Endotrakeaalinen intubaatio kolmella laryngoskoopilla äidin sydänpysähdyksessä: nukkesimulaatiotutkimus
torstai 20. maaliskuuta 2014 päivittänyt: Lee Sang Hyun, Hanyang University Seoul Hospital
Glidescope-, Pentax-AWS- ja Macintosh-laryngoskooppien vertailu intubaatioon rinnan puristuksen aikana 15-30 asteen vasemmalle sivuttaiskallistuksella: Nukkesimulaatiotutkimus äidin sydän-keuhkoelvytyksestä
European Resuscitation Councilin (ERC) elvytysohjeet 2010 painottavat korkealaatuisia rintakehän painalluksia. Ne ehdottavat pieniä muutoksia raskaana oleville naisille: kohdun manuaalinen poikkeama vasemmalle tai 15-30 asteen kallistus vasemmalle alempaan onttolaskimoon kohdistuvan paineen lievittämiseksi.
Tutkimme Glidescopen (GVL), Pentax-AWS Airwayscopen (AWS) ja Macintosh laryngoskoopin (McL) suorituskykyä hengitysteiden hallintaan rintakehän puristuksen aikana 15 ja 30 asteen vasemmalle sivuttaiskallistuksella (15 & 30 LLT) mittatilaustyönä tehdyllä kovalla. kiiloja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Materiaalit
- Sim Mom -nukke (Laerdal, Stavanger, Norja)
- Stryker ST104-747 (kuljetuspaarit®, 760 x 2110 mm, 228 kg, Stryker Co., Kalamazoo, Michigan, USA)
- LUCAS Chest Compression System (LUCAS Chest Compression System, Physio-Control/Jolife AB)
- Tausta (450 × 600 × 10 mm, 3 kg Lifeline Plastic, Sung Shim Medical Co., Bucheon, Korea)
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
19
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Korean tasavalta, 133792
- Hanyang University Seoul Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kokemus intubaatiosta > 50 kertaa
- Jatkotutkintovuodet 1,2,3,4 ja päivystyslääkärit päivystysosastolla
Poissulkemiskriteerit:
- Ranteen tai alaselän sairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Suora laryngoskooppi
Macintosh laryngoskooppi
|
Kiilat on valmistettu alumiinista
Muut nimet:
Kiilat on valmistettu alumiinista
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Videolaryngoskooppi-1
Glidescope
|
Kiilat on valmistettu alumiinista
Muut nimet:
Kiilat on valmistettu alumiinista
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Videolaryngoskooppi-2
Airwayscope
|
Kiilat on valmistettu alumiinista
Muut nimet:
Kiilat on valmistettu alumiinista
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aika intubaatioon
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Tarkistamme ajat terän asettamisesta suuhun äänihuulen paljastamiseen ja äänihuulien paljastamisesta ensimmäiseen ambu-baggingiin.
|
1 päivä
|
|
Intuboinnin onnistumisaste
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Epäonnistuneen intuboinnin määritelmä
|
1 päivä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kurkunpään näkymä intuboinnin aikana
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Tallennamme parhaan kurkunpään näkymän intuboinnin aikana.
Tallennamme Cormack-Lehane Grade -järjestelmän mukaisesti.
|
1 päivä
|
|
Suositus laryngoskoopeille
Aikaikkuna: 1 päivä
|
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Sang hyun Lee, M.D, Hanyang University Seoul Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. maaliskuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. maaliskuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. maaliskuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 25. helmikuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 27. helmikuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 28. helmikuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 21. maaliskuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. maaliskuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HYI-14-004-1
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .