인간의 크세논 응용 프로그램을 감지하기 위한 질량 분석 기반 방법의 개발
2015년 3월 30일 업데이트: Klinik für Anästhesiologie, Heinrich-Heine University, Duesseldorf
이 연구의 목적은 사람이 크세논으로 치료를 받았는지 여부를 혈액 샘플에서 결정하는 실험실 방법을 확립하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
비활성 가스 크세논은 일상적인 임상에서 전신 마취에 사용됩니다. 최근 보고서에 따르면 크세논은 고성능 스포츠의 성능 향상에도 사용됩니다. 이 연구의 목적은 인간의 크세논 노출을 감지하는 방법을 확립하는 것입니다.
일상적인 병원 치료의 일환으로 크세논 마취로 수술을 받는 환자의 경우 마취 전, 마취 중, 마취 후 1,2, 4, 8, 16, 24, 32, 40 및 48시간에 소량의 혈액 샘플(3ml)을 채취합니다. . 이 혈액 샘플은 크세논의 흔적에 대해 분석됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
8
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Düsseldorf, 독일, 40225
- Klinik für Anästhesiologie, Universitätsklinikum Düsseldorf
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
독일 뒤셀도르프 대학 병원에서 일상적인 치료의 일환으로 크세논 기반 전신 마취를 받고 있는 환자
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상
- 일상적인 치료의 일부인 크세논 기반 마취
제외 기준:
- 서면 동의서를 제공할 수 없음
- 알려진 임신
- 헤모글로빈 농도 12g/dl 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
기호 엑스 에
크세논계 전신마취로 수술을 받는 환자
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
질량 분석법에 의한 환자 혈액 샘플의 크세논 검출
기간: 마취 유도 직전
|
마취 유도 직전
|
|
질량 분석법에 의한 환자 혈액 샘플의 크세논 검출
기간: 크세논 마취 중
|
크세논 마취 중
|
|
질량 분석법에 의한 환자 혈액 샘플의 크세논 검출
기간: 발관 후 4시간
|
발관 후 4시간
|
|
질량 분석법에 의한 환자 혈액 샘플의 크세논 검출
기간: 발관 후 8시간
|
발관 후 8시간
|
|
질량 분석법에 의한 환자 혈액 샘플의 크세논 검출
기간: 크세논 마취 후 24시간
|
크세논 마취 후 24시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 3월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 4월 2일
처음 게시됨 (추정)
2014년 4월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 3월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 3월 30일
마지막으로 확인됨
2015년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .