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매우 효과적인 피임의 빠른 시작

2026년 4월 1일 업데이트: David Turok, University of Utah

피임 시작 6-14일 전에 보호되지 않은 성교가 발생한 경우 피임 실패율

이 프로젝트는 매우 효과적인 가역 피임법(예: IUD 및 임플란트)을 시작하기 6-14일 전에 보호되지 않은 성교가 발생할 때 피임 실패율을 정량화합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

응급 피임(EC)을 원하는 여성은 최근 보호되지 않은 성관계를 여러 번 보고합니다. 고감도 소변 임신 검사가 14일 이상 전에 이루어진 성관계로 인한 임신을 효과적으로 배제하지만, 임상의는 IUD 삽입 전 14일 이내에 이루어진 보호되지 않은 성관계로 인해 임신이 발생할 수 있다고 자주 우려합니다. 무방비 성관계 후 5일 이내에 구리 IUD를 삽입하는 것은 EC의 매우 효과적인 형태입니다. 구리 IUD 삽입 5-7일 전에 무방비 성관계를 보고한 52명의 중국 여성 중 임신은 발생하지 않았습니다. 그러나 IUD 삽입 7~14일 전에 무방비 성관계를 할 때 구리 IUD의 효과는 알려져 있지 않습니다. 자궁 내 임신은 구리 IUD를 삽입한 상태에서 거의 발생하지 않습니다. 일부 임상의는 IUD를 삽입한 상태에서 발생하는 임신 손상에 대해 우려하기 때문에 IUD 삽입을 요청하기 7~14일 전에 보호되지 않은 성관계를 가진 여성은 일반적으로 2주 이상 동안 효과가 덜한 다른 피임법을 사용해야 하며 그 후 IUD를 얻기 위해 돌아가십시오. 구리 IUD의 응급 배치에 대한 이러한 장벽을 제거하기 위해 "소변 임신 검사가 음성일 때마다" 구리 IUD를 배치할 때 임신율을 연구할 것을 제안합니다. 우리는 구리 IUD 배치의 권장 시기에 관한 지침을 단순화하면 "당일" IUD 서비스를 제공받는 여성의 수가 크게 증가할 가능성이 있다고 믿습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

270

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Utah
      • West Valley City, Utah, 미국, 84119
        • Planned Parenthood Association of Utah

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

매우 효과적인 피임법(IUD, Nexplanon® 또는 Depo-Provera)을 요청하는 IRB 승인 클리닉에 출석하는 여성.

설명

포함 기준:

  • 15세에서 45세 사이의 여성이 피임 없이 성교를 한 후 6-14일 후에 주사 피임, 피하 피임 또는 자궁 내 피임법을 요청합니다.

제외 기준:

  • 난관 결찰 또는 자궁 적출술의 병력.
  • 양성 소변 임신 검사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
피임 6-14일 전 무방비 성교
무방비 성교 후 6~14일 이내에 매우 효과적인 가역 피임법을 시작하는 여성.
의약품: 구리 T-380 IUD
다른 이름들:
  • 파라가드 IUD
의약품: LNG IUD
다른 이름들:
  • 미레나 IUD, 스카일라 IUD
장치: 피임 임플란트 Nexplanon
다른 이름들:
  • 에토노르게스트렐 피임용 임플란트, 임플라논, 넥스플라논
의약품: 데포-프로베라
다른 이름들:
  • Depo, 근육내 메드록시프로게스테론 아세테이트

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피임약 사용 첫 달의 임신율
기간: 피임 시작 후 4주
이 연구는 임상의와 환자에게 피임 실패율(즉, 원치 않는 임신) 임신 테스트 결과 음성 판정을 받았지만 피임을 요청하기 6~14일 전에 피임 없이 성관계를 가졌다고 보고한 여성을 위해 피임을 시작하거나 배치한 경우.
피임 시작 후 4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Utah

수사관

  • 수석 연구원: David Turok, MD, University of Utah

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 2월 28일

처음 게시됨 (추정된)

2014년 3월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 1일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 67314

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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