健康なボランティアおよび全身性エリテマトーデスの参加者におけるBIIB059の単回投与および複数回投与の安全性、忍容性、および薬物動態を評価する研究
健康なボランティアと全身性エリテマトーデスの被験者におけるBIIB059の単回漸増用量および複数漸増用量研究
パート 1 および 2 の主な目的は、健康なボランティア (HV) における BIIB059 の単回上昇静脈内 (IV) 投与または単回皮下 (SC) 投与の安全性と忍容性を評価することです。全身性エリテマトーデス (SLE)。 パート 3 の主な目的は、健康なボランティアと SLE の参加者における BIIB059 の複数回 SC 投与の安全性と忍容性を評価することです。
パート 1 および 2 の副次的な目的は次のとおりです。健康なボランティアにおける BIIB059 の単回漸増 IV 用量および SLE の参加者における BIIB059 の単回 IV 用量の PK パラメータを推定すること。健康なボランティアにおける BIIB059 の単回皮下投与の PK パラメータとバイオアベイラビリティ (F) を推定する。健康なボランティアと SLE の参加者に投与された BIIB059 の免疫原性を評価します。 パート 3 の副次的な目的は次のとおりです。健康なボランティアと SLE の参加者における BIIB059 の複数回 SC 投与の PK パラメータを推定すること。健康なボランティアと SLE の参加者に SC を投与した BIIB059 の免疫原性を評価する。
調査の概要
詳細な説明
研究の種類
入学 (実際)
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
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Alabama
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Anniston、Alabama、アメリカ、36207
- Research Site
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Birmingham、Alabama、アメリカ、35294
- Research Site
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Florida
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Orlando、Florida、アメリカ、32806
- Research Site
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New York
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Great Neck、New York、アメリカ、11021
- Research Site
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Pennsylvania
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Duncansville、Pennsylvania、アメリカ、16635
- Research Site
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
パート 1: 健康なボランティアの主な参加基準:
- -病歴、身体検査、および12誘導心電図に基づいて、治験責任医師によって決定されたように、健康であること。
- 体格指数 (BMI) が 18 ~ 30 kg/m2 で、体重が 45 kg 以上。
パート 1: 健康なボランティアの主な除外基準:
- -以下のスクリーニングでの検査結果の陽性または陽性:ヒト免疫不全ウイルス(HIV)、C型肝炎ウイルス抗体(HCV Ab)、B型肝炎ウイルス(B型肝炎表面抗原[HBsAg]またはB型肝炎コア抗体の陽性と定義[ HBcAb])。
- -スクリーニングおよび無作為化前の3か月以内に治験責任医師によって決定された、慢性、再発性、または最近の重篤な感染症(肺炎、敗血症など)の病歴。
- -重度のアレルギー反応またはアナフィラキシー反応の病歴、または治験薬の成分によって悪化する可能性のあるアレルギー反応の病歴。
- -臨床的に重要な心血管、内分泌、血液、肝臓、免疫、代謝、泌尿器、肺、神経、皮膚、精神、腎臓、または治験責任医師が決定したその他の主要な疾患の病歴。
- -無作為化前の1か月以内の生または弱毒化免疫/ワクチン接種、または研究期間中に発生する予定。
- -無作為化前の1か月以内の献血(1ユニット以上)。
- -1日目の前48時間以内の激しい運動(例:ジョギング、水泳ラップ、激しいガーデニング、上り坂のハイキングなど)
パート II: SLE 参加者の主な参加基準:
- -スクリーニング前の少なくとも6か月間の確定SLEまたは抗dsDNA抗体。
- -スクリーニングおよび無作為化時の急性、亜急性、および/または慢性皮膚ループス(例えば、円盤状)を含む活動性ループス皮膚疾患の存在。
- BMIが18~
パート II: SLE 参加者の主な除外基準:
- -以下を含むがこれらに限定されない活動性神経精神医学的SLE:発作、意識レベルの新規または悪化、精神病、せん妄または錯乱状態、無菌性髄膜炎、上行性または横断性脊髄炎、舞踏病、小脳性運動失調、多発性単神経炎、または脱髄症候群。
- -スクリーニングおよび無作為化前の3か月以内に治験責任医師によって決定された、慢性、再発性、または最近の重篤な感染症(肺炎、敗血症など)の病歴。
- -無作為化前28日以内の細菌またはウイルス感染(上気道感染を含む)の症状。
- -重度のアレルギー反応またはアナフィラキシー反応の病歴、または治験薬の成分によって悪化する可能性のあるアレルギー反応の病歴。
- -ループス皮膚疾患(例:湿疹)以外の皮膚状態の証拠 スクリーニング時または無作為化時に、ループス皮膚疾患に対する研究治療の効果の評価を妨げます。
- 経口プレドニゾンによる治療 > 1日あたり15 mg (または同等)。 プレドニゾンレジメンは、無作為化の前に少なくとも28日間安定している必要があり、研究期間中安定したままであると予想されます.
- -無作為化前の14日以内の抗生物質による治療。
パート IIIa: 健康なボランティアのための重要な参加基準:
- -病歴、身体検査、および12誘導心電図に基づいて、治験責任医師が決定した健康状態にある必要があります。
- 体格指数 (BMI) が 18 ~ 30 kg/m2 で、体重が 45 kg 以上である必要があります。
パート IIIa: 健康なボランティアの主な除外基準:
- -スクリーニングおよび無作為化前の3か月以内に治験責任医師によって決定された、慢性、再発性、または最近の重篤な感染症(肺炎、敗血症など)の病歴
- -重度のアレルギー反応またはアナフィラキシー反応の病歴、またはアレルギー反応の病歴は、研究治療のいずれかの要素によって悪化する可能性があります。
- -無作為化前の14日以内の抗生物質による治療。
パート IIIb: SLE 参加者の主な参加基準:
- -スクリーニング前の少なくとも6か月間の明確なSLE
- -スクリーニング時の急性、亜急性、および/または慢性皮膚ループス(例えば、円盤状)、および/または低補体血症、および/または陽性の抗dsDNA抗体を含む活動性ループス皮膚疾患の存在。
- BMI が 18 ~
パート IIIb: SLE 参加者の主な除外基準:
- -以下を含むがこれらに限定されない活動性神経精神医学的SLE:発作、意識レベルの新規または悪化、精神病、せん妄または錯乱状態、無菌性髄膜炎、上行性または横断性脊髄炎、舞踏病、小脳性運動失調、多発性単神経炎、または脱髄症候群。
- -スクリーニングおよび無作為化前の3か月以内に治験責任医師によって決定された、慢性、再発性、または最近の重篤な感染症(肺炎、敗血症など)の病歴。
- -重度のアレルギー反応またはアナフィラキシー反応の病歴、または治験薬の成分によって悪化する可能性のあるアレルギー反応の病歴。
- -無作為化前の14日以内の抗生物質による治療。
注: 他のプロトコル定義の包含/除外基準が適用される場合があります
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:パート 1、コホート 1: BIIB059 0.05 mg/kg IV
BIIB059 0.05 mg/kg IV 用量、1 日目に 1 回
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実験的:パート 1、コホート 2: BIIB059 0.3 mg/kg IV
BIIB059 0.3 mg/kg IV 用量、1 日目に 1 回
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実験的:パート 1、コホート 3: BIIB059 1 mg/kg IV
BIIB059 1 mg/kg IV 用量、1 日目に 1 回
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実験的:パート 1、コホート 4: BIIB059 3 mg/kg IV
BIIB059 3 mg/kg IV 用量、1 日目に 1 回
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実験的:パート 1、コホート 5: BIIB059 10 mg/kg IV
BIIB059 10 mg/kg IV 用量、1 日目に 1 回
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実験的:パート 1、コホート 6: BIIB059 20 mg/kg IV
BIIB059 20 mg/kg IV 用量、1 日目に 1 回
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実験的:パート 1、コホート 7: BIIB059 50 mg SC
BIIB059 50 mg SC 用量、1 日目に 1 回
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プラセボコンパレーター:パート 1、コホート 1-6: プラセボ IV
一致するプラセボ IV 用量、1 日目に 1 回
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プラセボコンパレーター:パート 1、コホート 7: プラセボ SC
一致するプラセボ SC 用量、1 日目に 1 回
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実験的:パート 2、コホート 8: BIIB059 20 mg/kg IV
BIIB059 20 mg/kg IV 用量、1 日目に 1 回
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プラセボコンパレーター:パート 2、コホート 8: プラセボ IV
一致するプラセボ IV 用量、1 日目に 1 回
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実験的:パート 3a、コホート 9: BIIB059 20 mg SC
BIIB059 20 mg SC 投与、4 週間ごとに 2 回投与
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実験的:パート 3a、コホート 10: BIIB059 50 mg SC
BIIB059 50 mg SC 投与、4 週間ごとに 2 回投与
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実験的:パート 3a、コホート 11: BIIB059 150 mg SC
BIIB059 150 mg SC 投与、4 週間ごとに 2 回投与
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実験的:パート 3a、コホート 12: BIIB059 300 mg 以下 SC
BIIB059 300mg以下 皮下投与 2週間間隔3回
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プラセボコンパレーター:パート 3a、コホート 9-12: プラセボ SC
一致するプラセボ SC 用量、2 用量の場合は 4 週間ごと、または 3 用量の場合は 2 週間ごと
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実験的:パート 3b、コホート 13: BIIB059 50 mg SC
BIIB059 50 mg SC 投与、4 週間ごとに 2 回投与
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実験的:パート 3b、コホート 14: BIIB059 300 mg 以下 SC
BIIB059 300mg以下 皮下投与 2週間間隔3回
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プラセボコンパレーター:パート 3b、コホート 13-14: プラセボ SC
一致するプラセボ SC 用量、2 用量の場合は 4 週間ごと、または 3 用量の場合は 2 週間ごと
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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有害事象(AE)および重篤な有害事象(SAE)を経験した参加者の数
時間枠:32週目まで
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32週目まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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BIIB059 の時間 0 から無限大まで外挿された濃度-時間曲線下の面積 (AUCinf)
時間枠:32週目まで
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32週目まで
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BIIB059 の最大観測濃度 (Cmax)
時間枠:32週目まで
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32週目まで
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BIIB059 の最大観測濃度 (Tmax) に到達するまでの時間
時間枠:32週目まで
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32週目まで
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BIIB059 の終末消失半減期 (t1/2)
時間枠:32週目まで
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32週目まで
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BIIB059のクリアランス(CL)
時間枠:32週目まで
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32週目まで
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BIIB059 の見かけのクリアランス (CL/F)
時間枠:32週目まで
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SCコホートのみ
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32週目まで
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BIIB059の流通量(Vss)
時間枠:32週目まで
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32週目まで
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BIIB059 の見かけの流通量 (Vz/F)
時間枠:32週目まで
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SCコホートのみ
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32週目まで
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BIIB059 の単回皮下投与のバイオアベイラビリティ (F)
時間枠:32週目まで
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32週目まで
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BIIB059 の単回皮下投与の吸収率プロファイル
時間枠:32週目まで
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32週目まで
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血清抗BIIB059抗体を開発した参加者の数
時間枠:32週目まで
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32週目まで
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協力者と研究者
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出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 230LE101
- 2013-005361-39 (EudraCT番号)
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