Massaspektriin perustuvan menetelmän kehittäminen ksenonin sovelluksen havaitsemiseksi ihmisissä
maanantai 30. maaliskuuta 2015 päivittänyt: Klinik für Anästhesiologie, Heinrich-Heine University, Duesseldorf
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on luoda laboratoriomenetelmä, jolla voidaan määrittää verinäytteistä, onko henkilöä hoidettu ksenonilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Ksenonia jalokaasua käytetään yleisanestesiassa kliinisissä rutiineissa. Viimeaikaiset raportit osoittavat, että ksenonia käytetään myös suorituskyvyn parantamiseen korkean suorituskyvyn urheilussa. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on luoda menetelmä ihmisten ksenon-altistuksen havaitsemiseksi.
Potilailta, joille tehdään leikkaus ksenonanestesialla osana rutiinihoitoa sairaalahoidossa, otetaan pieniä verinäytteitä (3 ml) ennen nukutusta, anestesian aikana ja 1, 2, 4, 8, 16, 24, 32, 40 ja 48 tuntia anestesian jälkeen. . Näistä verinäytteistä analysoidaan ksenonin jälkiä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
8
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Düsseldorf, Saksa, 40225
- Klinik für Anästhesiologie, Universitätsklinikum Düsseldorf
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joille tehdään ksenonipohjainen yleisanestesia osana rutiinihoitoa Düsseldorfin yliopistollisessa sairaalassa, Saksassa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18 vuotta ja vanhempi
- Ksenonipohjainen anestesia osana rutiinihoitoa
Poissulkemiskriteerit:
- Kyvyttömyys antaa kirjallista tietoon perustuvaa suostumusta
- Tunnettu raskaus
- Hemoglobiinipitoisuus alle 12 g/dl
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Xenon
Potilaat, joille tehdään leikkaus ksenonipohjaisessa yleisanestesiassa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Ksenonin havaitseminen potilaan verinäytteestä massaspektrometrialla
Aikaikkuna: Välittömästi ennen anestesian aloittamista
|
Välittömästi ennen anestesian aloittamista
|
|
Ksenonin havaitseminen potilaan verinäytteestä massaspektrometrialla
Aikaikkuna: Ksenon-puudutuksen aikana
|
Ksenon-puudutuksen aikana
|
|
Ksenonin havaitseminen potilaan verinäytteestä massaspektrometrialla
Aikaikkuna: 4 tuntia ekstuboinnin jälkeen
|
4 tuntia ekstuboinnin jälkeen
|
|
Ksenonin havaitseminen potilaan verinäytteestä massaspektrometrialla
Aikaikkuna: 8 tuntia ekstuboinnin jälkeen
|
8 tuntia ekstuboinnin jälkeen
|
|
Ksenonin havaitseminen potilaan verinäytteestä massaspektrometrialla
Aikaikkuna: 24 tuntia xenon-puudutuksen jälkeen
|
24 tuntia xenon-puudutuksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. maaliskuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 31. maaliskuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. huhtikuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Maanantai 7. huhtikuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Tiistai 31. maaliskuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 30. maaliskuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2014032273
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .