Intubation endotrachéale à l'aide de trois laryngoscopes lors d'un arrêt cardiaque maternel : une étude de simulation sur mannequin
20 mars 2014 mis à jour par: Lee Sang Hyun, Hanyang University Seoul Hospital
Comparaison du Glidescope, du Pentax-AWS et du laryngoscope Macintosh pour l'intubation pendant la compression thoracique dans une inclinaison latérale gauche de 15 à 30 degrés : une étude de simulation sur mannequin de la réanimation cardiopulmonaire maternelle
Les directives du Conseil européen de réanimation (ERC) pour la réanimation 2010 mettent l'accent sur les compressions thoraciques de haute qualité. Elles proposent des changements mineurs pour les femmes enceintes : déviation manuelle gauche de l'utérus ou une inclinaison latérale gauche de 15 à 30 pour soulager la pression sur la veine cave inférieure.
Nous examinerons les performances du Glidescope (GVL), du Pentax-AWS Airwayscope (AWS) et du laryngoscope Macintosh (McL) pour la gestion des voies respiratoires pendant les compressions thoraciques sur une inclinaison latérale gauche de 15 et 30 degrés (15 et 30 LLT) dur sur mesure coins.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Matériaux
- Mannequin Sim Mom (Laerdal, Stavanger, Norvège)
- Stryker ST104-747 (Civière de transport®, 760 x 2110 mm, 228 kg, Stryker Co., Kalamazoo, Michigan, États-Unis)
- Système de compression thoracique LUCAS( Système de compression thoracique LUCAS, Physio-Control/Jolife AB)
- Panneau arrière (450 × 600 × 10 mm, 3 kg Lifeline Plastic, Sung Shim Medical Co., Bucheon, Corée)
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
19
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Seoul, Corée, République de, 133792
- Hanyang University Seoul Hospital
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Expérience d'intubation > 50 fois
- Postgraduates année 1,2,3,4 et médecins urgentistes au service des urgences
Critère d'exclusion:
- Maladie du poignet ou du bas du dos
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Laryngoscope direct
Laryngoscope Macintosh
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Les cales sont en aluminium
Autres noms:
Les cales sont en aluminium
Autres noms:
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Expérimental: Vidéolaryngoscope-1
Glidescope
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Les cales sont en aluminium
Autres noms:
Les cales sont en aluminium
Autres noms:
|
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Expérimental: Vidéolaryngoscope-2
Airwayscope
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Les cales sont en aluminium
Autres noms:
Les cales sont en aluminium
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Délai d'intubation
Délai: Un jour
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Nous vérifierons les temps depuis l'insertion de la lame dans la bouche jusqu'à l'exposition de la corde vocale et depuis l'exposition de la corde vocale jusqu'au premier embu-bagging.
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Un jour
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Taux de réussite de l'intubation
Délai: Un jour
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Définition de l'échec de l'intubation
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Un jour
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Vue laryngée pendant l'intubation
Délai: Un jour
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Nous enregistrerons la meilleure vue laryngée pendant l'intubation.
Nous enregistrerons selon le système Cormack-Lehane Grade.
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Un jour
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La préférence pour les laryngoscopes
Délai: Un jour
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Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sang hyun Lee, M.D, Hanyang University Seoul Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 février 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 février 2014
Première publication (Estimation)
28 février 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
21 mars 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 mars 2014
Dernière vérification
1 mars 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HYI-14-004-1
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