人間のキセノン アプリケーションを検出するための質量分析法に基づく方法の開発
2015年3月30日 更新者：Klinik für Anästhesiologie、Heinrich-Heine University, Duesseldorf
この研究の目的は、人がキセノンで治療されたかどうかを血液サンプルから判断するための検査方法を確立することです。
調査の概要
詳細な説明
希ガスキセノンは、臨床ルーチンの全身麻酔に使用されます。 最近の報告によると、キセノンはハイパフォーマンス スポーツのパフォーマンス向上にも使用されています。 この研究の目的は、ヒトのキセノン曝露を検出する方法を確立することです。
定期的な病院ケアの一環としてキセノン麻酔で手術を受ける患者では、少量の血液サンプル (3ml) を麻酔前、麻酔中、および麻酔後 1、2、4、8、16、24、32、40、48 時間後に採取します。 . これらの血液サンプルは微量のキセノンについて分析されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
8
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Düsseldorf、ドイツ、40225
- Klinik für Anästhesiologie, Universitätsklinikum Düsseldorf
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ドイツのデュッセルドルフ大学病院で日常診療の一環としてキセノンベースの全身麻酔を受ける患者
説明
包含基準:
- 18歳以上
- ルーチンケアの一環としてのキセノンベースの麻酔
除外基準:
- 書面によるインフォームドコンセントを与えることができない
- 既知の妊娠
- ヘモグロビン濃度12g/dl未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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キセノン
キセノンベースの全身麻酔で手術を受ける患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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質量分析による患者血液サンプル中のキセノンの検出
時間枠：麻酔導入直前
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麻酔導入直前
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質量分析による患者血液サンプル中のキセノンの検出
時間枠：キセノン麻酔中
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キセノン麻酔中
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質量分析による患者血液サンプル中のキセノンの検出
時間枠：抜管後4時間
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抜管後4時間
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質量分析による患者血液サンプル中のキセノンの検出
時間枠：抜管後8時間
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抜管後8時間
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質量分析による患者血液サンプル中のキセノンの検出
時間枠：キセノン麻酔の24時間後
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キセノン麻酔の24時間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年3月1日
一次修了 (実際)
2014年12月1日
研究の完了 (実際)
2014年12月1日
試験登録日
最初に提出
2014年3月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年4月2日
最初の投稿 (見積もり)
2014年4月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年3月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年3月30日
最終確認日
2015年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。