Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Patientcentrerede tabletter: Ansøgninger om døgnindlæggelser

5. februar 2020 opdateret af: University of California, San Francisco

Tabletcomputere til hospitalsindlagte voksne: en ny tilgang til at øge patientens engagement med deres elektroniske personlige sundhedsjournaler

FORSKNINGSSPØRGSMÅL:

Er indlagte patienter i stand til at bruge en tablet-computer (iPad) til at tage korte undersøgelser, få adgang til deres patientportal (MyChart) og se informationsvideoer om deres tilstand?

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

STUDERE DESIGN:

Lille pilotundersøgelse, der evaluerer før/efter indtryk af informationsteknologi og muligheden for at bruge en tablet-computer til undervisningsformål og til at gennemføre en daglig undersøgelse om forberedelser til udskrivelse og post-akut pleje.

Undersøgelsen har to adskilte dele. Patienterne vil have mulighed for at deltage i enten den ene eller begge dele.

DEL 1: Brug af iPads til at lære om helbredstilstande Vi vil tilmelde og randomisere patienter til interventions- eller kontrolgrupper. Tildeling til intervention eller kontrolgruppe vil blive bestemt ved hjælp af en computerbaseret tilfældig talgenerator. Alle patienter vil blive orienteret om at bruge en iPad, bedt om at tage en undersøgelse før brug, vil have en MyChart-konto oprettet og se EMMI-moduler. Interventionsgruppepatienter vil modtage specifik detaljeret undervisning om, hvordan man får adgang til, navigerer og bruger MyChart ved hjælp af tablets (iPads). Kontrolgruppepatienter vil ikke modtage denne specifikke undervisning om, hvordan man får adgang til, navigerer og bruger MyChart ved hjælp af tablets (iPads). Både interventions- og kontrolgruppepatienter vil blive bedt om at udfylde en undersøgelse efter brug. Vi vil få adgang til MyChart-datalagre for at afgøre, om patienter fortsætter med at få adgang til deres patientportal i op til 30 dage efter afslutningen af ​​denne del af undersøgelsen.

DEL 2: Brug af iPads til at forberede udskrivelsen Vi vil tilmelde alle berettigede patienter (uanset intervention eller kontrolgruppestatus i del 1) for at gennemføre en daglig klarhedsundersøgelse (RDS). Denne standardiserede validerede undersøgelse vil afgøre en række af udskrivning og post-akutte problemer og vil blive tilbagesendt til patientens sundhedsteam. Patientdemografiske og kliniske oplysninger vil blive abstraheret fra deres journal for at afgøre, om der er specifikke problemer relateret til specifikke grupper af patienter. I første omgang vil RDS blive udfyldt på en papirundersøgelse, men vil til sidst blive administreret via en iPad.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

98

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94143
        • University of California San Francisco Medical Center (Moffitt-Long Hospital)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Voksne patienter indlagt til enhver tjeneste på UCSF Medical Center

Ekskluderingskriterier:

Patienter, der ikke taler engelsk. Patienter ude af stand til at give samtykke. Patienter, der af en eller anden grund ikke er i stand til sikkert at bruge en tablet-computer. Patienter udskrives på tilnærmelsesdagen. Patient kognitivt svækket og ude af stand til at give samtykke. Patient på intensivafdeling. Patient i en form for dråbeisolering.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Styring
Kontrolpatienter modtager iPad-tablets under deres hospitalsophold med kun BEGRÆNSET sengekantstræning fra en forskningsassistent i, hvordan de får adgang til og effektivt bruger deres patientportal.
Andet: Begrænset sengekantstræning om patientportalbrug.
OMFATTENDE sengekantstræning fra en forskningsassistent i, hvordan man får adgang til og effektivt bruger deres patientportal.
Eksperimentel: Intervention
Interventionspatienter modtager iPad-tablets under deres hospitalsophold med OMFATTENDE sengekantstræning fra en forskningsassistent i, hvordan man får adgang til og effektivt bruger deres patientportal.
Andet: Omfattende sengetræning for at få adgang til patientportalen
OMFATTENDE sengekantstræning fra en forskningsassistent i, hvordan man får adgang til og effektivt bruger deres patientportal.
Andre navne:
  • Apple iPad tablets
  • Episk MyChart patientportal

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Brug af patientportal
Tidsramme: Under og efter indlæggelse (op til 30 dage)
Effekter af iPad-intervention for at forbedre patientadgangen til deres patientportal vil blive vurderet under indlæggelse og i 30 dage efter udskrivelse.
Under og efter indlæggelse (op til 30 dage)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of California, San Francisco

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ryan Greysen, MD, University of California, San Francisco

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. april 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. april 2014

Først opslået (Skøn)

10. april 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. februar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. februar 2020

Sidst verificeret

1. februar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 12-09854

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mobil sundhed

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ecuador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner