Планшеты, ориентированные на пациента: приложения для госпитализации
Планшетные компьютеры для госпитализированных взрослых: новый подход к повышению заинтересованности пациентов в их электронных личных медицинских картах
ИССЛЕДОВАТЬ ВОПРОС:
Могут ли госпитализированные пациенты использовать планшетный компьютер (iPad) для проведения кратких опросов, доступа к своему порталу для пациентов (MyChart) и просмотра информационных видеороликов о своем состоянии?
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
ДИЗАЙН ИССЛЕДОВАНИЯ:
Небольшое пилотное исследование, оценивающее впечатления от информационных технологий до/после и возможность использования планшетного компьютера в образовательных целях, а также для заполнения ежедневного опроса о подготовке к выписке и послеоперационной помощи.
Исследование состоит из двух отдельных частей. У пациентов будет возможность участвовать в одной или обеих частях.
ЧАСТЬ 1: Использование iPad для получения информации о состоянии здоровья Мы будем регистрировать и рандомизировать пациентов в группы вмешательства или контрольные группы. Распределение между группой вмешательства или контрольной группой будет определяться с помощью компьютерного генератора случайных чисел. Все пациенты будут ориентироваться на использование iPad, им будет предложено пройти опрос перед использованием, будет настроена учетная запись MyChart и просмотрены модули EMMI. Пациенты группы вмешательства получат специальное подробное обучение о том, как получить доступ, перемещаться и использовать MyChart с помощью планшетов (iPad). Пациенты контрольной группы не будут проходить специальное обучение по доступу, навигации и использованию MyChart с помощью планшетов (iPad). Пациентам как интервенционной, так и контрольной группы будет предложено пройти опрос после использования. Мы получим доступ к репозиториям данных MyChart, чтобы определить, продолжают ли пациенты получать доступ к своему порталу пациентов в течение 30 дней после завершения этой части исследования.
ЧАСТЬ 2: Использование iPad для подготовки к выписке Мы будем регистрировать всех подходящих пациентов (независимо от вмешательства или статуса контрольной группы в Части 1) для прохождения ежедневного опроса о готовности к выписке (RDS). Этот стандартизированный валидированный опрос определит ряд проблем после выписки и острого состояния, и результаты будут переданы медицинскому персоналу пациента. Демографические и клинические данные пациентов будут извлечены из их медицинских карт, чтобы определить, существуют ли какие-либо конкретные проблемы, связанные с конкретными группами пациентов. Первоначально RDS будет проводиться на основе бумажного опроса, но в конечном итоге его можно будет администрировать с помощью iPad.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
California
-
San Francisco, California, Соединенные Штаты, 94143
- University of California San Francisco Medical Center (Moffitt-Long Hospital)
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
Взрослые пациенты, госпитализированные в любую службу Медицинского центра UCSF
Критерий исключения:
Пациенты, не говорящие по-английски. Пациенты, неспособные дать согласие. Пациенты, которые по какой-либо причине не могут безопасно пользоваться планшетным компьютером. Больных выписывают в день обращения. Пациент с когнитивными нарушениями и не может дать согласие. Пациент в отделении интенсивной терапии. Пациент в какой-то форме капельной изоляции.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Контроль
Пациенты из контрольной группы получают планшеты iPad во время пребывания в больнице, а ассистент-исследователь проводит только ОГРАНИЧЕННОЕ обучение у постели больного о том, как получить доступ и эффективно использовать свой портал для пациентов.
|
РАСШИРЕННОЕ обучение у постели больного от научного сотрудника о том, как получить доступ и эффективно использовать их портал для пациентов.
|
|
Экспериментальный: Вмешательство
Во время лечения пациент получает планшеты iPad во время пребывания в больнице, а ассистент-исследователь проводит ОБШИРНОЕ обучение у постели больного о том, как получить доступ и эффективно использовать свой портал для пациентов.
|
РАСШИРЕННОЕ обучение у постели больного от научного сотрудника о том, как получить доступ и эффективно использовать их портал для пациентов.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Использование портала для пациентов
Временное ограничение: Во время и после госпитализации (до 30 дней)
|
Эффект вмешательства iPad для улучшения доступа пациентов к их порталу для пациентов будет оцениваться во время госпитализации и в течение 30 дней после выписки.
|
Во время и после госпитализации (до 30 дней)
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Ryan Greysen, MD, University of California, San Francisco
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 12-09854
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .