代謝的に健康な肥満白人成人の小グループにおけるGWAS

肥満のリスクの 60% ～ 70% は遺伝するようです。 残念ながら、関与する正確な遺伝子を特定することは困難でした。 現在、研究者が肥満感受性遺伝子を発見するのに役立つ新しい技術が存在します。 これらの技術の 1 つが、Affymetrix Genome-Wide Human SNP (一塩基多型) Array 6.0 チップです。 SNP は、異なる個体の遺伝子における個々の塩基対の違いであり、ヒトの遺伝的多様性の主な原因です。 「チップ」は、ヒトゲノムの何十万もの SNP (この場合は約 900,000) のコピーを含むサムネイルサイズのシリコン表面です。 SNP チップにより、研究者は 1 回の実験で何千もの遺伝子をスクリーニングし、特定の疾患または状態にある被験者の遺伝子を、影響を受けていない対照被験者と比較できます。 研究者らの研究では、SNP チップを利用して、糖尿病や高血圧などの一般的な肥満関連併存疾患のない肥満被験者 (N = 20、ボディマス指数 > 35 kg/m2) と、よく一致した痩せた対照 (N = 20、体格指数 18-25 kg/m2)。 これは、以下を調査することを目的としたパイロット研究です。 2) 既知の肥満遺伝子と、肥満関連の代謝併存疾患のない被験者における肥満リスクとの関連。 3)研究者が肥満被験者の代表的なコホートを特定したかどうかを評価する方法として、私たちの遺伝子データが同様の集団での他の研究とどの程度一致しているか。