Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Tablety skoncentrowane na pacjencie: wnioski o przyjęcie do szpitala

5 lutego 2020 zaktualizowane przez: University of California, San Francisco

Tablety dla dorosłych hospitalizowanych: nowatorskie podejście do zwiększania zaangażowania pacjentów w ich elektroniczną dokumentację medyczną

PYTANIE BADAWCZE:

Czy hospitalizowani pacjenci mogą używać tabletu (iPad) do wypełniania krótkich ankiet, dostępu do portalu pacjenta (MyChart) i oglądania filmów informacyjnych o swoim stanie zdrowia?

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

PROJEKT BADANIA:

Małe badanie pilotażowe oceniające wrażenia z technologii informacyjnej przed/po i wykonalność wykorzystania tabletu do celów edukacyjnych oraz wypełnienie codziennej ankiety na temat przygotowań do wypisu i opieki po ostrym leczeniu.

Badanie składa się z dwóch odrębnych części. Pacjenci będą mieli możliwość udziału w jednej lub obu częściach.

CZĘŚĆ 1: Korzystanie z iPadów w celu poznania warunków zdrowotnych Będziemy rejestrować i randomizować pacjentów do grup interwencyjnych lub kontrolnych. Przydział do grupy interwencyjnej lub kontrolnej zostanie określony za pomocą komputerowego generatora liczb losowych. Wszyscy pacjenci będą zorientowani na korzystanie z iPada, poproszeni o wypełnienie ankiety przed użyciem, będą mieli skonfigurowane konto MyChart i zobaczą moduły EMMI. Pacjenci z grupy interwencyjnej otrzymają szczegółową edukację na temat uzyskiwania dostępu, nawigacji i korzystania z MyChart za pomocą tabletów (iPadów). Pacjenci z grupy kontrolnej nie otrzymają tego specjalnego szkolenia dotyczącego dostępu, nawigacji i korzystania z MyChart za pomocą tabletów (iPad). Pacjenci z grupy interwencyjnej i kontrolnej zostaną poproszeni o wypełnienie ankiety po użyciu. Uzyskamy dostęp do repozytoriów danych MyChart, aby ustalić, czy pacjenci nadal będą uzyskiwać dostęp do swojego portalu pacjenta przez okres do 30 dni po zakończeniu tej części badania.

CZĘŚĆ 2: Korzystanie z iPadów w celu przygotowania do wypisu Wszyscy kwalifikujący się pacjenci (niezależnie od statusu grupy interwencyjnej lub kontrolnej w Części 1) zostaną zapisani do codziennego badania gotowości do wypisu (RDS). Ta ustandaryzowana, zwalidowana ankieta określi zakres problemów związanych ze wypisem ze szpitala i stanami pozaszpitalnymi oraz zostanie przekazana zespołowi opieki zdrowotnej pacjenta. Dane demograficzne i kliniczne pacjentów zostaną pobrane z ich dokumentacji medycznej w celu ustalenia, czy istnieją jakieś szczególne problemy związane z określonymi grupami pacjentów. Początkowo RDS będzie wypełniany na papierze, ale ostatecznie będzie administrowany za pomocą iPada.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

98

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94143
        • University of California San Francisco Medical Center (Moffitt-Long Hospital)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

Dorośli pacjenci przyjmowani na dowolne usługi w Centrum Medycznym UCSF

Kryteria wyłączenia:

Pacjenci nie mówiący po angielsku. Pacjenci niezdolni do wyrażenia zgody. Pacjenci, którzy z jakiegokolwiek powodu nie mogą bezpiecznie korzystać z tabletu. Pacjenci wypisywani w dniu przyjęcia. Pacjent z zaburzeniami poznawczymi i niezdolny do wyrażenia zgody. Pacjent na OIOMie. Pacjent w jakiejś formie izolacji kropelkowej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Kontrola
Pacjenci z grupy kontrolnej otrzymują tablety iPad podczas pobytu w szpitalu i mają OGRANICZONE szkolenie przyłóżkowe prowadzone przez asystenta badawczego dotyczące uzyskiwania dostępu do portalu pacjenta i efektywnego korzystania z niego.
Inny: Ograniczone szkolenie przyłóżkowe w zakresie korzystania z portalu pacjenta.
ROZSZERZONE szkolenie przyłóżkowe prowadzone przez asystenta badawczego dotyczące uzyskiwania dostępu do portalu pacjenta i efektywnego korzystania z niego.
Eksperymentalny: Interwencja
Pacjent objęty interwencją otrzymuje tablety iPad podczas pobytu w szpitalu wraz z SZEROKIMI szkoleniami przyłóżkowymi prowadzonymi przez asystenta badawczego na temat uzyskiwania dostępu do portalu pacjenta i efektywnego korzystania z niego.
Inny: Obszerne szkolenie przyłóżkowe w zakresie dostępu do portalu pacjenta
ROZSZERZONE szkolenie przyłóżkowe prowadzone przez asystenta badawczego dotyczące uzyskiwania dostępu do portalu pacjenta i efektywnego korzystania z niego.
Inne nazwy:
  • Tablety Apple iPad
  • Portal pacjenta Epic MyChart

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Korzystanie z Portalu Pacjenta
Ramy czasowe: W trakcie i po hospitalizacji (do 30 dni)
Efekty interwencji iPada w celu poprawy dostępu pacjentów do portalu pacjenta będą oceniane podczas hospitalizacji i przez 30 dni po wypisie.
W trakcie i po hospitalizacji (do 30 dni)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of California, San Francisco

Śledczy

  • Główny śledczy: Ryan Greysen, MD, University of California, San Francisco

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 kwietnia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 kwietnia 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 kwietnia 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 lutego 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 lutego 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 12-09854

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zdrowie mobilne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj