开发一种基于质谱的方法来检测人体中的氙气应用
2015年3月30日 更新者：Klinik für Anästhesiologie、Heinrich-Heine University, Duesseldorf
本研究的目的是建立一种实验室方法，通过血液样本确定一个人是否接受过氙气治疗。
研究概览
详细说明
惰性气体氙气在临床常规用于全身麻醉。 最近的报告表明，氙气还用于提高高性能运动的性能。 本研究的目的是建立一种检测人体氙暴露的方法。
对于接受氙气麻醉作为常规医院护理一部分的手术的患者，将在麻醉前、麻醉期间以及麻醉后 1、2、4、8、16、24、32、40 和 48 小时采集少量血液样本（3 毫升） . 将分析这些血液样本中的氙气痕迹。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
8
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Düsseldorf、德国、40225
- Klinik für Anästhesiologie, Universitätsklinikum Düsseldorf
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
在德国杜塞尔多夫大学医院接受氙气全身麻醉作为常规护理的一部分的患者
描述
纳入标准：
- 18岁以上
- 氙气麻醉作为常规护理的一部分
排除标准：
- 无法给予书面知情同意
- 已知怀孕
- 血红蛋白浓度低于 12g/dl
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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氙
接受氙气全身麻醉手术的患者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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质谱法检测患者血样中的氙气
大体时间：即将麻醉诱导前
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即将麻醉诱导前
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质谱法检测患者血样中的氙气
大体时间：氙气麻醉期间
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氙气麻醉期间
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质谱法检测患者血样中的氙气
大体时间：拔管后4小时
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拔管后4小时
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质谱法检测患者血样中的氙气
大体时间：拔管后8小时
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拔管后8小时
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质谱法检测患者血样中的氙气
大体时间：氙气麻醉后24小时
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氙气麻醉后24小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年3月1日
初级完成 (实际的)
2014年12月1日
研究完成 (实际的)
2014年12月1日
研究注册日期
首次提交
2014年3月31日
首先提交符合 QC 标准的
2014年4月2日
首次发布 (估计)
2014年4月7日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年3月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年3月30日
最后验证
2015年3月1日
更多信息
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