Patiëntgerichte tablets: toepassingen voor intramurale opnames
Tabletcomputers voor in het ziekenhuis opgenomen volwassenen: een nieuwe benadering om de betrokkenheid van patiënten bij hun elektronische persoonlijke gezondheidsdossiers te vergroten
ONDERZOEKSVRAAG:
Kunnen gehospitaliseerde patiënten een tabletcomputer (iPad) gebruiken om korte enquêtes in te vullen, toegang te krijgen tot hun patiëntenportaal (MyChart) en informatieve video's over hun toestand te bekijken?
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
STUDIE ONTWERP:
Kleine pilotstudie ter evaluatie van pre/post-impressies van informatietechnologie en de haalbaarheid van het gebruik van een tabletcomputer voor onderwijsdoeleinden en om een dagelijkse enquête in te vullen over de voorbereidingen voor ontslag en postacute zorg.
De studie heeft twee verschillende delen. Patiënten hebben de mogelijkheid om aan één of beide onderdelen deel te nemen.
DEEL 1: iPads gebruiken om meer te weten te komen over gezondheidsproblemen We zullen patiënten inschrijven en randomiseren in interventie- of controlegroepen. De toewijzing aan een interventie- of controlegroep wordt bepaald met behulp van een computergebaseerde random number generator. Alle patiënten zullen zich oriënteren op het gebruik van een iPad, gevraagd worden om een pre-use survey in te vullen, een MyChart-account aangemaakt te hebben en EMMI-modules te bekijken. Patiënten uit de interventiegroep krijgen specifiek gedetailleerd onderwijs over hoe ze MyChart kunnen openen, navigeren en gebruiken met behulp van tablets (iPads). Patiënten in de controlegroep krijgen deze specifieke opleiding over toegang tot, navigatie en gebruik van MyChart met behulp van tablets (iPads) niet. Patiënten uit zowel de interventiegroep als de controlegroep wordt gevraagd een enquête na gebruik in te vullen. We zullen toegang krijgen tot MyChart-gegevensopslagplaatsen om te bepalen of patiënten tot 30 dagen na voltooiing van dit deel van het onderzoek toegang blijven houden tot hun patiëntenportaal.
DEEL 2: iPads gebruiken om u voor te bereiden op ontslag We zullen alle in aanmerking komende patiënten inschrijven (ongeacht de status van de interventie- of controlegroep in Deel 1) om een dagelijkse Readiness for Discharge Survey (RDS) in te vullen. Dit gestandaardiseerde, gevalideerde onderzoek zal een reeks ontslag- en postacute problemen bepalen en zal worden teruggekoppeld naar het zorgteam van de patiënt. Demografische en klinische informatie van patiënten wordt uit hun medisch dossier gehaald om te bepalen of er specifieke problemen zijn met betrekking tot specifieke groepen patiënten. In eerste instantie zal de RDS worden ingevuld op een papieren enquête, maar zal uiteindelijk worden afgenomen via een iPad.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
California
-
San Francisco, California, Verenigde Staten, 94143
- University of California San Francisco Medical Center (Moffitt-Long Hospital)
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Volwassen patiënten die zijn opgenomen in een dienst van het UCSF Medical Center
Uitsluitingscriteria:
Patiënten spreken geen Engels. Patiënten kunnen geen toestemming geven. Patiënten die om welke reden dan ook niet in staat zijn om veilig een tabletcomputer te gebruiken. Patiënten worden ontslagen op de dag van nadering. Patiënt cognitief gehandicapt en niet in staat om toestemming te geven. Patiënt op de IC. Patiënt in een of andere vorm van druppelisolatie.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Controle
Controlepatiënten ontvangen iPad-tablets tijdens hun verblijf in het ziekenhuis met slechts BEPERKTE training aan het bed van een onderzoeksassistent over toegang tot en effectief gebruik van hun patiëntenportaal.
|
UITGEBREIDE training aan het bed van een onderzoeksassistent over toegang tot en effectief gebruik van hun patiëntenportaal.
|
|
Experimenteel: Interventie
Interventiepatiënt ontvangt iPad-tablets tijdens hun verblijf in het ziekenhuis met UITGEBREIDE bedside-training van een onderzoeksassistent over toegang tot en effectief gebruik van hun patiëntenportaal.
|
UITGEBREIDE training aan het bed van een onderzoeksassistent over toegang tot en effectief gebruik van hun patiëntenportaal.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gebruik van het patiëntenportaal
Tijdsspanne: Tijdens en na ziekenhuisopname (tot 30 dagen)
|
De effecten van iPad-interventie om de toegang van patiënten tot hun patiëntenportaal te verbeteren, zullen worden beoordeeld tijdens de ziekenhuisopname en gedurende 30 dagen na ontslag.
|
Tijdens en na ziekenhuisopname (tot 30 dagen)
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ryan Greysen, MD, University of California, San Francisco
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 12-09854
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .