- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02109601
Patientcentrerade tabletter: Ansökningar om slutenvård
Surfplattor för sjukhusinlagda vuxna: en ny metod för att öka patientens engagemang med deras elektroniska personliga journaler
FORSKNINGSFRÅGA:
Kan inlagda patienter använda en surfplatta (iPad) för att göra korta undersökningar, komma åt sin patientportal (MyChart) och se informationsvideor om deras tillstånd?
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
STUDERA DESIGN:
Liten pilotstudie som utvärderar pre/post-intryck av informationsteknologi och möjligheten att använda en surfplatta i utbildningssyfte och för att fylla i en daglig enkät om förberedelser för utskrivning och postakut vård.
Studien har två distinkta delar. Patienterna kommer att ha möjlighet att delta i antingen en eller båda delarna.
DEL 1: Använda iPads för att lära oss om hälsotillstånd. Vi kommer att registrera och randomisera patienter till interventions- eller kontrollgrupper. Tilldelning för intervention eller kontrollgrupp kommer att bestämmas med hjälp av en datorbaserad slumptalsgenerator. Alla patienter kommer att orienteras om att använda en iPad, ombeds att göra en undersökning före användning, kommer att ha ett MyChart-konto inrättat och se EMMI-moduler. Interventionsgrupppatienter kommer att få specifik detaljerad utbildning om hur man kommer åt, navigerar och använder MyChart med hjälp av surfplattor (iPads) . Kontrollgruppspatienter kommer inte att få denna specifika utbildning om hur man kommer åt, navigerar och använder MyChart med surfplattor (iPads). Både interventions- och kontrollgruppspatienter kommer att uppmanas att fylla i en undersökning efter användning. Vi kommer att få tillgång till MyChart-dataförråd för att avgöra om patienter fortsätter att komma åt sin patientportal i upp till 30 dagar efter att denna del av studien slutförts.
DEL 2: Använda iPads för att förbereda för utskrivning Vi kommer att registrera alla berättigade patienter (oavsett interventions- eller kontrollgruppsstatus i del 1) för att genomföra en daglig undersökning av beredskap för utskrivning (RDS). Denna standardiserade validerade undersökning kommer att fastställa en rad utskrivningar och postakuta problem och kommer att återkopplas till patientens vårdteam. Patientdemografisk och klinisk information kommer att abstraheras från deras journal för att avgöra om det finns några specifika problem relaterade till specifika grupper av patienter. Inledningsvis kommer RDS att fyllas i på en pappersenkät men kommer så småningom att administreras via en iPad.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
California
-
San Francisco, California, Förenta staterna, 94143
- University of California San Francisco Medical Center (Moffitt-Long Hospital)
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Vuxna patienter antagna till någon tjänst på UCSF Medical Center
Exklusions kriterier:
Patienter som inte talar engelska. Patienter som inte kan ge samtycke. Patienter som av någon anledning inte kan använda en surfplatta på ett säkert sätt. Patienter skrivs ut på närmandedagen. Patient kognitivt nedsatt och oförmögen att ge samtycke. Patient på intensivvårdsavdelning. Patient i någon form av droppisolering.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kontrollera
Kontrollpatienter får iPad-surfplattor under sin sjukhusvistelse med endast BEGRÄNSAD sängkantsutbildning från en forskningsassistent om hur man kommer åt och effektivt använder sin patientportal.
|
OMFATTANDE sängbordsutbildning från en forskningsassistent om hur man kommer åt och effektivt använder sin patientportal.
|
|
Experimentell: Intervention
Interventionspatienter får iPad-surfplattor under sin sjukhusvistelse med OMFATTAD sängkantsutbildning från en forskningsassistent om hur man kommer åt och effektivt använder sin patientportal.
|
OMFATTANDE sängbordsutbildning från en forskningsassistent om hur man kommer åt och effektivt använder sin patientportal.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Användning av patientportalen
Tidsram: Under och efter sjukhusvistelse (upp till 30 dagar)
|
Effekterna av iPad-intervention för att förbättra patientens tillgång till patientportalen kommer att bedömas under sjukhusvistelse och i 30 dagar efter utskrivning.
|
Under och efter sjukhusvistelse (upp till 30 dagar)
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Ryan Greysen, MD, University of California, San Francisco
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 12-09854
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .