Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Endotracheal intubation ved hjælp af tre laryngoskoper ved maternal hjertestop: en manikinsimuleringsundersøgelse

20. marts 2014 opdateret af: Lee Sang Hyun, Hanyang University Seoul Hospital

Sammenligning af Glidescope, Pentax-AWS og Macintosh Laryngoscope til intubation under brystkompression i 15-30 graders venstre-lateral hældning: Et mankinsimuleringsstudie af maternal hjerte-lunge-redning

European Resuscitation Council (ERC) Guidelines for Resuscitation 2010 lægger vægt på brystkompressioner af høj kvalitet. De foreslår mindre ændringer for gravide kvinder: manuel venstre afvigelse af livmoderen eller en venstre-lateral hældning på 15-30 for at lette trykket på den nedre vena cava. Vi vil undersøge ydeevnen af ​​Glidescope (GVL), Pentax-AWS Airwayscope (AWS) og Macintosh laryngoscope (McL) til luftvejsstyring under brystkompressioner på 15 og 30 graders venstre-lateral hældning (15 & 30 LLT) specialfremstillet hårdt kiler.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Materialer

  1. Sim Mom dukke (Laerdal, Stavanger, Norge)
  2. Stryker ST104-747(Transport stretcher®, 760 x 2110 mm, 228 kg, Stryker Co., Kalamazoo, Michigan, USA)
  3. LUCAS brystkompressionssystem (LUCAS brystkompressionssystem, Physio-Control/Jolife AB)
  4. Bagplade (450 × 600 × 10 mm, 3 kg Lifeline Plastic, Sung Shim Medical Co., Bucheon, Korea)

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

19

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Erfaring med intubation > 50 gange
  • Postgraduates år 1,2,3,4 og Akutlæger i akutmodtagelse

Ekskluderingskriterier:

  • Håndleds- eller lænderygsygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Direkte laryngoskop
Macintosh laryngoskop
Enhed: 15 graders venstre-lateral vippekiler
Kilerne er lavet af aluminium
Andre navne:
  • Skræddersyede hårde kiler
Enhed: 30 graders venstre-lateral vippekiler
Kilerne er lavet af aluminium
Andre navne:
  • Skræddersyede hårde kiler
Eksperimentel: Videolaryngoskop-1
Glideskop
Enhed: 15 graders venstre-lateral vippekiler
Kilerne er lavet af aluminium
Andre navne:
  • Skræddersyede hårde kiler
Enhed: 30 graders venstre-lateral vippekiler
Kilerne er lavet af aluminium
Andre navne:
  • Skræddersyede hårde kiler
Eksperimentel: Videolaryngoskop-2
Airwayscope
Enhed: 15 graders venstre-lateral vippekiler
Kilerne er lavet af aluminium
Andre navne:
  • Skræddersyede hårde kiler
Enhed: 30 graders venstre-lateral vippekiler
Kilerne er lavet af aluminium
Andre navne:
  • Skræddersyede hårde kiler

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid til intubation
Tidsramme: 1 dag
Vi vil tjekke tiderne fra indføring af klinge til mund til blotlæggelse af stemmebånd og fra blotlægning af stemmebånd til første ambu-bagging.
1 dag
Succesrate for intubation
Tidsramme: 1 dag

Definition af mislykket intubation

  • Tiden til intubation er længere end 90 sekunder.
  • Forkert placering af endotracheal tube (for eksempel: esophageal intubation osv.)
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Larynxsyn under intubation
Tidsramme: 1 dag
Vi vil optage den bedste larynxvisning under intubation. Vi optager i henhold til Cormack-Lehane Grade-systemet.
1 dag
Præferencen for laryngoskoper
Tidsramme: 1 dag
  1. Præferencen for laryngoskop uanset vippegrad af kiler
  2. Præferencen for laryngoskop i 15 graders venstre-lateral tilt situation .
  3. Præferencen for laryngoskop i 30 graders venstre-lateral tilt situation. (Deltagere vælger kun 1 ud af 3 laryngoskoper, og præferencen vil blive vist som histogram)
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hanyang University Seoul Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sang hyun Lee, M.D, Hanyang University Seoul Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. februar 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. februar 2014

Først opslået (Skøn)

28. februar 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

21. marts 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. marts 2014

Sidst verificeret

1. marts 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HYI-14-004-1

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertestop

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lebanon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner