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等速性ダイナモメーターを使用したパーキンソン病患者の筋力の測定 (CybexPD001)

2014年4月1日更新者：Ospedale Generale Di Zona Moriggia-Pelascini

筋力の低下は、骨折、関節脱臼、重度の軟部組織病変、頭部外傷を引き起こす高齢者患者の転倒発生率の増加に寄与する要因であると報告されています。パーキンソン病 (PD) 患者は筋力低下を訴えることが多く、筋力の低下、力の発現速度の低下、一定の力を維持する能力の障害、平衡障害課題中の筋の同時活性化の増加が報告されています。この筋力低下の具体的な原因は不明ですが、この研究では、研究者らはこの問題を明らかにするために、PD患者の等速筋力を分析および測定しました。研究者らは、得られたデータを年齢を一致させた対照のデータと比較した。

調査の概要

状態

完了

条件

パーキンソン病

詳細な説明

等速性の筋肉の動作は、一定の速度または速度でのパフォーマンスによって定義されます。等速性筋力の実験室測定により、最大努力時のアクティブな可動域全体にわたるトルク測定値が得られます。トルクは軸の周りを回転する力であり、角運動から生成および記録されます。したがって、ピークトルクは筋力の指標となる。等速性テストは、関係するすべての変数 (抵抗、手足の速度、関節の位置) が制御下にある、統計的および動的筋収縮の両方の定量的測定として導入されました。これは、等速筋テストにより、一定の速度と適応抵抗での運動中に骨格筋によって生成される力を客観的で有効かつ信頼性の高い測定が可能であり、障害範囲全体にわたる筋力と筋持久力を測定するのに適しているためです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

イタリア
- Pavia
  - Montescano、Pavia、イタリア、27100
    - Fondazione Salvatore Maugeri

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

55年～79年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

英国ブレインバンクの基準に従って、Hoen&Yahr のステージ 2 ～ 3 で PD と診断された患者。

健康ボランティア

説明

包含基準:

英国ブレインバンクの基準によると、Hoen&Yahr のステージ 2 ～ 3 の PD。

除外基準:

非定型パーキンソニズム
関連する整形外科を受診しているPD患者
リウマチおよび筋肉の状態

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

グループ/コホートの数

コホートと介入

グループ/コホート
PD患者ヘーン・ヤール病期2～3の「臨床的に可能性の高い」特発性PDと診断され、補助なしで歩行可能で、ミニ精神状態検査スコアが26以上で、関連する併存疾患や前庭/視覚機能障害の制限がないPD患者移動とかバランスとか。
コントロール年齢と性別が一致した健康なボランティア

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
等速性筋力時間枠：一か月	等速性筋力の実験室測定	一か月

二次結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
筋肉の機能時間枠：一か月	集中リハビリテーション治療がこれらの患者の筋機能に変化をもたらすかどうかを確立し、等速性ダイナモメトリーがPD患者の筋力を評価するための信頼できる方法であるかどうかを判断する。筋力は、被験者が座位で股関節を 90 度屈曲させた状態で、下肢の筋力を測定しました。重力効果トルクの影響を考慮するため、データは被験者の下肢の 45 度の重量によって補正されました。被験者は、90°/秒、120°/秒、180°/秒の 3 つの固定角速度でテストされました。被験者は膝を 90 度曲げた状態で各等速性収縮を開始し、可動範囲全体を通して継続しました。ピークトルクは最大等速性テストから得られ、その後分析されました。	一か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Ospedale Generale Di Zona Moriggia-Pelascini

捜査官

主任研究者：Giuseppe Frazzitta, MD、Ospedale Generale di Zona "Moriggia-Pelascini", Gravedona ed Uniti (CO), Italy

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年1月1日

一次修了 (実際)

2013年12月1日

研究の完了 (実際)

2014年3月1日

試験登録日

最初に提出

2014年3月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年4月1日

最初の投稿 (見積もり)

2014年4月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)