Pasientsentrerte nettbrett: Søknader om innleggelse på sykehus
Nettbrett for sykehusinnlagte voksne: en ny tilnærming til å øke pasientens engasjement med deres elektroniske personlige helsejournaler
FORSKNINGSSPØRSMÅL:
Er innlagte pasienter i stand til å bruke en nettbrett (iPad) til å ta korte undersøkelser, få tilgang til pasientportalen deres (MyChart) og se informasjonsvideoer om tilstanden deres?
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
STUDERE DESIGN:
Liten pilotstudie som evaluerer pre/post-inntrykk av informasjonsteknologi og muligheten for å bruke nettbrett til utdanningsformål og for å gjennomføre en daglig spørreundersøkelse om forberedelser til utskrivning og postakutt behandling.
Studien har to adskilte deler. Pasienter vil ha muligheten til å delta i enten en eller begge deler.
DEL 1: Bruke iPads for å lære om helsetilstander Vi vil registrere og randomisere pasienter til intervensjons- eller kontrollgrupper. Tildeling til intervensjon eller kontrollgruppe vil bli bestemt ved hjelp av en datamaskinbasert tilfeldig tallgenerator. Alle pasienter vil bli orientert om å bruke en iPad, bedt om å ta en undersøkelse før bruk, vil ha en MyChart-konto satt opp og se EMMI-moduler. Intervensjonsgruppepasienter vil få spesifikk detaljert opplæring om hvordan de får tilgang til, navigerer og bruker MyChart ved hjelp av nettbrett (iPads). Kontrollgruppepasienter vil ikke motta denne spesifikke opplæringen om hvordan man får tilgang til, navigerer og bruker MyChart ved hjelp av nettbrett (iPads). Både intervensjons- og kontrollgruppepasienter vil bli bedt om å fylle ut en spørreundersøkelse etter bruk. Vi vil få tilgang til MyChart-datalagre for å avgjøre om pasienter fortsetter å få tilgang til pasientportalen sin i opptil 30 dager etter at denne delen av studien er fullført.
DEL 2: Bruke iPads til å forberede utskrivning Vi vil registrere alle kvalifiserte pasienter (uavhengig av intervensjon eller kontrollgruppestatus i del 1) for å fullføre en daglig undersøkelse om klarhet for utskrivning (RDS). Denne standardiserte validerte undersøkelsen vil bestemme en rekke utskrivnings- og postakutte problemer og vil bli ført tilbake til pasientens helseteam. Pasientdemografisk og klinisk informasjon vil bli abstrahert fra deres medisinske journal for å avgjøre om det er noen spesifikke problemer knyttet til bestemte grupper av pasienter. I utgangspunktet vil RDS bli fullført på en papirundersøkelse, men vil etter hvert bli administrert via en iPad.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
California
-
San Francisco, California, Forente stater, 94143
- University of California San Francisco Medical Center (Moffitt-Long Hospital)
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Voksne pasienter innlagt til enhver tjeneste ved UCSF Medical Center
Ekskluderingskriterier:
Pasienter som ikke snakker engelsk. Pasienter som ikke kan gi samtykke. Pasienter som av en eller annen grunn ikke kan trygt bruke nettbrett. Pasienter skrives ut på tilnærmingsdagen. Pasient kognitivt svekket og ute av stand til å gi samtykke. Pasient på intensivavdeling. Pasient i en form for dråpeisolasjon.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kontroll
Kontrollpasienter mottar iPad-nettbrett under sykehusoppholdet med kun BEGRENSET sengekantopplæring fra en forskningsassistent om hvordan de får tilgang til og effektivt bruker pasientportalen deres.
|
OMFATTENDE nattbordsopplæring fra en forskningsassistent om hvordan du får tilgang til og effektivt bruker pasientportalen deres.
|
|
Eksperimentell: Innblanding
Intervensjonspasienter mottar iPad-nettbrett i løpet av sykehusoppholdet med OMFATTENDE nattopplæring fra en forskningsassistent om hvordan de får tilgang til og effektivt bruker pasientportalen.
|
OMFATTENDE nattbordsopplæring fra en forskningsassistent om hvordan du får tilgang til og effektivt bruker pasientportalen deres.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bruk av pasientportal
Tidsramme: Under og etter sykehusinnleggelse (opptil 30 dager)
|
Effekter av iPad-intervensjon for å forbedre pasienttilgangen til pasientportalen deres vil bli vurdert under sykehusinnleggelse og i 30 dager etter utskrivning.
|
Under og etter sykehusinnleggelse (opptil 30 dager)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ryan Greysen, MD, University of California, San Francisco
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 12-09854
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .