Potilaskeskeiset tabletit: Hakemukset sairaalahoitoon
Tablettitietokoneet sairaalahoidossa oleville aikuisille: uusi tapa lisätä potilaiden sitoutumista heidän sähköisiin henkilökohtaisiin terveystietoihinsa
TUTKIMUSKYSYMYS:
Voivatko sairaalapotilaat käyttää tablettitietokonetta (iPad) tehdäkseen lyhyitä tutkimuksia, käyttääkseen potilasportaaliaan (MyChart) ja katsoakseen tilastaan kertovia videoita?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
SUUNNITTELU:
Pieni pilottitutkimus, jossa arvioidaan ennakko-/jälkivaikutelmia tietotekniikasta ja tablet-tietokoneen käyttökelpoisuudesta opetustarkoituksiin sekä päivittäiseen kotiutukseen ja jälkihoitoon valmistautumiseen liittyvään kyselyyn.
Tutkimuksessa on kaksi erillistä osaa. Potilaat voivat osallistua joko toiseen tai molempiin osiin.
OSA 1: iPadien käyttäminen terveystilojen oppimiseen Ilmoittaudumme ja satunnaistamme potilaat interventio- tai kontrolliryhmiin. Interventio- tai kontrolliryhmän kohdentaminen määritetään tietokonepohjaisella satunnaislukugeneraattorilla. Kaikki potilaat perehdytetään iPadin käyttöön, heitä pyydetään vastaamaan käyttöä edeltävään kyselyyn, heillä on MyChart-tili ja he voivat tarkastella EMMI-moduuleja. Interventioryhmän potilaat saavat erityistä yksityiskohtaista koulutusta MyChartin käyttämisestä, navigoinnista ja käytöstä tablettien (iPadien) avulla. Kontrolliryhmän potilaat eivät saa tätä erityistä koulutusta MyChartin käyttämisestä, navigoinnista ja käytöstä tablettien (iPadien) avulla. Sekä interventio- että kontrolliryhmän potilaita pyydetään täyttämään käytön jälkeinen kysely. Käytämme MyChart-tietovarastoja määrittääksemme, jatkavatko potilaat potilasportaalinsa käyttöä 30 päivän ajan tämän tutkimuksen osan päättymisen jälkeen.
OSA 2: iPadien käyttäminen kotiutukseen valmistautumiseen Rekisteröimme kaikki kelvolliset potilaat (riippumatta osan 1 interventiosta tai kontrolliryhmän tilasta) suorittamaan päivittäisen valmiustilatutkimuksen (RDS). Tämä standardoitu validoitu tutkimus määrittää useita kotiutuksen ja akuutin jälkeisen hoidon ongelmia, ja se palautetaan potilaan terveydenhuoltotiimille. Potilaiden demografiset ja kliiniset tiedot otetaan pois heidän sairauskertomuksestaan sen määrittämiseksi, liittyykö tiettyihin potilasryhmiin erityisiä ongelmia. Aluksi RDS valmistuu paperikyselyllä, mutta lopulta sitä hallinnoidaan iPadin kautta.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
California
-
San Francisco, California, Yhdysvallat, 94143
- University of California San Francisco Medical Center (Moffitt-Long Hospital)
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Aikuiset potilaat otetaan mihin tahansa palveluun UCSF Medical Centerissä
Poissulkemiskriteerit:
Potilaat eivät puhu englantia. Potilaat, jotka eivät voi antaa suostumusta. Potilaat, jotka eivät jostain syystä pysty käyttämään tablettitietokonetta turvallisesti. Potilaat kotiutetaan lähestymispäivänä. Potilas, jolla on kognitiivinen häiriö eikä pysty antamaan suostumusta. Potilas teho-osastolla. Potilas jossain pisaraeristyksen muodossa.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Ohjaus
Kontrollipotilaat saavat iPad-tabletteja sairaalassa olonsa aikana. Tutkimusavustaja antaa vain RAJOITETTU potilasportaalin pääsyä ja tehokasta käyttöä koskevaa vuodekoulutusta.
|
LAAJA vuodekoulutus tutkimusassistentilta potilasportaalin käyttämiseen ja tehokkaaseen käyttöön.
|
|
Kokeellinen: Interventio
Interventiopotilaat saavat iPad-tabletteja sairaalassa olonsa aikana, ja tutkimusassistentti antaa LAAJAN vuodekoulutuksen, jossa kerrotaan potilasportaalin pääsystä ja tehokkaasta käytöstä.
|
LAAJA vuodekoulutus tutkimusassistentilta potilasportaalin käyttämiseen ja tehokkaaseen käyttöön.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilasportaalin käyttö
Aikaikkuna: Sairaalahoidon aikana ja sen jälkeen (enintään 30 päivää)
|
IPadin interventioiden vaikutukset potilaiden potilasportaalin käytön parantamiseen arvioidaan sairaalahoidon aikana ja 30 päivän ajan kotiutuksen jälkeen.
|
Sairaalahoidon aikana ja sen jälkeen (enintään 30 päivää)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Ryan Greysen, MD, University of California, San Francisco
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 12-09854
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .