効果の高い避妊のクイックスタート
2026年4月1日 更新者：David Turok、University of Utah
避妊開始の 6 ～ 14 日前に無防備な性交を行った場合の避妊失敗率
このプロジェクトでは、非常に効果的な可逆的避妊薬 (IUD やインプラントなど) を開始する 6 ～ 14 日前に無防備な性交を行った場合の避妊失敗率を定量化します。
調査の概要
詳細な説明
緊急避妊 (EC) を求めている女性は、頻繁に無防備なセックスの複数の最近のエピソードを報告します。
高感度の尿妊娠検査は、14 日以上前に行われた性行為による妊娠を効果的に除外しますが、臨床医は、IUD 装着の 14 日未満前に行われた無防備な性行為が原因で妊娠する可能性があることをしばしば懸念しています。
無防備なセックスから 5 日以内に銅 IUD を配置することは、EC の非常に効果的な形態です。
銅製 IUD 挿入の 5 ～ 7 日前に無防備な性交を報告した 52 人の中国人女性では、妊娠は発生しませんでした。
ただし、IUD 留置の 7 ～ 14 日前に無防備なセックスが行われた場合の銅 IUD の有効性は不明です。
子宮内妊娠は、銅 IUD を装着した状態ではめったに起こりません。
一部の臨床医は、IUD を装着した状態で起こる妊娠の損傷を懸念しているため、IUD 装着を要求する 7 ～ 14 日前に無防備なセックスをした女性は、通常、効果の低い別の避妊薬を 2 週間以上使用し、その後、 IUD を取得するために戻ります。
銅 IUD の緊急配置に対するこの障壁を取り除くために、「尿妊娠検査が陰性の場合はいつでも」銅 IUD が配置された場合の妊娠率を研究することを提案します。
推奨される銅製 IUD 装着のタイミングに関するガイダンスを簡素化することで、「即日」IUD サービスを提供される女性の数が大幅に増加する可能性があると考えています。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
270
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Utah
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West Valley City、Utah、アメリカ、84119
- Planned Parenthood Association of Utah
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
15年～45年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
非常に効果的な避妊法 (IUD、Nexplanon®、または Depo-Provera) を要求する IRB 承認のクリニックを受診する女性。
説明
包含基準:
- 15 歳から 45 歳までの女性で、無防備な性交から 6 ～ 14 日後に注射、皮下、または子宮内避妊を希望する女性。
除外基準:
- -卵管結紮または子宮摘出術の病歴。
- 陽性尿妊娠検査
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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避妊の6-14日前の無防備な性交
無防備な性交から 6 ～ 14 日以内に非常に効果的な可逆的避妊を開始する女性。
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他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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避妊開始月の妊娠率
時間枠：避妊開始から4週間
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この研究は、臨床医とその患者に避妊失敗率に関する情報を提供することを目的としています (つまり、
望まない妊娠) 妊娠検査で陰性であるが、避妊を要求する 6 ～ 14 日前に無防備な性交をしたと報告した女性のために避妊が開始または配置された場合。
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避妊開始から4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：David Turok, MD、University of Utah
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Sadler LS, Chen JY, Daley AM, Leventhal JM, Reynolds H. Reproductive care and rates of pregnancy in teenagers with negative pregnancy test results. J Adolesc Health. 2006 Mar;38(3):222-9. doi: 10.1016/j.jadohealth.2004.10.007.
- Schwarz EB, Kavanaugh M, Douglas E, Dubowitz T, Creinin MD. Interest in intrauterine contraception among seekers of emergency contraception and pregnancy testing. Obstet Gynecol. 2009 Apr;113(4):833-839. doi: 10.1097/AOG.0b013e31819c856c.
- Westhoff C, Kerns J, Morroni C, Cushman LF, Tiezzi L, Murphy PA. Quick start: novel oral contraceptive initiation method. Contraception. 2002 Sep;66(3):141-5. doi: 10.1016/s0010-7824(02)00351-7.
- Boraas CM, Sanders JN, Schwarz EB, Thompson I, Turok DK. Risk of Pregnancy With Levonorgestrel-Releasing Intrauterine System Placement 6-14 Days After Unprotected Sexual Intercourse. Obstet Gynecol. 2021 Apr 1;137(4):623-625. doi: 10.1097/AOG.0000000000004118.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年2月1日
一次修了 (実際)
2021年10月1日
研究の完了 (実際)
2021年10月1日
試験登録日
最初に提出
2014年2月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年2月28日
最初の投稿 (推定)
2014年3月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月1日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 67314
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。