患者中心のタブレット: 入院患者向けのアプリケーション
入院中の成人向けタブレット コンピューター: 電子個人健康記録への患者の関与を高める新しいアプローチ
研究の質問:
入院患者はタブレット コンピューター (iPad) を使用して簡単なアンケートに回答したり、患者ポータル (MyChart) にアクセスしたり、自分の状態に関する情報ビデオを視聴したりできますか?
調査の概要
詳細な説明
研究デザイン:
情報技術の前後の印象と、教育目的でのタブレット コンピューターの使用の実現可能性を評価し、退院と急性期後のケアの準備に関する毎日の調査を完了するための小規模なパイロット研究。
この研究には 2 つの異なる部分があります。 患者は、どちらか一方または両方のパートに参加するかを選択できます。
パート 1: iPad を使用して健康状態について学習する 患者を登録し、介入グループまたは対照グループに無作為に割り当てます。 介入グループまたは対照グループへの割り当ては、コンピューターベースの乱数発生器を使用して決定されます。 すべての患者は iPad の使用方法を説明され、使用前アンケートに回答するよう求められ、MyChart アカウントをセットアップして EMMI モジュールを表示します。 介入グループの患者は、タブレット (iPad) を使用して MyChart にアクセスし、ナビゲートし、使用する方法について、具体的な詳細な教育を受けます。 対照群の患者は、タブレット (iPad) を使用して MyChart にアクセスし、ナビゲートし、使用する方法に関するこの特定の教育を受けません。 介入群と対照群の患者は両方とも、使用後調査に記入するよう求められます。 当社は MyChart データ リポジトリにアクセスし、研究のこの部分の完了後、患者が最大 30 日間患者ポータルにアクセスし続けるかどうかを判断します。
パート 2: iPad を使用した退院の準備 対象となるすべての患者 (パート 1 の介入または対照群のステータスに関係なく) を登録し、毎日の退院準備状況調査 (RDS) を完了します。 この標準化された検証済みの調査は、退院時および急性期後の問題の範囲を特定し、患者の医療チームにフィードバックされます。 患者の人口統計情報と臨床情報が医療記録から抽出され、特定の患者グループに関連する特定の問題があるかどうかが判断されます。 当初、RDS は紙のアンケートで完了しますが、最終的には iPad を介して管理される予定です。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
California
-
San Francisco、California、アメリカ、94143
- University of California San Francisco Medical Center (Moffitt-Long Hospital)
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
UCSF メディカル センターのあらゆるサービスに入院している成人患者
除外基準:
英語を話せない患者さん。 患者が同意できない場合。 何らかの理由でタブレット コンピューターを安全に使用できない患者。 アプローチ当日に退院する患者。 患者は認知障害があり、同意することができません。 ICUにいる患者。 何らかの形で飛沫隔離中の患者。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：コントロール
対照患者には入院中に iPad タブレットが与えられ、患者ポータルにアクセスして効果的に使用する方法について研究助手からベッドサイドで限定的なトレーニングを受けるだけでした。
|
患者ポータルにアクセスして効果的に使用する方法について、研究助手による広範なベッドサイド トレーニング。
|
|
実験的：介入
介入患者には、入院中に iPad タブレットが提供され、患者ポータルへのアクセス方法と効果的な使用方法について研究助手からベッドサイドでの広範なトレーニングを受けます。
|
患者ポータルにアクセスして効果的に使用する方法について、研究助手による広範なベッドサイド トレーニング。
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
患者ポータルの使用法
時間枠：入院中および入院後（最長30日間）
|
患者ポータルへの患者アクセスを改善するための iPad 介入の効果は、入院中および退院後 30 日間評価されます。
|
入院中および入院後（最長30日間）
|
協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Ryan Greysen, MD、University of California, San Francisco
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 12-09854
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。