio-Control/Jolife AB)
- 백보드(450 ×600 ×10 mm, 3 kg 라이프라인 플라스틱, 성심메디칼, 부천)
연구 유형
중재적
등록 (실제)
19
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Seoul, 대한민국, 133792
- Hanyang University Seoul Hospital
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 삽관 경험 > 50회
- 대학원 1,2,3,4학년 및 응급실 응급의사
제외 기준:
- 손목 또는 허리 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 직접 후두경
매킨토시 후두경
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쐐기는 알루미늄으로 만들어집니다.
다른 이름들:
쐐기는 알루미늄으로 만들어집니다.
다른 이름들:
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실험적: 비디오후두경-1
글라이드스코프
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쐐기는 알루미늄으로 만들어집니다.
다른 이름들:
쐐기는 알루미늄으로 만들어집니다.
다른 이름들:
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실험적: 비디오후두경-2
기도경
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쐐기는 알루미늄으로 만들어집니다.
다른 이름들:
쐐기는 알루미늄으로 만들어집니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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삽관 시간
기간: 1 일
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칼날 삽입부터 입까지 성대 노출까지의 시간과 성대 노출부터 최초 매복봉투까지의 시간을 확인합니다.
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1 일
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삽관 성공률
기간: 1 일
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실패한 삽관의 정의
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1 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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삽관 중 후두 보기
기간: 1 일
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삽관 중 최고의 후두 뷰를 기록합니다.
Cormack-Lehane Grade 시스템에 따라 기록합니다.
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1 일
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후두경 선호도
기간: 1 일
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1 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sang hyun Lee, M.D, Hanyang University Seoul Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 2월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 2월 27일
처음 게시됨 (추정)
2014년 2월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 3월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 3월 20일
마지막으로 확인됨
2014년 3월 1일
추가 정보
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