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健康なボランティアおよび全身性エリテマトーデスの参加者におけるBIIB059の単回投与および複数回投与の安全性、忍容性、および薬物動態を評価する研究

2017年10月24日 更新者:Biogen

健康なボランティアと全身性エリテマトーデスの被験者におけるBIIB059の単回漸増用量および複数漸増用量研究

パート 1 および 2 の主な目的は、健康なボランティア (HV) における BIIB059 の単回上昇静脈内 (IV) 投与または単回皮下 (SC) 投与の安全性と忍容性を評価することです。全身性エリテマトーデス (SLE)。 パート 3 の主な目的は、健康なボランティアと SLE の参加者における BIIB059 の複数回 SC 投与の安全性と忍容性を評価することです。

パート 1 および 2 の副次的な目的は次のとおりです。健康なボランティアにおける BIIB059 の単回漸増 IV 用量および SLE の参加者における BIIB059 の単回 IV 用量の PK パラメータを推定すること。健康なボランティアにおける BIIB059 の単回皮下投与の PK パラメータとバイオアベイラビリティ (F) を推定する。健康なボランティアと SLE の参加者に投与された BIIB059 の免疫原性を評価します。 パート 3 の副次的な目的は次のとおりです。健康なボランティアと SLE の参加者における BIIB059 の複数回 SC 投与の PK パラメータを推定すること。健康なボランティアと SLE の参加者に SC を投与した BIIB059 の免疫原性を評価する。

調査の概要

詳細な説明

パート 1 (健康なボランティアにおける単回漸増用量) の登録は締め切られました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

109

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Alabama
      • Anniston、Alabama、アメリカ、36207
        • Research Site
      • Birmingham、Alabama、アメリカ、35294
        • Research Site
    • Florida
      • Orlando、Florida、アメリカ、32806
        • Research Site
    • New York
      • Great Neck、New York、アメリカ、11021
        • Research Site
    • Pennsylvania
      • Duncansville、Pennsylvania、アメリカ、16635
        • Research Site

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

パート 1: 健康なボランティアの主な参加基準:

  • -病歴、身体検査、および12誘導心電図に基づいて、治験責任医師によって決定されたように、健康であること。
  • 体格指数 (BMI) が 18 ~ 30 kg/m2 で、体重が 45 kg 以上。

パート 1: 健康なボランティアの主な除外基準:

  • -以下のスクリーニングでの検査結果の陽性または陽性:ヒト免疫不全ウイルス(HIV)、C型肝炎ウイルス抗体(HCV Ab)、B型肝炎ウイルス(B型肝炎表面抗原[HBsAg]またはB型肝炎コア抗体の陽性と定義[ HBcAb])。
  • -スクリーニングおよび無作為化前の3か月以内に治験責任医師によって決定された、慢性、再発性、または最近の重篤な感染症(肺炎、敗血症など)の病歴。
  • -重度のアレルギー反応またはアナフィラキシー反応の病歴、または治験薬の成分によって悪化する可能性のあるアレルギー反応の病歴。
  • -臨床的に重要な心血管、内分泌、血液、肝臓、免疫、代謝、泌尿器、肺、神経、皮膚、精神、腎臓、または治験責任医師が決定したその他の主要な疾患の病歴。
  • -無作為化前の1か月以内の生または弱毒化免疫/ワクチン接種、または研究期間中に発生する予定。
  • -無作為化前の1か月以内の献血(1ユニット以上)。
  • -1日目の前48時間以内の激しい運動(例:ジョギング、水泳ラップ、激しいガーデニング、上り坂のハイキングなど)

パート II: SLE 参加者の主な参加基準:

  • -スクリーニング前の少なくとも6か月間の確定SLEまたは抗dsDNA抗体。
  • -スクリーニングおよび無作為化時の急性、亜急性、および/または慢性皮膚ループス(例えば、円盤状)を含む活動性ループス皮膚疾患の存在。
  • BMIが18~

パート II: SLE 参加者の主な除外基準:

  • -以下を含むがこれらに限定されない活動性神経精神医学的SLE:発作、意識レベルの新規または悪化、精神病、せん妄または錯乱状態、無菌性髄膜炎、上行性または横断性脊髄炎、舞踏病、小脳性運動失調、多発性単神経炎、または脱髄症候群。
  • -スクリーニングおよび無作為化前の3か月以内に治験責任医師によって決定された、慢性、再発性、または最近の重篤な感染症(肺炎、敗血症など)の病歴。
  • -無作為化前28日以内の細菌またはウイルス感染(上気道感染を含む)の症状。
  • -重度のアレルギー反応またはアナフィラキシー反応の病歴、または治験薬の成分によって悪化する可能性のあるアレルギー反応の病歴。
  • -ループス皮膚疾患(例:湿疹)以外の皮膚状態の証拠 スクリーニング時または無作為化時に、ループス皮膚疾患に対する研究治療の効果の評価を妨げます。
  • 経口プレドニゾンによる治療 > 1日あたり15 mg (または同等)。 プレドニゾンレジメンは、無作為化の前に少なくとも28日間安定している必要があり、研究期間中安定したままであると予想されます.
  • -無作為化前の14日以内の抗生物質による治療。

パート IIIa: 健康なボランティアのための重要な参加基準:

  • -病歴、身体検査、および12誘導心電図に基づいて、治験責任医師が決定した健康状態にある必要があります。
  • 体格指数 (BMI) が 18 ~ 30 kg/m2 で、体重が 45 kg 以上である必要があります。

パート IIIa: 健康なボランティアの主な除外基準:

  • -スクリーニングおよび無作為化前の3か月以内に治験責任医師によって決定された、慢性、再発性、または最近の重篤な感染症(肺炎、敗血症など)の病歴
  • -重度のアレルギー反応またはアナフィラキシー反応の病歴、またはアレルギー反応の病歴は、研究治療のいずれかの要素によって悪化する可能性があります。
  • -無作為化前の14日以内の抗生物質による治療。

パート IIIb: SLE 参加者の主な参加基準:

  • -スクリーニング前の少なくとも6か月間の明確なSLE
  • -スクリーニング時の急性、亜急性、および/または慢性皮膚ループス(例えば、円盤状)、および/または低補体血症、および/または陽性の抗dsDNA抗体を含む活動性ループス皮膚疾患の存在。
  • BMI が 18 ~

パート IIIb: SLE 参加者の主な除外基準:

  • -以下を含むがこれらに限定されない活動性神経精神医学的SLE:発作、意識レベルの新規または悪化、精神病、せん妄または錯乱状態、無菌性髄膜炎、上行性または横断性脊髄炎、舞踏病、小脳性運動失調、多発性単神経炎、または脱髄症候群。
  • -スクリーニングおよび無作為化前の3か月以内に治験責任医師によって決定された、慢性、再発性、または最近の重篤な感染症(肺炎、敗血症など)の病歴。
  • -重度のアレルギー反応またはアナフィラキシー反応の病歴、または治験薬の成分によって悪化する可能性のあるアレルギー反応の病歴。
  • -無作為化前の14日以内の抗生物質による治療。

注: 他のプロトコル定義の包含/除外基準が適用される場合があります

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:パート 1、コホート 1: BIIB059 0.05 mg/kg IV
BIIB059 0.05 mg/kg IV 用量、1 日目に 1 回
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実験的:パート 1、コホート 2: BIIB059 0.3 mg/kg IV
BIIB059 0.3 mg/kg IV 用量、1 日目に 1 回
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実験的:パート 1、コホート 3: BIIB059 1 mg/kg IV
BIIB059 1 mg/kg IV 用量、1 日目に 1 回
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実験的:パート 1、コホート 4: BIIB059 3 mg/kg IV
BIIB059 3 mg/kg IV 用量、1 日目に 1 回
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実験的:パート 1、コホート 5: BIIB059 10 mg/kg IV
BIIB059 10 mg/kg IV 用量、1 日目に 1 回
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実験的:パート 1、コホート 6: BIIB059 20 mg/kg IV
BIIB059 20 mg/kg IV 用量、1 日目に 1 回
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実験的:パート 1、コホート 7: BIIB059 50 mg SC
BIIB059 50 mg SC 用量、1 日目に 1 回
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プラセボコンパレーター:パート 1、コホート 1-6: プラセボ IV
一致するプラセボ IV 用量、1 日目に 1 回
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プラセボコンパレーター:パート 1、コホート 7: プラセボ SC
一致するプラセボ SC 用量、1 日目に 1 回
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実験的:パート 2、コホート 8: BIIB059 20 mg/kg IV
BIIB059 20 mg/kg IV 用量、1 日目に 1 回
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プラセボコンパレーター:パート 2、コホート 8: プラセボ IV
一致するプラセボ IV 用量、1 日目に 1 回
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実験的:パート 3a、コホート 9: BIIB059 20 mg SC
BIIB059 20 mg SC 投与、4 週間ごとに 2 回投与
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実験的:パート 3a、コホート 10: BIIB059 50 mg SC
BIIB059 50 mg SC 投与、4 週間ごとに 2 回投与
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実験的:パート 3a、コホート 11: BIIB059 150 mg SC
BIIB059 150 mg SC 投与、4 週間ごとに 2 回投与
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実験的:パート 3a、コホート 12: BIIB059 300 mg 以下 SC
BIIB059 300mg以下 皮下投与 2週間間隔3回
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プラセボコンパレーター:パート 3a、コホート 9-12: プラセボ SC
一致するプラセボ SC 用量、2 用量の場合は 4 週間ごと、または 3 用量の場合は 2 週間ごと
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実験的:パート 3b、コホート 13: BIIB059 50 mg SC
BIIB059 50 mg SC 投与、4 週間ごとに 2 回投与
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実験的:パート 3b、コホート 14: BIIB059 300 mg 以下 SC
BIIB059 300mg以下 皮下投与 2週間間隔3回
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プラセボコンパレーター:パート 3b、コホート 13-14: プラセボ SC
一致するプラセボ SC 用量、2 用量の場合は 4 週間ごと、または 3 用量の場合は 2 週間ごと
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この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
有害事象(AE)および重篤な有害事象(SAE)を経験した参加者の数
時間枠:32週目まで
32週目まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
BIIB059 の時間 0 から無限大まで外挿された濃度-時間曲線下の面積 (AUCinf)
時間枠:32週目まで
32週目まで
BIIB059 の最大観測濃度 (Cmax)
時間枠:32週目まで
32週目まで
BIIB059 の最大観測濃度 (Tmax) に到達するまでの時間
時間枠:32週目まで
32週目まで
BIIB059 の終末消失半減期 (t1/2)
時間枠:32週目まで
32週目まで
BIIB059のクリアランス(CL)
時間枠:32週目まで
32週目まで
BIIB059 の見かけのクリアランス (CL/F)
時間枠:32週目まで
SCコホートのみ
32週目まで
BIIB059の流通量(Vss)
時間枠:32週目まで
32週目まで
BIIB059 の見かけの流通量 (Vz/F)
時間枠:32週目まで
SCコホートのみ
32週目まで
BIIB059 の単回皮下投与のバイオアベイラビリティ (F)
時間枠:32週目まで
32週目まで
BIIB059 の単回皮下投与の吸収率プロファイル
時間枠:32週目まで
32週目まで
血清抗BIIB059抗体を開発した参加者の数
時間枠:32週目まで
32週目まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年4月30日

一次修了 (実際)

2016年5月24日

研究の完了 (実際)

2016年5月24日

試験登録日

最初に提出

2014年4月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年4月4日

最初の投稿 (見積もり)

2014年4月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年10月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年10月24日

最終確認日

2017年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 230LE101
  • 2013-005361-39 (EudraCT番号)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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