Endotracheális intubáció három laringoszkóppal anyai szívmegállás esetén: egy próbabábu szimulációs vizsgálat
2014. március 20. frissítette: Lee Sang Hyun, Hanyang University Seoul Hospital
A Glidescope, a Pentax-AWS és a Macintosh Laryngoscope összehasonlítása a mellkas kompressziója során történő intubációhoz 15-30 fokos bal oldali dőlés esetén: Baba szimulációs vizsgálat az anyai kardiopulmonális újraélesztésről
Az Európai Resuscitációs Tanács (ERC) 2010. évi újraélesztési iránymutatásai a kiváló minőségű mellkaskompressziót hangsúlyozzák. Kisebb változtatásokat javasolnak a terhes nők számára: a méh manuális bal oldali kitérése vagy 15-30°-os bal oldali dőlés a vena cava inferiorára nehezedő nyomás enyhítésére.
Megvizsgáljuk a Glidescope (GVL), a Pentax-AWS Airwayscope (AWS) és a Macintosh laryngoscope (McL) teljesítményét a légutak kezelésére szolgáló mellkaskompressziók során 15 és 30 fokos bal oldali dőlésszögben (15 és 30 LLT) egyedileg készített keményen. ékek.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Anyagok
- Sim Mom baba (Laerdal, Stavanger, Norvégia)
- Stryker ST104-747 (Transport stretcher®, 760 x 2110 mm, 228 kg, Stryker Co., Kalamazoo, Michigan, USA)
- LUCAS mellkasi kompressziós rendszer (LUCAS mellkasi kompressziós rendszer, Physio-Control/Jolife AB)
- Hátlap (450 × 600 × 10 mm, 3 kg Lifeline Plastic, Sung Shim Medical Co., Bucheon, Korea)
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
19
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Seoul, Koreai Köztársaság, 133792
- Hanyang University Seoul Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Intubálási tapasztalat > 50 alkalommal
- Posztgraduális 1., 2., 3., 4. évfolyam és Sürgősségi orvosok a sürgősségi osztályon
Kizárási kritériumok:
- Csukló- vagy deréktáji betegség
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Alapvető tudomány
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Közvetlen laringoszkóp
Macintosh laringoszkóp
|
Az ékek alumíniumból készülnek
Más nevek:
Az ékek alumíniumból készülnek
Más nevek:
|
|
Kísérleti: Videolaryngoscope-1
Glidescope
|
Az ékek alumíniumból készülnek
Más nevek:
Az ékek alumíniumból készülnek
Más nevek:
|
|
Kísérleti: Videolaryngoscope-2
Airwayscope
|
Az ékek alumíniumból készülnek
Más nevek:
Az ékek alumíniumból készülnek
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Ideje az intubációnak
Időkeret: 1 nap
|
Ellenőrizzük az időt a penge szájba helyezésétől a hangszalag feltárásáig és a hangszalag feltárásától az első ambu-baggingig.
|
1 nap
|
|
Az intubáció sikerességi aránya
Időkeret: 1 nap
|
A sikertelen intubáció meghatározása
|
1 nap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Laryngealis nézet intubáció közben
Időkeret: 1 nap
|
Az intubálás során rögzítjük a legjobb gégenézetet.
Cormack-Lehane Grade rendszer szerint fogunk rögzíteni.
|
1 nap
|
|
A laringoszkópok előnyben részesítése
Időkeret: 1 nap
|
|
1 nap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Sang hyun Lee, M.D, Hanyang University Seoul Hospital
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2014. március 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2014. március 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2014. március 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2014. február 25.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2014. február 27.
Első közzététel (Becslés)
2014. február 28.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2014. március 21.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2014. március 20.
Utolsó ellenőrzés
2014. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- HYI-14-004-1
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Szívroham
-
Medistim ASAMég nincs toborzásCardiac Bypass Surgery (CABG)