Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Patientcentrerade tabletter: Ansökningar om slutenvård

5 februari 2020 uppdaterad av: University of California, San Francisco

Surfplattor för sjukhusinlagda vuxna: en ny metod för att öka patientens engagemang med deras elektroniska personliga journaler

FORSKNINGSFRÅGA:

Kan inlagda patienter använda en surfplatta (iPad) för att göra korta undersökningar, komma åt sin patientportal (MyChart) och se informationsvideor om deras tillstånd?

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

STUDERA DESIGN:

Liten pilotstudie som utvärderar pre/post-intryck av informationsteknologi och möjligheten att använda en surfplatta i utbildningssyfte och för att fylla i en daglig enkät om förberedelser för utskrivning och postakut vård.

Studien har två distinkta delar. Patienterna kommer att ha möjlighet att delta i antingen en eller båda delarna.

DEL 1: Använda iPads för att lära oss om hälsotillstånd. Vi kommer att registrera och randomisera patienter till interventions- eller kontrollgrupper. Tilldelning för intervention eller kontrollgrupp kommer att bestämmas med hjälp av en datorbaserad slumptalsgenerator. Alla patienter kommer att orienteras om att använda en iPad, ombeds att göra en undersökning före användning, kommer att ha ett MyChart-konto inrättat och se EMMI-moduler. Interventionsgrupppatienter kommer att få specifik detaljerad utbildning om hur man kommer åt, navigerar och använder MyChart med hjälp av surfplattor (iPads) . Kontrollgruppspatienter kommer inte att få denna specifika utbildning om hur man kommer åt, navigerar och använder MyChart med surfplattor (iPads). Både interventions- och kontrollgruppspatienter kommer att uppmanas att fylla i en undersökning efter användning. Vi kommer att få tillgång till MyChart-dataförråd för att avgöra om patienter fortsätter att komma åt sin patientportal i upp till 30 dagar efter att denna del av studien slutförts.

DEL 2: Använda iPads för att förbereda för utskrivning Vi kommer att registrera alla berättigade patienter (oavsett interventions- eller kontrollgruppsstatus i del 1) för att genomföra en daglig undersökning av beredskap för utskrivning (RDS). Denna standardiserade validerade undersökning kommer att fastställa en rad utskrivningar och postakuta problem och kommer att återkopplas till patientens vårdteam. Patientdemografisk och klinisk information kommer att abstraheras från deras journal för att avgöra om det finns några specifika problem relaterade till specifika grupper av patienter. Inledningsvis kommer RDS att fyllas i på en pappersenkät men kommer så småningom att administreras via en iPad.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

98

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • San Francisco, California, Förenta staterna, 94143
        • University of California San Francisco Medical Center (Moffitt-Long Hospital)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Vuxna patienter antagna till någon tjänst på UCSF Medical Center

Exklusions kriterier:

Patienter som inte talar engelska. Patienter som inte kan ge samtycke. Patienter som av någon anledning inte kan använda en surfplatta på ett säkert sätt. Patienter skrivs ut på närmandedagen. Patient kognitivt nedsatt och oförmögen att ge samtycke. Patient på intensivvårdsavdelning. Patient i någon form av droppisolering.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kontrollera
Kontrollpatienter får iPad-surfplattor under sin sjukhusvistelse med endast BEGRÄNSAD sängkantsutbildning från en forskningsassistent om hur man kommer åt och effektivt använder sin patientportal.
OMFATTANDE sängbordsutbildning från en forskningsassistent om hur man kommer åt och effektivt använder sin patientportal.
Experimentell: Intervention
Interventionspatienter får iPad-surfplattor under sin sjukhusvistelse med OMFATTAD sängkantsutbildning från en forskningsassistent om hur man kommer åt och effektivt använder sin patientportal.
OMFATTANDE sängbordsutbildning från en forskningsassistent om hur man kommer åt och effektivt använder sin patientportal.
Andra namn:
  • Apple iPad surfplattor
  • Episk MyChart patientportal

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Användning av patientportalen
Tidsram: Under och efter sjukhusvistelse (upp till 30 dagar)
Effekterna av iPad-intervention för att förbättra patientens tillgång till patientportalen kommer att bedömas under sjukhusvistelse och i 30 dagar efter utskrivning.
Under och efter sjukhusvistelse (upp till 30 dagar)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Ryan Greysen, MD, University of California, San Francisco

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 april 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 april 2014

Första postat (Uppskatta)

10 april 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 februari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 februari 2020

Senast verifierad

1 februari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera