このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

センターにおける生物学的ストレスと知覚ストレスの記述的研究 15 (RegulStress)

2026年6月20日 更新者：Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

センターで電話を処理する際の通話規制オペレーターと医師の生物学的ストレスと知覚ストレスに関する記述的研究 15

この研究の目的は、緊急コールセンターのオペレーターと医師がセンター 15 への通話を処理する際に感じる生物学的ストレス (コルチゾール血症) と知覚されるストレスについて説明することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

サンプル説明 : 質的変数はパーセンテージ、数値、および 95% 信頼区間として表されます。 量的変数は平均値、標準偏差または中央値、範囲、四分位間隔として表されます。 生物学的ストレスの説明 : 観察されたピーク間の差を計算することによって説明されます。コルチゾールのピークと安静時に測定されたコルチゾールレベル（平均値、標準偏差または中央値、範囲、四分位間隔） 知覚されたストレスの説明：AVSは平均値と標準偏差の観点から説明されます ピークデルタ/ベースレベルの比較ノンパラメトリック クラスカル ウォリス テストによる、コールセンター オペレーターの 3 つの異なるワークステーションにおけるコルチゾールの値。 電話オペレーターの勤務期間、電話の重症度、医師の状態も同様です。スピアマン相関により、AVS スコア (知覚ストレス) がコルチゾールのピークデルタ/ベースレベル (生物学的ストレス) と比較されます。係数。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
      • Metz、フランス、57085
        • Centre Hospitalier Régional Metz Thionville

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • センターの医療スタッフおよび救急スタッフ 15 人（コールオペレーター、救急医、一般開業医）
  • 調査に関する具体的な情報レターを受け取り、明確な同意書に署名した健康なボランティア
  • 健康ボランティアはフランスの社会福祉団体に所属しています

除外基準:

  • 慢性アルコール依存症
  • エストロプロゲスティブホルモン治療を受けている女性
  • ハイレベルなアスリート
  • ステロイド治療を受けている健康なボランティア
  • 精神的健康関連障害に苦しむ健康なボランティア
  • サンプル採取当日の発熱
  • 内分泌疾患を持つ健康なボランティア

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：診断
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：バイオムニス綿棒による唾液採取

各通話オペレーターは、通話受付、ユニット展開ステーション、および評価ステーションに割り当てられたときに、一連の唾液サンプリングを受けます。

単一のワークステーションに割り当てられた医師に対してサンプリングが行われるのは 1 回だけです。

サンプリングは 1 時間半の間 15 分ごとに採取され、最後のサンプルは通話の 2 時間後に採取されます。各参加者について、一連の対照サンプルが休日とセキュリティ休憩中に採取されます。
他の：バイオムニス綿棒による唾液採取

各通話オペレーターは、通話受付、ユニット展開ステーション、および評価ステーションに割り当てられたときに、一連の唾液サンプリングを受けます。

単一のワークステーションに割り当てられた医師に対してサンプリングが行われるのは 1 回だけです。

サンプリングは 1 時間半の間 15 分ごとに行われ、最後のサンプルは通話の 2 時間後に採取されます。

結果の解釈を改善するために、警備休憩中ではなく休日に電話オペレーターと医師の間で一連の対照サンプルが採取されます。

各コールオペレーターごとに 4×8 のサンプルが採取され、医師ごとに 2×8 のサンプルが採取されます。

これらはまた、-4℃の温度で冷凍され、CHR Metz Thionville の研究室に送られます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
唾液コルチゾール分泌による生物学的ストレス
時間枠：緊急通報後 15 分ごとと 2 時間以内
緊急通報後 15 分ごとと 2 時間以内

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知覚ストレス: VAS および SPPN アンケート
時間枠：VAS は、最初の唾液採取中に 4 回 (各緊急通報後に 1 回) 評価されます。 SPPN は 1 日目に 1 回、緊急通報をリモートで実行します (緊急通報の前後数時間以内)。

SPPN : 最初の唾液採取前のネガティブおよびポジティブな職業上のストレス。

VAS : ビジュアルアナロジックスケール、
VAS は、最初の唾液採取中に 4 回 (各緊急通報後に 1 回) 評価されます。 SPPN は 1 日目に 1 回、緊急通報をリモートで実行します (緊急通報の前後数時間以内)。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

捜査官

  • 主任研究者：Michel Aussedat, MD、Centre Hospitalier Regional Metz-Thionville

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年3月1日

一次修了 (実際)

2016年6月1日

研究の完了 (実際)

2016年6月1日

試験登録日

最初に提出

2014年2月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年2月27日

最初の投稿 (推定)

2014年3月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月20日

最終確認日

2016年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2013-02-CHRMT
  • 2013-A01725-40 (その他の識別子：ANSM)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する